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- 2026年07月17日
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cell line spec. 描述
H9C2 rat 大鼠乳鼠心肌成纤维细胞
PC12 rat 大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞
HEK293A homo 人胚肾细胞
HEK293T homo 人胚肾细胞
HEK293FT homo 人胚肾细胞
c2c12 mouse 小鼠肌原细胞系
Caco2 homo 人结肠癌细胞系
3T3-L1 mouse 脂肪前体细胞系
T47D homo 乳腺癌细胞系
MC3T3 mouse 小鼠成骨细胞
RAW264.7 mouse 小鼠单核巨噬细胞
NIH3T3 mouse 小鼠成纤维细胞
Jurkat T homo 人T淋巴细胞系
Hela homo 人宫颈癌细胞系
cos7 monkey 非洲绿猴肾细胞株
MC3T3-E1 mouse 小鼠成骨细胞
ETV6/RUX1 Homo B系ALL白血病细胞株
CHO hamster 中国仓鼠卵巢细胞
C3H10T1/2 小鼠间充质干细胞
C5.18 RAT 大鼠软骨细胞系/chondrocyte cell line
MSCs RAT 大鼠骨髓间充质干细胞原代
NCM460 Homo 正常人结肠细胞系
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文献和实验konglingrufeng 之前实验设计 A组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+阳性诱导剂+培养基 B组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+实验诱导剂+培养基 C组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+阳性诱导剂+实验诱导剂+培养基 D组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+培养基 诱导相同天数后在免疫荧光结合共聚焦显微镜技术下，半定量测定OPG/RANKL表达，差异有统计学意义
后，可显著降低外周血hPCSK9蛋白水平。 b. ASO药物显著降低外周血血脂水平 由图可知，经高脂饮食的hPCSK9小鼠给药ASO后，可显著降低外周血血脂三项（HDL-C、LDL-C、TC）水平，轻微降低TG水平。也表明hPCSK9基因在小鼠体内建立了正确的功能耦合。 小核酸药物评价模型 研究领域 模型名称 小鼠状态 人源化种类 病毒性肝炎、MASH Hu-URG 现货供应
粥样硬化型心血管疾病（Atherosclerotic cardiovascular disease，CVD)是当前人类面临的主要致死性疾病之一，也是当前心血管疾病研究热点，动物实验是研究和探索治疗心血管疾病途径必不可少的环节。 常见动脉粥样硬化动物模型包括Apoe敲除小鼠、Ldlr敲除小鼠、在其基础上调控其他基因的品系以及其他基因调控方式调控相关基因的动物模型（表1）。 表1.不同动脉粥样硬化小鼠对比 Pcsk9D377Y在动脉粥样硬化模型小鼠中的应用 转基因
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
