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1、 使用方便:不需昂贵设备。
2、 可以处理各种细菌菌体,包括新鲜菌液和冰冻菌体。
3、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
4、 采用温和的中性裂解组分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
6、 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
7、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本试剂盒中不有EDTA,与金属螯和层析等兼容。HSD17B2
羟类固醇脱氢酶17β-HSD抗体 进口/国产 英文名称: HSD17B1
人肝细胞单克隆抗体/肝细胞特异性抗原抗体 进口/国产 英文名称: Hepatocyte(2H5)
小鼠抗聚组氨酸单克隆抗体 进口/国产 英文名称: His tag(2D5)
铁调节蛋白/铁调素抗体 进口/国产 英文名称: Hepcidin-25
热休克蛋白J1抗体 进口/国产 英文名称: HSJ1
发状分裂相关增强子-5抗体 进口/国产 英文名称: Hes5
磷酸化热休克蛋白90α抗体 进口/国产 英文名称: Phospho-HSP90 alpha (Thr5 + Thr7)
磷酸化组蛋白H2AX抗体 进口/国产 英文名称: Phospho-Histone H2A.X (Ser139)
磷酸化组蛋白H3抗体 进口/国产 英文名称: Phospho-Histone H3 (Ser28)
磷酸化组蛋白H3抗体 进口/国产 英文名称: Phospho-Histone H3 (Thr11)
磷酸化组蛋白H3抗体 进口/国产 英文名称: Phospho-Histone H3 (Thr3)
组蛋白去乙酰化酶5抗体 进口/国产 英文名称: HDAC5
A型流感病毒H5N1凝集素 进口/国产 英文名称: H5N1 Hemagglutinin
人巨细胞病毒UL49蛋白抗体 进口/国产 英文名称: HCMV UL49
肝细胞核因子1β/HNF-1β抗体 进口/国产 英文名称: HNF1 beta
HHLA3蛋白抗体 进口/国产 英文名称: HHLA3
WEHI 164 小鼠纤维肉瘤细胞HHIP样蛋白2抗体 进口/国产 英文名称: HHIPL2
A型流感病毒H3N2-M2蛋白抗体 进口/国产 英文名称: H3N2 Matrix Protein 2
HSH2D抗体 进口/国产 英文名称: HSH2D
水蛭素抗体 进口/国产 英文名称: Hirudin
白细胞抗原A抗体 进口/国产 英文名称: HLA Class 1 ABC
人乳头瘤病毒16型E7抗体 进口/国产 英文名称: HPV16 E7
人类乳头状瘤病毒58 E6蛋白抗体 进口/国产 英文名称: HPV58 E6
人类乳头状瘤病毒16抗体 进口/国产 英文名称: HPV16 E6 protein
人类乳头状瘤病毒18 E7抗体 进口/国产 英文名称: HPV18 E7
人类乳头状瘤病毒31 E7抗体 进口/国产 英文名称: HPV31 E7
转录因子HES2抗体 进口/国产 英文名称: HES2
转录因子HES3抗体 进口/国产 英文名称: HES3
多磷酸肌醇激酶IPMK抗体 进口/国产 英文名称: IPMK
IKK复合物相关蛋白抗体 进口/国产 英文名称: IKAP
IQSEC2抗体 进口/国产 英文名称: IQSEC2
交叉蛋白2抗体 进口/国产 英文名称: Intersectin 2
三磷酸肌苷焦磷酸酶抗体 进口/国产 英文名称:
运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
具体操作:
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的*作空间,不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液:大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。
培养步骤:
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验Tumor Necrosis Factor- Quantification and Expression by In Situ Hybridization
activities, TNF-α is widely studied using various assay methods. The WEHI 164 clone 13 (1 ) and WEHI-13VAR (2 ) bioassays are the method of choice for detection of biologically active TNF in biological fluids and tissue homogenates (3 –4 ). However, data
αSDH)的阳性率,命名为白细胞介素3(interleukin-3,IL-3)。由于IL-3可刺激多能干细胞和多种祖细胞的增殖与分化,又称为多重集落刺激因子(multi-colony stimulating factor,multi-CSF)。 1.IL-3的产生 主要由活化T细胞或T细胞克隆产生。小鼠髓样单核细系(myelomonocytic cell line) WEHI-3B细胞系可自发产生一定水平的IL-3。此外,胸腺上皮细胞、活化小鼠肥大细胞等也可表达IL-3。
文献速递|Cell 封面:应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制
首先使用浙江大学医学院公用技术平台奥伟登(Evident)FV3000 激光共聚焦显微镜 *奥伟登(Evident)现已推出全新共聚焦显微镜,在 HeLa 细胞、鸡胚运动神经元和小鼠原代培养运动神经元中确定了导致 CMT2D 亚型的 GlyRS 蛋白能够在应激状态下进入到应激颗粒中(图 1),同时利用该显微镜的时间序列和 FRAP 成像模块获得数据揭示了 GlyRS 致病蛋白对神经元生长长度的影响及 GlyRS 致病蛋白对应急颗粒动态性的影响。 图 1. GlyRS 蛋白在应激下定位到 SG 中
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