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- 上海莼试
- CS-002-1144
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- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞系
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞系；L/1C2
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞系；L/1C2操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
BTG2 人 BTG2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BTG4 人 BTG4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BTK 重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 标签) Protein Human
BTK 人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BTK 小鼠 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
BTLA 食蟹猴 BTLA 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
BTLA 人 BTLA 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
BTLA 食蟹猴 BTLA 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Cynomolgus
BTN2A1 人 BTN2A1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BTN2A2 人 BTN2A2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BTN3A1 人 BTN3A1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BTN3A2 人 BTN3A2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BTN3A3 人 BTN3A3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BTNL3 人 BTNL3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BUB1 人 BuB1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BUB1 小鼠 BUB1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
BUB1B 人 BUB1B 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BUB3 人 BUB3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
BUB3 人 BUB3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA Human
BUD31 Cynomolgus monkey BUD31 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
BUD31 大鼠 BUD31 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
BVES 人 BVES 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
BZW1 Rat BZW1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
BZW2 人 BZW2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
C. PERFRINGENS NA 重组产气荚膜梭菌 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) (His 标签) Protein C.perfringens
C10ORF53 人 C10orf53 基因全长ORF克隆 cDNA Human
C10ORF54 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 基因全长ORF克隆 cDNA Human
C11ORF45 人 C11ORF45 基因全长ORF克隆 cDNA Human
C11ORF49 人 C11orf49 基因全长ORF克隆 cDNA Human
C11ORF小鼠杂交瘤细胞系；L/1C273 人 C11orf73 基因全长ORF克隆 cDNA Human
C12ORF39 人 C12orf39 基因全长ORF克隆 cDNA Human
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文献和实验： 12. 重复步骤6-10 13．用10ml液体重悬细胞。 14．加入10μL台盼蓝至细胞悬液中。 15．细胞计数，加入10μL混合液至计数板中计数。数4个小格中细胞数(Q1-Q4) 16．细胞计数公式：(Q1 Q2 Q3 Q4)/4×2 (台盼蓝稀释度) x104 17．取小鼠细胞体积(浓度2×105 )然后4°C离心7分钟。 18． 用sterofundin悬浮B16 -F10细胞或RPMI悬浮L1C2
的说明书，按照适当比例稀释辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗。 二抗需根据一抗进行选择，例如，一抗是小鼠来源的IgG，则二抗需选择抗小鼠IgG的二抗，如辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)。 7. 蛋白检测(Detection of proteins)： 参考相关说明书，使用ECL类试剂来检测蛋白。 压片可以采用专用的压片暗盒进行。 洗片时可以使用X光片自动洗片机。如果没有自动洗片机，可以用显影定影试剂盒自行配制显影液和定影液进行手工
做不出来，后来也没有尝试。步骤：(1)水化(2)抗原修复：枸橼酸(PH = 6.0)溶液中，微波炉中火5 min后，室温冷却30 min，0.01M PBS漂洗5 min×3次。(3)破膜：50 μl的0.2% Triton X - 100，室温静置30 min，0.01M PBS漂洗5 min×3次。(4)封闭(5)孵一抗：滴加一抗(血管密度检测为: CD31 1:200)，每张脑片50 μl，置于4℃冰箱过夜(15 h)。(6)复温(7)孵二抗：50 μl的山羊抗小鼠488(1:1000)，室温
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