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- 上海莼试
- CS-002-1156
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- 2026年01月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT2-N15 (FERM BP-1685)
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT2-N15 (FERM BP-1685)操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
二乙胺盐酸盐shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光10毫克
Elek氏培养基25毫升2～8℃
二甲砜shēng huà shì jì容量：500克
改良番茄汁培养基500毫升
恩诺沙星shēng huà shì jì容量：RT5克
ASCC1 Rat ASCC1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
ASCC3 人 ASCC3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASCL1 人 ASCL1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASF1A 人 ASF1A 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASF1B 人 ASF1B 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASF1B 大鼠 ASF1B 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
ASGR1 人 ASGPR1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASGR1 小鼠 ASGR1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ASGR2 人 ASGR2 转录变体4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASGR2 人 ASGR2 转录变体2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASH2L 人 ASH2L 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASIC1 人 ASIC1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASL 人 ASL 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASMT 人 ASMT 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASMTL 人 ASMTL 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASNA1 人 ASNA1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASPA 人 ASPA 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASPH 人 ASPH 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASPHD2 人 ASPHD2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASPN 人 ASPN 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASRGL1 人 ASRGL1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASS1 人 ASS1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASS小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT2-N15 (FERM BP-1685)1 大鼠 ASS1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
ASTN2 人 ASTN2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASUN 人 ASUN 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ASZ1 人 ASZ1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
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文献和实验2F+DwTquooTcizAj6Sh40arj1e+iWJ2ispgsbT801bWi9OaaVDQ0u7N9Rf22Q7je3ypEkT/aXtAx/4gHh20RbetchuWXizve3YY/3L0LGHHqt8Cva+97zf/vEfvyYb4imWXpTxLz8m4rvgjodswc3X26Xnn2o3LbjZPv/Fv5GGuGa33/ZzO2n2HD17NAEWeUXwmQh44uy32U+uutL+69e+6jjedfsddvSxx3m8xNNFQ67wipqQKHyESZ35
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瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
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