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- 上海莼试
- CS-002-1892
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
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33
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 杂交瘤细胞；M05#3
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞；M05#3操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
CBS 丝氨酸羧甲半胱氨酸合成酶抗体
HEC1 癌细胞高表达蛋白Hec1抗体
Phospho-HSL (Ser865) 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
HDAC1 组蛋白去乙酰化酶1抗体
C1GALT1C1 半乳糖基转移酶2抗体
phospho-HP1 alpha (Tyr24) 磷酸化异染色质蛋白1抗体（果蝇）
Phospho-HP1(Tyr43) 异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）
HIF 2 alpha 缺氧诱导因子2α /HIF-2α抗体
H1N1 matrix protein 2 甲型流感病毒M2抗体
HSP47 热休克蛋白-47抗体
HPV16 E6 protein 人类乳头状瘤病毒16抗体
HIF-1 Alpha 缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1α
Histone H3 组蛋白H3抗体
HHV8 ORF K2 人类疱疹病毒8抗体/疱疹病毒8型
HHV4/CMV 人类巨细胞病毒抗体
HHV8 ORF50 人类疱疹病毒8抗体
H2N2 Hemagglutinin 甲型流感病毒血凝素抗体（H2N2）
HCMV UL49 人巨细胞病毒UL49蛋白抗体
HLA E 人类白细胞抗原E抗体
HECTD3 E3连接酶抑制素受体3抗体
HSP1 精子鱼精蛋白P1抗体
HGF 肝细胞生长因子抗体
HDAC2 组蛋白去乙酰化酶2抗体
large S protein 人乙肝病毒Large S蛋白抗体
ErbB 4 HER4抗体
BRI3BP 宫颈癌原基因1/bri3结合蛋白抗体
HCV Core protein 丙肝病毒核心抗原C区抗体
HCV-NS1 丙型肝炎病毒-NS1抗体
heavy chain cardiac Myosin 心肌肌球蛋白重链抗体
HECT E3 ubiquitin ligase HECT E3泛素链接酶抗体
HDAC11 组蛋白去乙酰化酶11抗体
Phospho-HSL (Ser959 + Ser960) 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
Hho1 HHO1蛋白抗体
Phospho-HP1 gamma (Ser93) 磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体
Phospho-HSL (Ser863) 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
phospho-Histone H1.4(Thr18) 磷酸化组蛋白H1.4抗体
HAGH 羟酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗体
phospho-HDAC5 (Ser498) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶5抗体
HCMV/Cytomegalovirus Glycoprotein B 人巨细胞病毒抗体
Phospho-HDAC4 (Ser632) + HDAC5 (Ser498) + HDAC7 (Ser486) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体
Phospho-HER2 (Tyr877) 磷酸化HER2受体抗体
Phospho-HSL (Ser660) 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
HURP 肝癌上调蛋白抗体
Hrasls3 HRAS样抑制因子3抗体
HCV-NS3 丙型肝炎病毒-NS3抗体
HCV杂交瘤细胞；M05#3-NS4a 丙型肝炎病毒-NS4a抗体
H5N1 Matrix Protein 2 A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗体
Hyaluronidase-1 透明质酸酶/玻璃酸酶抗体
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
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