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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
96T/48T
操作小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒的主要常用类型及步骤
| 测 定 | 以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。 |
| 温 育 | 用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 |
| 加 酶 | 每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 |
| 显 色 | 每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。 |
| 终 止 | 每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 |
| 基本用途 | 小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒用于含量测定。 |
| 注意事项 | 本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低 |
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)酶联物(结合物)及标本的稀释液;
(6)洗涤液;
(7)酶反应终止液。
小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒其它产品信息:xy-E11553 人卷曲蛋白8(FZD8)ELISA试剂盒
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文献和实验人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶联免疫分析(ELISA)
人 γ干扰素诱导蛋白16/p16 (IFI16/p16) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中γ干扰素诱导蛋白16/p16 (IFI16/p16) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ干扰素诱导蛋白 16/p16 ( IFI16/p16) 水平。用纯化的人γ干扰素诱导蛋白 16/p16 ( IFI16/p16) 抗体包被微孔
所解除。这是由于 D-cyelin 所形成的 cdk-cyclin 复合体可使 RB 磷酸化。 p107 和 p103 也是和 RB 同一类型的蛋白,它们具有相关的顺序和相同的和特点。 几种细胞周期的调节蛋白在肿瘤中被发现是突变失活的,因而被认为是肿瘤的抑制物。除了 RB 以外还有一些小的抑制蛋白(最引人注意的 p16 和可能性大的 p21 )及 D cyclin 。虽然这些蛋白(最著名的是 RB )在增殖细胞周期中所起的作用与致瘤有关,这大部分是在静止( G0
750X2+500X2 (DL2000 plus) P10: 3k+2k+1k+800+600 P11: 3k+1k+800+600 P12: 2k+1k+800+600 P13: 2k+1kX2 (专用于2K和1K的制备) P14: 2K P15: 3K P16: 4K P17: 5K P18: 6K P19: 8K P20: 10K II: PCR 扩增制备DNA marker 新技术(有别于上述载体发酵) 基于PCR 技术生产DNA marker 技术的新突破,成本
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









