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UNG-DNA模板荧光定量诊断mix(UNG QPCR Mi

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  • ¥580
  • Bioneer已认证
  • 韩国
  • K6608
  • 2025年07月15日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20

    • 保质期

      2年

    • 库存

      100L

    • 供应商

      柏业贸易(上海)有限公司

    • 规格

      1ml

    生产厂商简介
    Bioneer成立于1992年,是韩国本土最大的分子诊断试剂生产商,KOSDAQ上市公司。
    Bioneer专注于生命科学领域,有国内外专利380多项。拥有完整的分子生物学研究产品线。
    Bioneer有丰富的分子诊断试剂产品,包含病毒,细菌,转基因,基因分型,基因突变等检测试剂盒。
    产品畅销全球40多个国家和地区。

    生产体系认证
    KGMP, ISO9001, ISO13485, CE-IVD

    UNG-DNA模板荧光定量诊断mix
    1.基于Bioneer 12年临床分子诊断试剂研发经验配置而成。
    2.灵敏度高,特异性好,稳定性好。
    3.可用于多重检测,UDG酶已加入,可防污染。
    4.体外诊断标准生产,无批间差异。

    ​免费申请测试用品,请联系021-5080 0969 或jsp@bioneercn.com

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    图标文献和实验
    相关实验
    • qPCR常见问题及其分析

      浓度不佳:适当降低引物的浓度,并注意上下游引物的浓度配比。镁离子浓度过高:适当降低镁离子浓度,或选择更合适的mix试剂盒。模板有基因组的污染:RNA提取过程中避免基因组DNA的引入,或通过引物设计避免非特异扩增。5. 溶解曲线不止一个主峰引物设计不够优化:应避免引物二聚体和发夹结构的出现。引物浓度不佳:适当降低引物的浓度,并注意上下游引物的浓度配比。镁离子浓度过高:适当降低镁离子浓度,或选择更合适的 mix 试剂盒。模板有基因组的污染:RNA提取过程中避免基因组DNA的引入,或通过引物设计避免非特异

    • 逆转录、qPCR 实验还出错?这几点你可能没注意!

      %,避免引物内含有互补序列,3』端尽量不要出现含有连续三个以上的 G 或 C 的片段,真核基因设计引物时最好跨内含子哦。 选择合适 ROX 参照染料 各位同学在选购产品、做实验时,首先要弄清自己实验室的仪器对应哪种 ROX(High 还是 Low)!试剂买回来,样也加好了,最后发现不能用在自家仪器上,内心也一定是很崩溃。诺唯赞的染料法荧光定量专用预混液提供各种 ROX 供选择,如果不想这么麻烦,ChamQTM Universal SYBR® qPCR Master Mix (Q711)那是极好

    • Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手

      。现在已经涉及到生命科学研究的各个领域,比如基因的差异表达分析,SNP 检测,等位基因的检测,药物开发,临床诊断,转基因研究等。 在 Real-time qPCR 技术的发展过程中,定量 PCR 仪的发展起了至关重要的作用。1995 年,美国 PE 公司(已经并入 Invitrogen 公司)成功研制了 Taqman 技术,1996 年推出了首台荧光定量 PCR 检测系统,通过检测每个循环的荧光强度,通过 Ct 值进行数据分析。从而荧光定量 PCR 获得广泛应用。现在的定量 PCR 仪有 ABI

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