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- 上海莼试
- CS-002-1157
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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
小鼠杂交瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
淋巴母细胞样
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT4C16
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT4C16操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
2-氨基联苯1克RT，避光
霍乱双糖铁琼脂shēng huà shì jì容量：2～8℃150毫升
牛肉粉500克
缓冲液shēng huà shì jì容量：保存：-20℃50次/300ul/支
无菌绵羊血100克
花宝5号shēng huà shì jì容量：RT10克
肉蛋白胨1克
核糖核酸酶(牛胰)shēng huà shì jì容量：25克
改良罗氏培养基基础100克2～8℃，避光
癸酸shēng huà shì jì容量：500毫克
碱性琼脂平板5克
硅酸shēng huà shì jì容量：RT，避光25克
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂50克
固紫酱GBC盐shēng huà shì jì容量：250ku
甘露醇高盐琼脂500克RT
谷氨酸测试盒shēng huà shì jì容量：RT100块/箱
去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂100克
哥伦比亚MUG培养基shēng huà shì jì容量：RT25克
强化梭菌培养基25克RT
甘油激酶shēng huà shì jì容量：1克
米勒-海顿肉汤100克
钙(危险品)shēng huà shì jì容量：100克
SD-39琼脂100克
副溶血性弧菌琼脂shēng huà shì jì容量：RT1克
OGY琼脂5克
氟化镍sh小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT4C16ēng huà shì jì容量：RT25克
BBL琼脂培养基25毫升2～8℃
吩嗪shēng huà shì jì容量：25克
EEM培养基25毫升2～8℃
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文献和实验率及所产生的杂交瘤细胞系的稳定性等方面均可与PS-X63-Ag8或P3-NS1/1-Ag4-1相比拟。 4．小鼠P3-X63-Ag8-U1（1980年Sharon）。是P3-X63-Ag8骨髓瘤细胞系的变系。P3-X63-Ag8分泌重链（rl）和轻链（K），P3-NS1/1-Ag4-1则只合成而不分泌轻链（K）。 5．小鼠SP2/O-Ag14（1978年Shulman）。Kohler等将PS-X63-Ag8骨髓瘤细胞系与具有抗绵羊红细胞活性、产生r2b重链和K轻链的BALB/c小鼠
低，一般培养液内抗体含量为10～60μg/ml,如果大量生产，费用较高。 （2）体内接种杂交瘤细胞，制备腹水或血清。 ①实体瘤法：对数生长期的杂交瘤细胞按1～3×107/ml接种于小鼠背部皮下，每处注射0.2ml,共2～4点。待肿瘤达到一定大小后（一般10～20天）则可采血，从血清中获得单克隆 抗体的含量可达到1～10mg/ml。但采血量有限。 ②腹水的制备：常规是先腹腔注射0.5ml Pristane (降植烷)或液体石蜡于BALB/C鼠，1～2周后腹腔注射1×106个杂交瘤细胞，接种
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
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