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- 近岸蛋白(Novoprotein)
- 中国
- GMP-CH38
- 2025年09月26日
企业认证
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- 技术资料
- 保存条件：
4℃/-80℃
- 保质期：
4℃保存一年，或-80℃保存二年。
- 英文名：
NovoNectin
- 规格：
50ug/500ug/1mg/2.5mg
Fibronectin参与细胞的附着，伸展，分化和增殖。Novoprotein公司的NovoNectin(rFN-CH296)产品能够极大的提高逆转录病毒感染哺乳动物细胞的感染效率。其作用原理是：细胞表面VLA-4及VLA-5可分别与NovoNectin,上的CS-1 位点及细胞结合域结合，此外逆转录病毒载体可以与肝磷脂结合域结合，从而促进逆转录病毒和慢病毒对细胞的转染效率。NovoNectin还具有刺激细胞增殖功能。
Novoprotein重组人Fibronectin(CH296)利用大肠杆菌大规模发酵表达，采用药用规格原辅料生产，并严格控制宿主蛋白质残留、核酸残留及常见病原体等，符合GMP规范的产品生产与质量管理规程保障生产过程及所有原辅料可追溯。
特点：
基因工程生产，无血清无动物来源
药用规格原辅料制备
产品用途：
提高慢病毒、反转录病毒感染效率从而提高转基因效果；T细胞扩增中NovoNectin可以提高T细胞的细胞毒活性、增殖性与存活时间，促进细胞因子的释放；培养容器表面包被以增加细胞贴壁效果
注意事项：
可与novoprotein人源化单抗CD3(Cat.No:GMP-A018)单抗混合包板，增加对T细胞扩增效果。NovoNectin在过滤过程中易吸附损失，过滤时蛋白浓度不要低于20μg/ml。
有效期：见瓶身
保存条件：4℃保存一年，或-80℃保存二年。
制剂：本品为白色冻干粉末，无白蛋白等动物来源成分。
复溶：注射用水复溶，制备浓度为>100ug/ml溶液。
质量保证：
含量：50ug/500ug/1mg/2.5mg
纯度：>95%
内毒素：<0.1EU/ug
宿主蛋白残留：<1ug/mg
宿主核酸残留：<10pg/mg
常见病原体：阴性
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文献和实验利用 MACSQuant Tyto 细胞分选实现帕金森病的首次人类 iPSC 衍生多巴胺能祖细胞临床移植试验
方案。 MACSQuant Tyto 细胞分选仪出现是完美的解决方案，因为具有基于微芯片的温和的细胞分选，封闭无菌分选环境， 使用符合GMP 级的耗材。 Dr. Doi 和他的同事们很惊讶地发现在MACSQuant Tyto 细胞分选后可获得更好的生存增长率的细胞， 虽然 在纯度和产量方面的分选性能与传统液滴式分选的细胞相似。然而通过观察神经球体大小和轴突延伸试验进一步强化 MACSQuant Tyto 细胞分选后细胞质量及其移植物的特性生存能力。且随着细胞存活率的提高，最终细胞终产品的总产量更高。 iPSC
2 作为递送载体。派真生物能为您提供从研究至 GMP 级别的多种 AAV 血清型载体，助力眼科疾病基因治疗。 AAV 眼科基因治疗策略 1、基因替代（Gene Replacement）： 原理：将功能正常的目的基因的 CDS 序列由 AAV 转导到细胞内，并在载体上启动子的作用下转录表达 应用场景：隐性单基因疾病 应用案例精选 适应症：双等位基因 RPE65 突变相关视网膜营养不良 病毒载体：AAV2-hRPE65v2 注射方式：视网膜下注射，1.5×10^11 vg/ 眼，0.3 ml
干裂及微生物生长率下降。三层包装沉降皿(90mm平皿—30mL装量)，很好满足了装量大的要求，防止出现琼脂块开裂的现象。同时，选用进口优质培养基原材料，引进国外先进生产线，培养基质量稳定性好，批间差异小。其次，三层包装平板在局部A级环境灌装，Gamma射线最终辐照灭菌，三层密封包装，确保产品无菌及较长的保质期(6个月)。每个皿均标注产品名称、批号、生产日期、有效期等信息，生产过程实行全程监控，确保从原材料到最终产品每一步的可追溯性，为企业的生产安全的可控性提供了有效的保证。此外，在GMP要求中
