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- 上海莼试
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- 2026年01月09日
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- 详细信息
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- 库存：
47
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
小鼠杂交瘤细胞；HJY-2 ant_HLA-G为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持，也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品，公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠！
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HJY-2 ant_HLA-G
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；HJY-2 ant_HLA-G注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
capsid protein 猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白抗体
Cullin 5 血管加压素激活钙启动受体蛋白1抗体
c-Kit 干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体
CLIC6 氯离子通道蛋白6抗体
Cecropin B 杀菌肽B/天蚕抗菌肽B抗体
CA13 碳酸酐酶13抗体
Chloride Channel 5 氯离子通道蛋白5抗体
Contactin 4 + 6 轴突相关粘附分子抗体
CHCHD1 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD1抗体
CHD3 ATP依赖的解旋酶CHD3抗体
CA7 碳酸酐酶7抗体
CCBE1 胶原蛋白和钙结合表皮生长因子结构域1抗体
CCDC102B 卷曲螺旋结构域蛋白102B抗体
CCDC16 卷曲螺旋结构域蛋白16抗体
CYBR1 细胞色素B还原酶1抗体
C2orf76 2号染色体开放阅读框76抗体
C3orf19 3号染色体开放阅读框19抗体
COX5A 细胞色素c氧化酶5A抗体
CCDC60 卷曲螺旋结构域蛋白60抗体
CCDC144A 卷曲螺旋结构域蛋白144A抗体
Cyclin B3 周期素B3抗体
CPXM2 羧肽酶X(M14家族2)抗体
Ecadherin binding protein E7 上皮钙粘附分子结合蛋白E7
CCNDBP1 周期素D结合蛋白1抗体
CCDC120 卷曲螺旋结构域蛋白120抗体
CCDC23 卷曲螺旋结构域蛋白23抗体
CCDC89 卷曲螺旋结构域蛋白89抗体
CCDC30 卷曲螺旋结构域蛋白30抗体
CCDC40 卷曲螺旋结构域蛋白40抗体
CCDC114 卷曲螺旋结构域蛋白114抗体
CCDC39 卷曲螺旋结构域蛋白39抗体
CCDC34 卷曲螺旋结构域蛋白34抗体
CCDC75 小鼠杂交瘤细胞；HJY-2 ant_HLA-G 卷曲螺旋结构域蛋白75抗体
CCDC65 卷曲螺旋结构域蛋白65抗体
CCDC157 卷曲螺旋结构域蛋白157抗体
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文献和实验（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
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