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- 上海莼试
- CS-002-1005
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- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
26
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
B类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠巨噬细胞)
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠巨噬细胞)；F4/80
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 可产生抗小鼠巨噬细胞的单克隆抗体Mac-2
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10% FBS
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠巨噬细胞)；F4/80操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
ITGB7 小鼠 ITGB7 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ITGB7 大鼠 ITGB7 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
ITGB8 人 Integrin beta8 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ITIH2 人 ITIH2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ITIH3 Rat ITIH3 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
ITK 人 ITK Kinase 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ITK 小鼠 ITK Kinase 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ITK 人 ITK Kinase 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
ITK 人 ITK Kinase 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
ITLN1 人 ITLN1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
ITLN2 人 ITLN2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ITLN2 人 ITLN2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
ITM2A 大鼠 ITM2A 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
ITM2B 人 ITM2B 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ITM2C 小鼠 ITM2C 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ITPRIPL1 人 ITPRIPL1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
IVD 人 IVD 基因全长ORF克隆 cDNA Human
IYD 人 IYD 基因全长ORF克隆 cDNA Human
IZUMO1 人 IZUMO1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
IZUMO4 人 IZUMO4 / C19ORF36 基因全长ORF克隆 cDNA Human
JAG1 人 JAG1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
JAG1 大鼠 JAG1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
JAG1 人 JAG1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
JAG1 人 JAG1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA Human
JAK2 人 JAK2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
JAK2 人 JAK2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Human
JAK3 人 JAK3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
JAK3 人 JAK3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
JAKM小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠巨噬细胞)；F4/80IP1 小鼠 JAKMIP1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
JAM2 人 JAM-B 基因全长ORF克隆 cDNA Human
JAM2 小鼠 JAM2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
JAM2 大鼠 JAM2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
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文献和实验加入适量红细胞裂解液裂解红细胞（可加入 500 μL 1× 红细胞裂解液重悬细胞，室温裂解 2 min 后，立马加入 10 mL PBS，300 g 离心 5 min 后弃上清）。 若提取的腹腔巨噬细胞需培养，请注意无菌操作。 收集腹水时，从小鼠左侧（肠道较多）注射 PBS，从右侧（器脏较大）抽腹腔灌洗液，注意不要扎到器脏。 小鼠腹腔灌洗液收集细胞比较脆弱，加细胞染色缓冲液有利于细胞的保存，但建议当天及时检测。 小鼠腹腔灌洗液中大多数为巨噬细胞，巨噬细胞检测需要封闭Fc受体，此时可使用小鼠 CD16/32纯
最近做了很多小鼠腹腔巨噬细胞， 有如下几个问题需要和大家讨论，望经验丰富的同志指点一二。 1. 关于是否注射淀粉肉汤或是别的刺激物， 是不是注射后有两大特点：第一，得到的细胞更多， 第二，得到的细胞都是炎性巨噬细胞， 而未注射则是非炎性细胞？ 我做了十来次， 有时注射有时不注射（淀粉肉汤）， 注射后细胞确实多一些。 至于炎性与非炎性，有待指教。 2. 关于分离的巨噬细胞的纯度问题。 我这里碰上一个严重的问题就是成纤维细胞的污染。 一开始纯化完铺板， 基本上看不到
目的要求 1．了解小鼠腹腔巨噬细胞吞噬现象的原理 2．熟悉细胞吞噬作用的基本过程 基本原理 细胞的吞噬作用在单细胞动物是摄取营养物质的方式，在高等动物内的巨噬细胞、单核细胞和中性粒细胞等具有吞噬功能，是机体非特异性免疫功能的重要组成部分。巨噬细胞是由骨髓干细胞分化生成，当病原微生物或其他异物侵入机体时，巨噬细胞由于具有趋化性，便向异物处聚集，巨噬细胞可将之内吞入胞质，形成吞噬泡，然后在胞内与溶酶体融合
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