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杂交瘤细胞;6H7说明书

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  • 上海莼试
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  • 2025年09月03日
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      上海莼试

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 细胞类型

      未定

    • ATCC Number

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    • 品系

      详见说明书

    • 组织来源

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

      详见说明书

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 细胞形态

      淋巴母细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

      详见说明书

    • 器官来源

      杂交瘤细胞

    • 运输方式

      干冰(第二代培养末期液氮冻存)。

    • 年限

      详见说明书

    • 生长状态

      半贴壁生长

    你开学 我放“价”上海莼试开学促销 火热来袭
    杂交瘤细胞;6H7为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持,也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品,公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠!
    细胞名称 杂交瘤细胞;6H7
    形态特性 淋巴母细胞样
    生长特性 半贴壁生长
    特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
    培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
    传代方法 1:3传代,3-4天传1次
    传代情况 C3
    冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
    支原体检测 阴性
    STR
    同工酶
    染色体
    使用权限 未定
    产品细节图片1
    杂交瘤细胞;6H7注意事项:
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
    石蜡切片神经纤维银染(Bodian)试剂盒50次 细菌铜ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量检测试剂盒 20次
    石蜡切片神经纤维银染试剂盒50次 细菌铜型亚盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片神经元胞浆硫素(THIONINE)染色试剂盒50次 细菌脱氧胆酸盐琼脂平板 50个
    石蜡切片神经元胞浆尼斯(NISSL)染色试剂盒50次 细菌维生素B1高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片神经元高尔基法(GOLGI)染色试剂盒20次 细菌西蒙(SIMMON)柠檬酸琼脂平板 50个
    石蜡切片神经组织固蓝(FASTBLUE)染色试剂盒50次 细菌细胞趋化作用(chemotaxis)软琼脂检测试剂盒 10次
    石蜡切片苏木素染色试剂盒50次 细菌细胞色素氧化酶活性比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片苏木素伊红染色试剂盒50次 细菌纤维二糖酶(cellobiase)活性比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片糖原淀粉酶(DIASTASE)法染色试剂盒50次 细菌纤维素酶(cellulase)活性比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片糖原高碘酸希尔(PAS)法染色试剂盒50次 细菌纤维素酶(cellulase)活性荧光定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片糖原高碘酸希尔(PAS)法染色试剂盒50次 细菌腺苷酸激酶(Adenylate kinase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片特恩布尔(TURNBULL)铁(二价)染色试剂盒50次 细菌盐还原酶定性检测试剂盒 20次
    石蜡切片特恩布尔(TURNBULL-DAB)非血红素铁(二价)强化染色试剂盒50次 细菌盐还原酶总活性比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片透明质酸染色试剂盒50次 细菌盐肉汤 500毫升
    石蜡切片网硬蛋白(RETICULIN)染色试剂盒50次 细菌血液琼脂平板 50个
    石蜡切片细胞色素C氧化酶表达免疫组织化学检测试剂盒10/20次 细菌亚盐还原酶定性检测试剂盒 20次
    石蜡切片小胶质细胞(MICROGLIA)HERTEGA染色试剂盒50次 细菌亚盐还原酶总活性比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片小胶质细胞(MICROGLIA)植物凝集素特异染色试剂盒10次 细菌氧化酶定性检测试剂盒 20次
    石蜡切片样品细胞色素C氧化酶表达免疫荧光检测试剂盒10/20次 细菌样品二维电泳裂解液 用于细菌蛋白二维电泳
    石蜡切片游离胆固醇毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)间接染色试剂盒10次 细菌样品二维电泳裂解液 用于细菌蛋白二维电泳
    石蜡切片游离胆固醇毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)直接染色试剂盒50次 细菌乙醇比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片游离胆固醇毛地黄皂苷法(DIGITONIN)舒尔茨间接染色试剂盒10次 细菌乙醇脱氢酶总活性(NDMA)比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片游离胆固醇毛地黄皂苷法(DIGITONIN)舒尔茨直接染色试剂盒50次 细菌乙醇脱氢酶总活性比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片脂肪酸费斯克勒(Fischler)间接染色试剂盒10次 细菌乙酰甲基原醇V-P检测试剂盒 20次
    石蜡切片脂肪酸费斯克勒(Fischler)直接染色试剂盒50次 细菌异化型盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片脂肪组织染色试剂盒50次 细菌印度墨负性染色试剂盒 50次
    石蜡切片脂质过氧化物4-羟基壬烯酸(4-HNE)荧光染色试剂盒10次 细菌营养琼脂平板 50个
    石蜡切片脂质过氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaricacid)荧光染色试剂盒10次 细菌营养肉汤 500毫升
    石蜡切片脂质过氧化物亚油酸(linoleicacid)荧光染色试剂盒10次 细菌脂肪酶(LIPASE)活性比色法定量检测试剂盒 20次
    石蜡切片脂质过氧化物异构前列腺素(ISOPROSTANE)荧光染色试剂盒10次 细菌脂肪酶(LIPAS杂交瘤细胞;6H7E)活性定性染色试剂盒 20次
    石蜡切片脂质尼罗红间接染色试剂盒50次 细菌茁糖酵解酚红琼脂平板 50个

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    相关实验
    • 嵌合基因的构建(RT-PCR方法扩增VL、VH基因)

      位点) VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物(引入NotⅠ酶切位点) VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT     (2)从杂交瘤细胞提取RNA,反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。    

    • 单克隆与多克隆抗体的区别

      这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞,则得到单克隆抗体,如果用动物的血清,则得到多克隆抗体。但从理论上说,这些抗体都应针对抗原来自的动物,例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠,则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇,因此,免疫动物后,这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体

    • 单抗制备常见问题分析

      瘤来源的动物是相同品系,例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠,同时必须使用品系纯正的小鼠。 (2)培养基中加入了过高浓度的HAT,或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低,建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 (3)培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 (4)未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 (5)接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 (6)融合后,未及时转移或稀释

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