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- 上海莼试
- CS-002-1298
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- 2025年10月27日
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- 库存：
39
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；S-29-3
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；S-29-3操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Aggrecan 短蛋白聚糖抗体
BTBD3 BTB/POZ结构域蛋白3抗体
BBS12 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白12抗体
BZW1 碱性亮氨酸拉链蛋白BZW1抗体
BMPR1B 骨形态发生蛋白受体1B抗体
BNIP1 Bcl2相互作用蛋白1抗体（转化相关基因8蛋白）
BMP5 骨形态发生蛋白5抗体
BMP15 骨形态发生蛋白15抗体
Bcl2L2 Bcl-2样蛋白2抗体
BPI 杀菌/通透性增强蛋白抗体
Bcl-2 Bcl-2抗体
BRN4 脑转录因子4蛋白抗体
Bile salt-activated lipase 胆盐激活脂肪酶抗体
BDH1 3-羟丁酸脱氢酶抗体
BAAT 长链脂肪酸酰基辅酶A水解酶抗体
Phospho-BRCA1(Ser988) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
phospho-BACE1 (Ser498) 磷酸化β分泌酶抗体
Phospho-Bad (Ser118) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
Phospho-Bad (Ser134) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
Phospho-Bcl-2(Thr129) 磷酸化Bcl-2抗体
Phospho-BRCA1 (Ser1189) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
Phospho-BRCA1 (Ser1423) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
Phospho-BMX (Tyr556) 磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
phospho-B-Raf (Thr401) 磷酸化B-Raf抗体
BACH1 乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
phospho-BACH1 (Ser990) 磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
phospho-BAD (Ser99) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
phospho-Bid (Ser65) 磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
phospho-Bid (Ser小鼠杂交瘤细胞；S-29-361) 磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
phospho-B-Raf (Ser446) 磷酸化B-Raf抗体
phospho-B-Raf (Thr597) 磷酸化B-Raf抗体
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文献和实验的 miR-29b 递送可以抑制 UUO 小鼠模型中的肾纤维化 [1]Ding WY, Kuzmuk V, Hunter S, Lay A, Hayes B, Beesley M, Rollason R, Hurcombe JA, Barrington F, Masson C, Cathery W, May C, Tuffin J, Roberts T, Mollet G, Chu CJ, McIntosh J, Coward RJ, Antignac C, Nathwani A, Welsh GI
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
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