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- 百奥莱博
- 北京
- GL1483
- 2025年07月14日
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519
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应植物酸性磷酸酶(ACP)提取试剂盒厂家，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：植物酸性磷酸酶(ACP)提取试剂盒
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：100T
编号：GL1483
用途：专门用于提取植物酸性磷酸酶
保存：室温,6个月
保存：室温,6个月
关键词：植物酸性磷酸酶,GL1483,ACP
我公司的植物酸性磷酸酶(ACP)提取试剂盒厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 名称 |
| GL0578 | 多聚甲醛溶液(4% PFA) |
| GL0501 | 酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法) |
| GL1351 | pH标准缓冲粉剂(pH=6.86) |
| GL0039 | 磷酸缓冲盐溶液(含钙镁) |
| GL1401 | Tris-Tricine阳极缓冲液(5×,pH8.9) |
| GL1985 | 甘油三酯(TG)检测试剂盒(GPO-PAP双试剂微板法) |
| GL1158 | RNA凝胶加样缓冲液(5×) |
| GL0863 | Kovac试剂 |
| GL2013 | 维生素C检测试剂盒(磷钼酸比色法) |
| GL1451 | 蛋白酶抑制剂混合液 |
| GL1655 | Tris镁盐缓冲液(1×,pH7.8) |
| GL1829 | 高铁血红素白蛋白定性检测试剂盒(Schumm法) |
| GL0509 | 琥珀酸脱氢酶染色液(四唑盐法) |
| GL1428 | Acr-Bis(40%,37.5:1) |
| GL1819 | Tollen试剂 |
| GL2002 | 脂蛋白a(Lp-a)检测试剂盒(免疫比浊比色法) |
| GL0085 | HEPES溶液(pH7.4) |
| GL0287 | 台氏液(无钙) |
| GL1173 | 甲醛凝胶加样缓冲液(10×,RNase free) |
| GL0105 | 丙酮酸钠溶液(0.1mol/L,无菌) |
| GL1459 | CAPS缓冲液(0.2mol/L,pH11.0) |
| GL0731 | 中性红指示剂 |
| GL1594 | MES buffer(0.05mol/L,pH6.0) |
| GL0317 | Hoechst33258染色液 |
| GL1178 | DNA尿素加样缓冲液(2×) |
| GL1146 | BPTE电泳缓冲液(1×,RNase free) |
| GL1955 | 直接胆红素(DBIL)检测试剂盒(钒酸微板法) |
| GL0885 | 硝酸盐还原实验试剂 |
| GL2110 | 过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵比色法) |
| GL0394 | 精子稀释液(计数液) |
| GL0712 | 马休黄指示剂 |
| GL0066 | Earle"s平衡盐粉剂(无钙镁糖酚红) |
| GL0592 | 戊二醛固定液(2%) |
| GL0463 | 柠檬酸盐脱钙液 |
| GL0398 | 精子活体检测试剂盒(低渗膨胀法) |
| GL1615 | Tris-EDTA缓冲液(1×TE,pH7.4) |
| GL1797 | 尿素洗液(45%) |
| GL0396 | 精子活体染色液(伊红-苯胺黑法) |
| GL1454 | 亮抑酶肽溶液 |
| GL1235 | 十二烷基肌氨酸钠溶液(10%) |
| GL1423 | Acr-Bis(30%:0.8%) |
| GL1081 | 聚乙烯醇抗荧光淬灭封片剂 |
| GL1525 | CAPS转移缓冲液(小于10KD) |
| GL0682 | 伊红染色液(醇溶) |
| GL0087 | HEPES粉剂(Free Acid) |
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文献和实验目的要求 1．熟悉酸性磷酸酶显示方法的原理及操作步骤 2．观察酸性磷酸酶在细胞中的分布 基本原理 酸性磷酸酶（acid phosphatase，ACP）主要存在于巨噬细胞，定位于溶酶体内。在溶酶体膜稳定完整时，底物不易渗入，ACP活力微弱或无活性，经固定，在合适pH条件下，膜本身变为不稳定，逐渐改变其渗透性，底物可以渗入，酶活力被显示。 ACP在酸性条件
酸性磷酸酶金属盐―铅法 酸性磷酸酶(acid phosphatase，ACP)广泛分布于机体各种组织细胞内，主要存在于细胞的溶酶体内．常作为溶酶体标志酶，此外，还存在于内质网和胞质内。在组织退行性变、核酸和蛋白质代谢活动增加时，酸性磷酸酶活性增强。酸性磷酸酶还参与酯类代谢。因此，它在疾病、免疫反应和细胞损伤与修复过程中具有一定生物学意义。 其基本原理是在酸性环境下，底物p―甘油磷酸钠被酸性磷酸酶水解，释放出磷酸，磷酸遇铅离子则生成磷酸铅沉淀，最后与硫化铵作用形成棕褐色硫化铅沉淀。其反应
以下是我构建载体的思路，但自己心里没底，不知是否可行，请各位老师指教! 目 的：构建hPOT1正反义基因真核表达载体 材料 DH5α大肠杆菌由学校细胞生物教研室提供；含全长hPOT1 cDNA的pLPCNMyc POT1质粒由美国Rockefeller大学的de Lange教授惠赠；pcDNA-3.1(－)真核表达载体购自美国Invitrogen公司；限制性内切酶BamHⅠ、Xho Ⅰ、Nhe I、T4DNA连接酶和牛小肠碱性磷酸酶（CIP）购自美国Promag公司；超纯质粒提取试剂盒
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