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- 上海莼试
- CS-002-1053
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- 2025年09月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
神经元样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠小脑组织细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
小鼠小脑组织细胞；C8-D1A为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持，也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品，公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠！
细胞名称 小鼠小脑组织细胞；C8-D1A
形态特性 神经元样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该永生化细胞系源自出生8天小鼠小脑组织，由B Pessac, D Trisler建立。该细胞具有小神经胶质细胞特征。该细胞为GFAP阳性细胞，除此之外，没有检测到其它神经胶质神经元或小神经胶质细胞的分子标记。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠小脑组织细胞；C8-D1A注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
GDF2 人 GDF2 / BMP-9 基因全长ORF克隆 cDNA Human
GDF2 小鼠 GDF2 / BMP-9 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
GDF2 狗 GDF2 基因全长ORF克隆 cDNA Canine
GDF2 食蟹猴 GDF2 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
GDF2 人 GDF2 / BMP-9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
GDF3 人 GDF-3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
GDF3 食蟹猴 GDF3 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
GDF5 大鼠 GDF5 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
GDF5 人 GDF5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
GDF5 大鼠 GDF5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Rat
GDF5 大鼠 GDF5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Rat
GDF6 食蟹猴 GDF6 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
GDF9 人 GDF-9 基因全长ORF克隆 cDNA Human
GDF9 狗 GDF9 基因全长ORF克隆 cDNA Canine
GDI1 小鼠 GDI1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
GDI1 大鼠 GDI1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
GDI1 人 GDI1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
GDI2 大鼠 GDI2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
GDI2 人 GDI2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
GDNF 重组大鼠 GDNF 蛋白 (His 标签) Protein Rat
GDNF 重组人 GDNF 蛋白 Protein Human
GDNF 大鼠 GDNF 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
GDPD1 人 GDPD1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
GDPD2 人 GDPD2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
GDPD2 大鼠 GDPD2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
GDPD5 人 GDPD5 基因全长ORF克隆 cDNA Human
GEMIN8 Cynomolgus monkey GEMIN8 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
GFAP 人 GFAP 基因全长ORF克隆 cDNA Human
GFAP Mouse GFAP Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Mouse
GF小鼠小脑组织细胞；C8-D1AR 人 GFER 基因全长ORF克隆 cDNA Human
GFI1 人 GFI1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
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文献和实验死亡，并且运输难度大。对于这些考虑，组织保存液MACS组织保存液（130-100-008）可以使新鲜固体组织在2-8 ℃ 保存 48 小时并避免细胞激活和凋亡等背景效应。 2. Buffer配制对酶活的影响？ 在组织解离过程中，缓冲液（Buffer）的配制对酶活性有着至关重要的影响。配制不当的缓冲液会显著降低酶活，导致解离效率低下、细胞损伤增加或解离失败。 常见影响酶活性的关键因素：pH值，离子种类与强度，渗透压，温度，其他添加剂等。 按照说明书需要精心配制buffer，确保其维持最佳的pH、离子环境
用了许多方法检测小鼠的肝脏、脑部、睾丸等组织的细胞凋亡，其中 TUNEL 法做的最多，我购买的试剂盒主要是 roche、 promega 公司，结果大多数成功，偶尔也有失败，下面我把实验中的关键问题与大家共享一下，同时也希望能对初学者有所帮忙。 TUNEL 法的实验原理 基本原理：对不同组织切片先增加细胞膜通透性，然后让 rTDT 和生物标记的 dTUTP 进入细胞内，在 rTDT 的辅助下 dTUTP 与核断裂的 DNA 3』-OH 结合，再用 HRP 标记的链霉
素上．当标记生物素的凝集素与组织细胞膜的单糖结合后，再用ABC复合物中亲和素与该生物素结合，在糖基的位置可形成一个较大的复合物，以增加检测的敏感性。其染色程序如下：1．切片脱蜡处理同前：2．小鼠肝粉(10ug/ml，PBS配制)或生物素阻断剂孵育切片?室温10分钟，抑制组织中内源性生物素；3．3％H2 O2 孵育10分钟(阻断内源性过氧化物酶，避免假阳性)，PBS漂洗2次，每次5分钟；4．用适当稀释度的生物素标记凝集素室温孵育切片45分钟：5．PBS漂洗2次，每次5分钟；6．ABC液孵育切片．
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