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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10
- 供应商:
上海莼试
- 检测范围:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 应用:
双抗体夹心法
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 样本:
Mouse interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit
- 规格:
48T/98T
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文献和实验人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶联免疫分析(ELISA)
人 γ干扰素诱导蛋白16/p16 (IFI16/p16) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中γ干扰素诱导蛋白16/p16 (IFI16/p16) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ干扰素诱导蛋白 16/p16 ( IFI16/p16) 水平。用纯化的人γ干扰素诱导蛋白 16/p16 ( IFI16/p16) 抗体包被微孔
所解除。这是由于 D-cyelin 所形成的 cdk-cyclin 复合体可使 RB 磷酸化。 p107 和 p103 也是和 RB 同一类型的蛋白,它们具有相关的顺序和相同的和特点。 几种细胞周期的调节蛋白在肿瘤中被发现是突变失活的,因而被认为是肿瘤的抑制物。除了 RB 以外还有一些小的抑制蛋白(最引人注意的 p16 和可能性大的 p21 )及 D cyclin 。虽然这些蛋白(最著名的是 RB )在增殖细胞周期中所起的作用与致瘤有关,这大部分是在静止( G0
质中也能发挥抑制肿瘤的功能。这一发现可以帮助科学家更好地了解肿瘤细胞是如何被破坏的,有助于未来各种癌症治疗方法的开发[1]。 3.静默的基因DNA甲基化的现象 约翰霍普金斯大学医学院Bert Vogelstein教授在4月的《自然》月刊上发表了新的研究结果,在大肠癌细胞株HCT116中,抑癌基因受到 DNA甲基化的影响而失去表达。如果将细胞内负责DNA甲基化的酶 DNMT1与DNMT3b一同剔除(knockout),p16、p21等抑癌基因才能表现抑制癌细胞生长。如果只剔除DNMT
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