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cell line spec. 描述
H9C2 rat 大鼠乳鼠心肌成纤维细胞
PC12 rat 大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞
HEK293A homo 人胚肾细胞
HEK293T homo 人胚肾细胞
HEK293FT homo 人胚肾细胞
c2c12 mouse 小鼠肌原细胞系
Caco2 homo 人结肠癌细胞系
3T3-L1 mouse 脂肪前体细胞系
T47D homo 乳腺癌细胞系
MC3T3 mouse 小鼠成骨细胞
RAW264.7 mouse 小鼠单核巨噬细胞
NIH3T3 mouse 小鼠成纤维细胞
Jurkat T homo 人T淋巴细胞系
Hela homo 人宫颈癌细胞系
cos7 monkey 非洲绿猴肾细胞株
MC3T3-E1 mouse 小鼠成骨细胞
ETV6/RUX1 Homo B系ALL白血病细胞株
CHO hamster 中国仓鼠卵巢细胞
C3H10T1/2 小鼠间充质干细胞
C5.18 RAT 大鼠软骨细胞系/chondrocyte cell line
MSCs RAT 大鼠骨髓间充质干细胞原代
NCM460 Homo 正常人结肠细胞系
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文献和实验konglingrufeng 之前实验设计 A组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+阳性诱导剂+培养基 B组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+实验诱导剂+培养基 C组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+阳性诱导剂+实验诱导剂+培养基 D组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+培养基 诱导相同天数后在免疫荧光结合共聚焦显微镜技术下，半定量测定OPG/RANKL表达，差异有统计学意义
粥样硬化型心血管疾病（Atherosclerotic cardiovascular disease，CVD)是当前人类面临的主要致死性疾病之一，也是当前心血管疾病研究热点，动物实验是研究和探索治疗心血管疾病途径必不可少的环节。 常见动脉粥样硬化动物模型包括Apoe敲除小鼠、Ldlr敲除小鼠、在其基础上调控其他基因的品系以及其他基因调控方式调控相关基因的动物模型（表1）。 表1.不同动脉粥样硬化小鼠对比 Pcsk9D377Y在动脉粥样硬化模型小鼠中的应用 转基因
打破“单向用药”的局限！IF=11.9《Asian J Pharm Sci》证实：红参外泌体，口服就能双向调控骨代谢
的MC3T3-E1细胞中促进成骨细胞分化 2.破骨细胞抑制功能验证 研究人员将小鼠造血干细胞诱导分化为破骨细胞，并在此过程中给予RGNVs处理。抗酒石酸酸性磷酸酶染色结果显示，RGNVs以浓度依赖性的方式显著减少了多核破骨细胞的数量和体积；定量分析培养基中的TRAP活性也佐证了这一抑制效果。骨片吸收实验证实RGNVs能显著抑制破骨细胞的骨吸收能力，荧光标记的鬼笔环肽染色则显示RGNVs破坏了破骨细胞执行吸收功能所必需的肌动蛋白环结构。Western blot结果进一步显示，RGNVs处理后，破骨
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