- ¥190 - 3460
- 百奥莱博
- 北京
- WK061
- 2025年07月04日
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长期
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701
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售GoldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶,With ROX)北京价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：GoldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶,With ROX)
品牌：百奥莱博
编号：WK061
规格：1ml
产地：国产|进口
产品介绍:
2×GoldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG 酶,With ROX)是专用于探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含 GoldStar Taq DNA polymerase、PCR Buffer、dNTPs(dTTP全部被dUTP所取代)、UNG酶、Mg2+和ROX染料,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后的cDNA靶序列的检测,如基因表达分析,拷贝数分析,SNP基因型分析等。本产品中运用了dUTP-UNG防污染系统,在PCR反应体系配制过程中加入了dUTP,因此就形成了含有dU碱基的扩增产物。而此产物可以在下次进行 PCR反应前,由PCR体系中的UNG酶处理消除。这样就有效的去除了PCR产物的残留污染,大大降低了由于扩增产物污染而导致的假阳性。 UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活,因此不会影响新的含dU碱基PCR产物的形成。本品含有的GoldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合,显著提高了PCR的扩增效率,荧光信号更强,灵敏度更高,可以检测单拷贝的模板。使用本产品可以得到更广的线性范围,对目的基因定量更准确。所含的ROX染料可校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,适用于以ROX作为校正染料的荧光定量PCR仪。
关键词：GoldStar TaqMan Mixture,WK061,dUTP+UNG酶,With ROX
想要了解更多关于GoldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶,With ROX)北京价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| WK380 | 生物素标记驴抗小鼠IgG |
| WK121 | 全能型植物RNA提取试剂盒(DNase I) |
| WK031 | TB基因分型试剂盒VNTR-9 |
| WK337 | 抗HA标签鼠单克隆抗体(HRP标记) |
| WK404 | DyLight 649标记兔抗山羊IgG二抗 |
| WK108 | 超纯RNA提取试剂盒 |
| WK389 | HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ) |
| WK318 | 抗GST标签兔多克隆抗体 |
| WK300 | 封闭用正常山羊血清工作液(免疫组化封闭液) |
| WK078 | 微量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| WK181 | Buffer FG3 |
| WK287 | X线暗盒 |
| WK201 | 1kb Ladder |
| WK169 | Buffer P2 |
| WK016 | 2×Pfu MasterMix(含染料) |
| WK205 | 广谱蛋白Marker |
| WK120 | 植物RNA提取试剂盒(含DnaseI) |
| WK216 | BL21(DE3)感受态细胞 |
| WK155 | Kanamycin sulfate(10mg/ml) |
| WK048 | UltraSYBR一步法荧光定量PCR试剂盒(With ROX) |
| WK407 | 生物素标记驴抗山羊IgG二抗 |
| WK090 | 细菌基因组提取试剂盒 |
| WK020 | Cobuddy MasterMix(无染料) |
| WK215 | 快速DNA连接试剂盒(含T4连接酶) |
| WK369 | HRP标记山羊抗小鼠IgG二抗 |
| WK224 | 组织蛋白抽提试剂盒 |
| WK183 | Buffer GL |
| WK126 | DNA/RNA/Protein提取试剂盒 |
| WK173 | Buffer PB |
| WK335 | 抗HA标签鼠单克隆抗体 |
| WK343 | 抗RFP标签兔多克隆抗体 |
| WK088 | 血液基因组非柱式提取试剂盒 |
| WK101 | 血液基因组96孔板提取试剂盒 |
| WK255 | Tris-Tricine阳极缓冲液(1×,pH8.9) |
| WK403 | FITC标记兔抗山羊IgG二抗 |
| WK340 | 抗V5标签鼠单克隆抗体 |
| WK110 | 病毒RNA提取试剂盒 |
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文献和实验推荐 PCR 引物设计及软件使用技巧 、实用技巧、问题总结等
。UNG对不含dU的模板无任何影响。UNG可从单或双链DNA中消除尿嘧啶，而对RNA中的尿嘧啶和单一尿嘧啶分子则无任何作用。 2. dUTP法：用dUTP代替dTTP，使产物中掺入大量dU。在再次进行PCR扩增前，用UNG处理PCR混合液即可消除PCR产物的残留污染。由于UNG在PCR循环中的变性一步便可被灭活，因此不会影响含dU的新的PCR产物。 3. dU引物法：合成引物时以dU 代dT，这样PCR产物中仅5ˊ端带dU。UNG处理后，引物失去了结合位点而不能扩增。对长片段（1-2
），Taq 酶的5' －3' 外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA 链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR 产物形成完全同步，这也是定量的基础所在。 荧光共振能量转移(FRET)技术的原理: 两条线性寡核苷酸探针，其中一条的3 ‘端标记荧光激发基团，另一条的5 ' 端标记荧光检测基团，在无靶序列的情况下，两条探针分开，无法进行能量的传递，这样荧光仪不能检测到荧光信号；而当有靶序列时，即在PCR 的退火阶段两条
aa-dUTP c D N A 纯化 ：微 型 洗 脱 柱 （ Qiagen, Crawley, U K ) ，75% ( V / V )乙醇。 ( 3 ) 氨基婦丙基标记的第一链c D N A : Alexa染料號J 自酰亚胺酯（AlexaFluordye555/647，Molecular Probes) 备 用 （ 见注 7 ) ，1 mol/L p H 9 . 0 N a H C 0 3 标记缓冲液，微型洗脱柱 （ Qiagen， Crawley, U K
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