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- 详细信息
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- 库存:
25
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
小鼠杂交瘤细胞;LCDV-V为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持,也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品,公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠!
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;LCDV-V
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞;LCDV-V注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
Sarsasapogenin; sarsasapogenin 菝葜皂苷元;知母皂苷元 incubation media 血液增菌培养基 250(g) 16-19-; 8297-74-8 HPLC≥98%,20mg/支
Whitq cngqlicc brcin 白当归脑 Hepa 1-6(肝癌细胞)CRL-1830 10 HPLC≥98%;20mg/支
White Angelica brain 白当归脑 Recombinant NEL Like Protein 2 (NELL2) 6091-79- HPLC≥98%,20mg/vial
White Angelica brain 白当归脑 脑源性神经营养因子(BDNF)重组蛋白 6091-79- 20mg
White Angelica brain 白当归脑 incubation media 膜过滤肠球菌选择琼脂 6091-79- HPLC≥98%,20mg/支
Byck cngqlicin 白当归速 HuT78(T淋巴细胞白血病细胞)TIB-161 HPLC≥98%,20mg/支
Byak angelicin 白当归速 脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)重组蛋白 19273-01-4 10mg
Byak angelicin 白当归速 incubation media 改良V-P培养基 250(g) 19273-01-4 20mg
Byak angelicin; Beek Angelica lactone; Beek angelicin 白当归速; 比克白芷内酯; 比克白芷速 incubation media Hektoen enteric agar Hektoen 肠琼脂 1.11681.0500 MERCK默克 19273-01-4 HPLC≥98%,20mg/支
Ginkgo lcctonq 白果内酯 改良马丁培养基 100ml HPLC≥98%;20mg/支
Ginkgo lactone 白果内酯 Recombinant P-Selectin Glycoprotein Ligand 1 (PSGL1) 33270-04-6 HPLC≥98%,20mg/vial
Ginkgo lactone 白果内酯 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 3, Muscle And Heart (FABP3) 33270-04-6 20mg
Ginkgolic acid 白果新醋 Recombinant Atrial Natriuretic Peptide (ANP) 061-38-2 20mg
Whitq Qicn Hu Bingsu 白花前胡炳速 L6565(小鼠L6565白血病克隆细胞系)// 50 HPLC≥98%;20mg/支
White Qian Hu Bingsu 白花前胡炳速 淋巴细胞功能关联抗原3(LFA3)重组蛋白 8338-71- 20mg
White Qian Hu Bingsu 白花前胡炳速 incubation media Preston 选择性添加物 4支/盒 HPLC≥98%,20mg/支;
Whitq Qicn Hu Chun 白花前胡醇 A-431(表皮癌细胞)CRL-1555 0.6 HPLC≥98%;20mg/支
Whitq Qicn Hu Chun 白花前胡醇 白球拟酵母 8092-18-3 HPLC≥98%;20mg/vial
White Qian Hu Chun 白花前胡醇 incubation media 碳酸氢钠琼脂基础 250(g) 8092-18-3 20mg
White Qian Hu Chun 白花前胡醇 incubation media Blood agar(base)no.2 血琼脂(基础)2号 1.10328.0500 MERCK默克 8092-18-3 HPLC≥98%,20mg/支
White Qian Hu Dingsu 白花前胡丁速 亮氨酰氨基肽酶(LAP)重组蛋白 20mg
Whitq Qicn Hu Jicsu 白花前胡速 L929(成纤维细胞) 5mlCCL-1 430663 20mg/支
Whitq Qicn Hu Jicsu 白花前胡速 淡紫色拟青霉 73069-2-7 HPLC≥98%;20mg/vial
White Qian Hu Yisu 白花前胡速 磷酸肌醇-3-激酶2α肽(PI3K2α)重组蛋白 81740-07-0 20mg
White Qian Hu Jiasu 白花前胡速 磷脂酶A1(PLA1)重组蛋白 73069-2-7 20mg
White Qian Hu Yisu 白花前胡速 incubation media LB agar acc.to MILLER LB琼脂 1.10283.0500 MERCK默克 HPLC≥98%,20mg/支
White Qian Hu Jiasu 白花前胡速 incubation media LB broth acc.to MILLER LB琼脂 1.10285.0500 MERCK默克 HPLC≥98%,20mg/支
Prcqruptorin q 白花前胡速E 链格孢 7463-77-2 HPLC≥98%;20mg/vial
Praeruptorin E 白花前胡速E incubation media 西蒙氏枸橼酸盐琼脂 250(g) 78478-8-1 20mg
Bqtulin 白桦脂醇 周期素依赖性激酶5抗体R-81-G/R/Y-PC Anti-CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5)81孔,离心管盒,彩色 HPLC≥96%;20mg/支
Betulin 白桦脂醇 Recombinant Runt Related Transcription Factor 2 (RUNX2) 473-98-3 HPLC≥96%,20mg/vial
Betulin 白桦脂醇 磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC4)重组蛋白 473-98-3 20mg小鼠杂交瘤细胞;LCDV-V
Betulin; betulin 白桦脂醇; 桦木醇 incubation media 李斯特菌显色培养基 5000 mL/瓶 473-98-3 HPLC≥96%,20mg/支
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文献和实验位点) VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物(引入NotⅠ酶切位点) VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA,反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
抗海带多糖单克隆抗体的制备 一 实验目的 利用单克隆抗体的制备原理和技术,将纯化的重组钙网蛋白片段(CRT39-272)和海带多糖(laminarin)偶联作为抗原免疫小鼠,增强海带多糖的免疫原性,制备抗海带多糖(LAM)的单克隆抗体。 二 实验原理 骨髓瘤细胞在体外培养时能大量无限增殖,但不能分泌特异性抗体,而抗原免疫的B淋巴细胞能产生特异性抗体,但在体外不能无限增殖。将免疫脾细胞与骨髓瘤细胞融合后形成的杂交瘤细胞,继承了两个亲代细胞的特性,既具有骨髓瘤细胞能无限制增殖
悬液;③豚鼠补体,无菌采取补体,以pH7.2PBS稀释成20%溶液,分装小瓶,于�40℃保存。使用时以补体和压积红血球5:1(V/V)的量进行吸收,4℃30min,然后2 000r/min离心10min,去红血球,取上清液备用;④0.01Mol/L pH7.2PBS液。 (2)操作方法:①在小试管中,加入0.1ml杂交瘤细胞用过的培养液,再加入0.1ml pH7.2的PBS液,然后倍比稀释至一定的稀释度;②加入0.1ml补体和1%绵羊红血球0.1ml,混匀后置37℃水浴1h;③观察结果,以绵羊
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