相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略:5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃/-80℃
- 保质期:
4℃保存一年,或-80℃保存二年。
- 英文名:
NovoNectin
- 规格:
50ug/500ug/1mg/2.5mg
Fibronectin参与细胞的附着,伸展,分化和增殖。Novoprotein公司的NovoNectin(rFN-CH296)产品能够极大的提高逆转录病毒感染哺乳动物细胞的感染效率。其作用原理是:细胞表面VLA-4及VLA-5可分别与NovoNectin,上的CS-1 位点及细胞结合域结合,此外逆转录病毒载体可以与肝磷脂结合域结合,从而促进逆转录病毒和慢病毒对细胞的转染效率。NovoNectin还具有刺激细胞增殖功能。
Novoprotein重组人Fibronectin(CH296)利用大肠杆菌大规模发酵表达,采用药用规格原辅料生产,并严格控制宿主蛋白质残留、核酸残留及常见病原体等,符合GMP规范的产品生产与质量管理规程保障生产过程及所有原辅料可追溯。
特点:
基因工程生产,无血清无动物来源
药用规格原辅料制备
产品用途:
提高慢病毒、反转录病毒感染效率从而提高转基因效果;T细胞扩增中NovoNectin可以提高T细胞的细胞毒活性、增殖性与存活时间,促进细胞因子的释放;培养容器表面包被以增加细胞贴壁效果
注意事项:
可与novoprotein人源化单抗CD3(Cat.No:GMP-A018)单抗混合包板,增加对T细胞扩增效果。NovoNectin在过滤过程中易吸附损失,过滤时蛋白浓度不要低于20μg/ml。
有效期:见瓶身
保存条件:4℃保存一年,或-80℃保存二年。
制剂:本品为白色冻干粉末,无白蛋白等动物来源成分。
复溶:注射用水复溶,制备浓度为>100ug/ml溶液。
质量保证:
含量:50ug/500ug/1mg/2.5mg
纯度:>95%
内毒素:<0.1EU/ug
宿主蛋白残留:<1ug/mg
宿主核酸残留:<10pg/mg
常见病原体:阴性
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
询价记录
暂无询价记录
文献和实验临床级 AAV GMP 生产要满足什么条件?和科研级 AAV 到底差在哪
做完小鼠 PoC、数据也漂亮,准备往 IND 推,很多团队第一句问的是:"之前包的那批 AAV 能不能直接用到人身上?"答案基本都是不能。 先说结论:科研级 AAV 和临床级(GMP)AAV 的差别,不在"纯度高一点、滴度高一点",而在整条链是否受控——物料等级、厂房洁净级别、工艺有没有验证、批记录能否追溯、放行是否由独立质量部门(QA)签字、质量标准能否被监管接受。两瓶病毒液的 vg/mL 可以写得一模一样,法规身份完全是两回事。 本文由吉凯基因(Genechem)病毒工具技术团队整理,参数
维持,用于疾病模型构建与药物测试。 四、翌圣GMP级重组人IL-9蛋白介绍 为满足细胞治疗药物不同开发阶段的需求,翌圣开发了科研级和GMP级重组人IL-9。我们对GMP级IL-9进行了全面的质量控制测试,保证产品的纯度、活性、安全性和一致性的严格标准。 YEASEN的GMP级重组人Human IL-9蛋白,CHO细胞表达,高活性、高纯度、无动物源性污染。 产品优势 高纯度:>95%,避免宿主蛋白(HCP)或DNA残留导致的免疫
上新:细胞治疗原料扩容:GMP级重组人VEGF165 - 血管再生核心因子
,提升缺血组织血供,是VEGF165发挥缺血修复、血管稳态调控功能的重要辅助通路。 整体而言,VEGF165通过多通路协同调控,实现了血管生成、细胞存活、血管通透性、微循环稳态的全方位调控,这也是其在肿瘤药理研究、再生医学、缺血性疾病研究中不可替代的核心原因。 四、GMP级重组人VEGF165在细胞治疗领域的应用 细胞治疗、基因治疗及组织工程类生物药,对辅助原料的合规性、安全性、批次稳定性、低外源污染风险有着严苛的药典级要求。普通科研级VEGF
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料











