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- 文献和实验
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- 库存:
45
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
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- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
牛trim5α基因沉默细胞株
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
细胞名称 牛trim5α基因沉默细胞株;BTL2013
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
牛trim5α基因沉默细胞株;BTL2013操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
TNFRSF4 人 TNFRSF4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TNFRSF4 小鼠 TNFRSF4 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TNFRSF4 人 TNFRSF4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
TNFRSF6B 人 DcR3 / TNFRSF6B 转录变体M68E 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TNFRSF6B 人 DcR3 / TNFRSF6B 转录变体M68E 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
TNFRSF8 人 CD30 / TNFRSF8 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TNFRSF8 人 CD30 / TNFRSF8 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
TNFRSF8 人 CD30 / TNFRSF8 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
TNFRSF9 人 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TNFRSF9 小鼠 TNFRSF9 转录变体2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TNFRSF9 狗 TNFRSF9 基因全长ORF克隆 cDNA Canine
TNFRSF9 大鼠 TNFRSF9 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TNFRSF9 人 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
TNFRSF9 人 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
TNFRSF9 人 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签 cDNA Human
TNFSF10 重组食蟹猴 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L 蛋白 Protein Cynomolgus
TNFSF10 重组小鼠 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 标签) Protein Mouse
TNFSF10 重组人 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L / CD253 蛋白 Protein Human
TNFSF10 人 TNFSF10 / TRAIL 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TNFSF10 小鼠 TNFSF10 / TRAIL 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TNFSF10 狗 TNFSF10 基因全长ORF克隆 cDNA Canine
TNFSF10 食蟹猴 TNFSF10 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
TNFSF10 大鼠 TNFSF10 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TNFSF10 小鼠 TNFSF10 / TRAIL 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Mouse
TNFSF10 小鼠 TNFSF10 / TRAIL 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Mouse
TNFSF10 人 TNFSF10 / TRAIL 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Human
TNFSF10 牛trim5α基因沉默细胞株;BTL2013 人 TNFSF10 / TRAIL 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
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文献和实验在45℃到62℃之间,而时间则从15分钟到60分钟不等。其中最常用的手法是56℃热处理30分钟。随着血清采集、处理、加工工艺的提高,许多早先认为是热灭活的原因已经不再成立,只有少数对血清进行热灭活的研究者在实验中证实了这一步骤的有效性和必要性。有人比较过11个不同细胞株,发现其中热灭活对6 个细胞株(HBAE,MDBK,Vero,成纤维细胞,MRC-5)的生长带来负面影响,三个细胞株(FOX-NY,MDCK和CHO-K1)不受热灭活的影响,而只有两个细胞株(Balb/3T3,Sp2/0Ag14
分钟到60分钟不等。其中最常用的手法是56℃热处理30分钟。随着血清采集、处理、加工工艺的提高,许多早先认为是热灭活的原因已经不再成立,只有少数对血清进行热灭活的研究者在实验中证实了这一步骤的有效性和必要性。有人比较过11个不同细胞株,发现其中热灭活对6 个细胞株(HBAE,MDBK,Vero,成纤维细胞,MRC-5)的生长带来负面影响,三个细胞株(FOX-NY,MDCK和CHO-K1)不受热灭活的影响,而只有两个细胞株(Balb/3T3,Sp2/0Ag14 hybrid),在热灭活之后,细胞
、干燥与消毒,培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌,无菌室或超净台的清洁与消毒,培养箱及其他仪器的检查与调试。二、取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目的而定),经过一定的处理(如消化分散细胞、分离等)后接入培养器血中,这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。理论上讲各种动物和人体内的所有组织都可以用于培养,实际上幼体组织(尤其是胚胎组织)比成年个体的组织容易培养,分化程度低的组织比分化高的容易培养,肿瘤组织比正常组织容易培养。取材
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