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- 上海莼试
- CS-002-1395
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- 2025年09月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
56
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 杂交瘤细胞；5G9A10E3
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞；5G9A10E3操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
C11orf65 11号染色体开放阅读框65抗体 规格 0.2ml
C11ORF67/PTD015 11号染色体开放阅读框67抗体 规格 0.2ml
C11orf71 11号染色体开放阅读框71抗体 规格 0.2ml
C11orf73 11号染色体开放阅读框73抗体 规格 0.2ml
C11orf74 11号染色体开放阅读框74抗体 规格 0.2ml
C11ORF77/HARBI1 11号染色体开放阅读框77抗体 规格 0.2ml
C12orf23 第12号染色体开放阅读框23抗体 规格 0.2ml
C12ORF24 12号染色体开放阅读框24抗体 规格 0.2ml
C12ORF29 12号染色体开放阅读框29抗体 规格 0.2ml
C12ORF4 12号染色体开放阅读框4抗体 规格 0.2ml
C12ORF40 12号染色体开放阅读框40抗体 规格 0.2ml
C12ORF42 12号染色体开放阅读框42抗体 规格 0.2ml
C12ORF49 12号染色体开放阅读框49抗体 规格 0.2ml
C12ORF50 12号染色体开放阅读框50抗体 规格 0.2ml
C12ORF53 12号染色体开放阅读框53抗体 规格 0.2ml
C12ORF54 12号染色体开放阅读框54抗体 规格 0.2ml
C12ORF61 12号染色体开放阅读框61抗体 规格 0.2ml
C12ORF63 12号染色体开放阅读框63抗体 规格 0.2ml
C12ORF68 12号染色体开放阅读框68抗体 规格 0.2ml
C13orf38/LOC728591 13号染色体开放阅读框38抗体 规格 0.2ml
C14ORF140/FAM164C 14号染色体开放阅读框140抗体 规格 0.2ml
C15orf41 15号染色体开放阅读框41抗体 规格 0.2ml
C15orf52 15号染色体开放阅读框52抗体 规格 0.2ml
C15orf62 15号染色体开放阅读框62抗体 规格 0.2ml
C16orf48 16号染色体开放阅读框48抗体 规格 0.2ml
C16orf57 16号染色体开放阅读框57抗体 规格 0.2ml
C16orf61 16号染色体开放阅读框61抗体 规格 0.2ml
C16orf7/ATP-BL 16号染色体开放阅读框7抗体 规格 0.2ml
C17orf104 17号染色体开放阅读框104抗体 规格 0.2ml
C17ORF39 17号染色体开放阅读框39抗体 规格 0.2ml
C17orf42 17号染色体开放阅读框42抗体 规格 0.2ml
C17orf49 17号染色体开放阅读框49抗体 规格 0.2ml
C17orf53 17号染色体开放阅读框53抗体 规格 0.2ml
C17orf57 17号染色体开放阅读框57抗体 规格 0.2ml
C17orf59 17号染色体开放阅读框59抗体 规格 0.2ml
C17orf64 17号染色体开放阅读框64抗体 规格 0.2ml
C17orf66 17号染色体开放阅读框66抗体 规格 0.2ml
C17orf74 17号染色体开放阅读框74抗体 规格 0.2ml
C17orf75 17号染色体开放阅读框75抗体 规格 0.2ml
C17orf77 17号染色体开放阅读框77抗体 规格 0.2ml
C17杂交瘤细胞；5G9A10E3orf78 17号染色体开放阅读框78抗体 规格 0.2ml
C17orf82 17号染色体开放阅读框82抗体 规格 0.2ml
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文献和实验bin1986 最近在做凋亡，在用凯基的caspase-3分光光度法试剂盒检测 细胞经过与药物孵育24小时后检测 用酶标仪检测，OD值在0.1-0.3之间，有一定浓度依赖，高浓度下caspase-3的活化程度有差不多4 问题在于，我用BCA蛋白定量得到的蛋白浓度时30多ug/ul，我加了有250ug，如果按照说明书的话，这个OD值应该在1左右，而我的最高才0.3.另外我的control孔（没加药）与我最低
位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
磁珠分离IFN阳性细胞的时候，10e7及以下的细胞抗体的用量是试剂盒的推荐用量，为20微升。有一个方法可以相对的提高筛选出的阳性细胞的量，你在细胞过柱之前，在柱的底部安一个G25的针头，由于针头比较细，所以液体流下的速度会降低，因而磁珠标记的细胞经过柱的时间会延长，进而提高阳性细胞的获得率，希望这个方法对你有用。参与者：fjxm81非常感谢谢楼上的，下次我用这个方法试试看。最近尝试用流式试一抗的最佳浓度，然后再作磁珠分选。磁珠分选实在是耗钱啊！参与者：医生和球以前曾遇到跟楼主类似的问题，后来增加了孵育
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