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5×105/株
- 供应商:
康朗生物
- 组织来源:
人
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见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1ml/株
1) 用途:提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格:25cm*cm(>1000000个细胞)
3) 保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
4) 细胞生长:贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?
人前类型成纤维细胞 原 因:
黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
c、是核糖体,也可能是杂质
人前类型成纤维细胞 支原体污染及检测方法
(1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2um,可通过滤器。
支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
(2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞病变轻微或不明显,因此难以发现。目前,支原体检测的方法有以下几种。
(a).相差显微镜观察;
(b).低张处理地衣红染色法;
(c).荧光染色法;
(d).酶标法;
(e).PCR法:基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点:灵敏度高,检测耗时短,样品量小
(只需50ul细胞培养用液上清)。
缺点:引物及制剂费用较高。
人前类型成纤维细胞细胞特点:
1.传代情况:P2
2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
人前类型成纤维细胞 保藏细胞防万一
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。301-01
" rhGH 重组人生长激素 "Recombinant Human Growth Hormone
" 20μg
Growth Factors and Cytokines
Mouse Growth Factors
122-03 rmGM-CSF 重组鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 "Recombinant Murine Granulocyte- Macrophage Colony Stimulating Factor
" 5μg
"123-01
" rmTNF-α 重组鼠肿瘤坏死因子-α "Recombinant Murine Tumor Necrosis Factor-alpha
" 5μg
"123-07
" rmLIF 重组鼠白血病抑制因子 "Recombinant Mouse Leukemia inhibitory factor
" 5μg
"124-02
" rmbFGF 重组鼠成纤维细胞生长因子-碱性 "Recombinant Murine Fibroblast Growth Factor-basic
" 10μg
"124-07
" rmFGF-7/KGF 重组鼠成纤维细胞生长因子-7 "Recombinant Mouse Fibroblast Growth Factor-7
" 2μg
"125-04
" rmEGF 重组鼠表皮细胞生长因子 "Recombinant Murine Epidermal Growth Factor
" 100μg
"125-06
" rmVEGF120 重组鼠血管内皮生长因子120 "Recombinant Murine Vascular Endothelial Growth Factor 120
" 2μg
"125-07
" rmVEGF165 重组鼠血管内皮生长因子165 "Recombinant Murine Vascular Endothelial Growth Factor 165
" 2μg
"128-09
" rmNOGGIN 重组鼠NOGGIN "Recombinant Murine NOGGIN
" 5μg
"221-16
" rmCXCL16 重组鼠CXCL16 "Recombinant Murine CXCL16
" 5μg
Growth Factors and Cytokines
Rat Growth Factors
"142-03
" rrGM-CSF 重组鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 "Recombinant Rat Granulocyte- Macrophage Colony Stimulating Factor
" 5μg
"143-01
" rrTNF-α 重组鼠肿瘤坏死因子-α "Recombinant Rat Tumor Necrosis Factor-alpha
" 5μg
"144-02
" rr bFGF 重组鼠成纤维细胞生长因子-碱性 "Recombinant Rat Fibroblast Growth Factor-basic
" 10μg
"145-01
" rrIGF 重组鼠IGF-I "Recombinant Rat IGF-I
" 10μg
"145-04
" rbEGF 重组鼠表皮细胞生长因子 "Recombinant Rat Epidermal Growth Factor
" 20μg
Growth Factors and Cytokines
Cow Growth Factors
"154-02
" rbCXCL16 重组牛碱性成纤维细胞生长因子 "Recombinant Bovine Basic Fibroblast Growth Factor
" 10μg
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挑战,某些干预措施甚至意外加速了癌症进展。单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)对 CAFs 研究越来越深入,但仍缺乏其空间背景信息,而这对于揭示塑造 CAFs 表型和功能的空间组织与互作机制至关重要。该研究旨在利用多种空间组学技术解决这一问题。 研究路线: 研究结论: 图 4. 利用 CosMx 和 MERSCOPE 技术对八种癌症类型的 24 个组织切片的癌相关成纤维细胞(CAFs)的全面空间转录组分析图 本研究发现队列采用 CosMx 和 MERSCOPE 技术
为同一类型的细胞,如上皮细胞或成纤维细胞,也仍具有异质性,在分析细胞生物学特性时比较困难。其次,由于供体的个体差异及其他一些原因,细胞群生长效果有时也不一致。原代培养也是建立各种细胞系(株)必经的阶段。假如原代培养能够维持几小时甚至更长,即可进行进一步筛选。有的细胞具有继续增殖能力,有的细胞类型只是存活而不增殖,而另外一些细胞只是在特殊条件下应用而不存活,因而细胞类型的分布将会改变。在单层培养的情况下,瓶底全部铺满细胞,达到会合以后,对密度有依赖性的细胞则逐渐减少生长,而失去密度依赖敏感性的细胞
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