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- 上海莼试
- CS-002-0958
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- 2025年07月13日
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- 库存：
56
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
抗人绒毛膜促性腺激素杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 抗人绒毛膜促性腺激素杂交瘤细胞；HN4
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为人绒毛膜促性腺激素。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
抗人绒毛膜促性腺激素杂交瘤细胞；HN4操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
检查用卡托普利二硫化物10319-200602常温，避光50mg
中药对照药材松塔121219-200502TLC法鉴别
含量测定卡前列甲酯100320-200401-20℃，避光30mg
中药对照药材葶苈子(播娘蒿)121220-0101TLC法鉴别
含量测定卡铂100322-200101常温，避光50mg
中药对照药材百部(对叶百部)121221-200402TLC法鉴别
检查用氯氮平100323-200201常温，避光100mg
中药对照药材沉香121222-200301TLC法鉴别
含量测定林旦100324-200001常温，避光50mg
中药对照药材岗松121223-200301TLC法鉴别
HPLC含量测定氯碘羟喹100325-200901常温，避光100mg
中药对照药材野木瓜121224-0301TLC法鉴别
含量测定联苯苄唑100326-200201常温，避光50mg
中药对照药材蒲黄121225-200502TLC法鉴别
检查用联苯苄醇100327-200201常温，避光50mg
中药对照药材黑蚂蚁121226-200301TLC法鉴别
含量测定普生钠100330-200101常温，避光50mg
中药对照药材路边青121227-200503TLC法鉴别
检查用扑米酮100331-201002常温，避光50mg
中药对照药材槲叶121228-0301TLC法鉴别
检查用葡萄糖酸锌100332-200001常温，避光50mg
中抗人绒毛膜促性腺激素杂交瘤细胞；HN4药对照药材山橿根121229-0301TLC法鉴别
含量测定曲安西龙100333-200201常温，避光50mg
中药对照药材山香圆叶121230-0301TLC法鉴别
HPLC法含量测定双氯芬酸钠100334-200302常温，避光100mg
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文献和实验嵌合基因的构建（RT-PCR方法扩增VL、VH基因） 【材料和试剂】 (1) 分泌McAb的杂交瘤细胞(如分泌抗转铁蛋白受体的杂交瘤细胞株)。 (2) 细胞培养常用试剂、培养液、器皿。 (3) 总RNA提取试剂 Trizol Reagenz。 (4) cDNA合成试剂盒。 (5) DNA提取试剂及分子生物学技术所需其他试剂和溶液。 (6) 核酸修饰酶类：T4 DNA连接酶、TaqDNA聚合
），人绒毛膜促性腺激素p亚单位（HCG-13）等的检测都是竞争性RIA法原理。竞争性RIA法，根据加样顺序与温育次数的区别，反应方式分三种：平衡法，将非标记抗原（被测物与标准品）、抗体、标记抗原依次加入反应管，混匀后一次性温育至反应达到动态平衡，再加分离剂分离B（复合物）与F（游离物）如：AFP，8 一MG，Fer；顺序加样法，先将非标记抗原（被测物与标准品），与抗体在反应管内作第一次温育，待反应达到动态平衡后。加入标记抗原，再作第二次温育后，分离B与F如：CEA；急诊检测法：为临床急需检测结果而提出
因为抗体的结合而减少；在人体血清中无游离的CD20存在；最重要的是B淋巴细胞瘤上的CD20少有内吞和脱落的发生[ 2-5 ] 。1997年，以CD20为靶点的嵌合抗CD20单克隆抗体Rituxan已获准应用于B细胞淋巴瘤的治疗[ 6 ]。HI47（IgG3）是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克窿抗体，第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[ 7 ] 。我们利用噬菌体显示技术从HI47杂交瘤细胞中克隆到抗CD20抗体HI47可变区基因，将该基因构建成为嵌合的抗
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