人癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒

时间分辨荧光法定量检测癌胚抗原（CEA）试剂临床应用研究

【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原（CEA）试剂盒进行临床应用研究，为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份，用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定，并以化学发光法（Roche）为对照方法，WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒（AutoDELFATM hCEA）作为复核试验，获取相关目标实验数据，并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验，其阳性符合率为95.83%，阴性符合率为98.73%，检验

癌胚抗原检测临床意义

检测方法：ELISA、RIA、荧光偏振免疫测定、免疫发光技术、自动化免疫分析等。 参考值：正常情况下，血清CEA 临床意义（腺癌检测指标） （1）可作为成人结肠癌辅助诊断的重要项目，还有助于疗效评价和预后监测。 （2）作为胰腺癌、乳腺癌诊断的参考指标。医学教育|网搜集整理

癌胚抗原检测的参考值|意义

癌胚抗原检测： 检测方法：ELISA、RIA、荧光偏振免疫测定、免疫发光技术、自动化免疫分析等。 参考值：正常情况下，血清CEA 临床意义（腺癌检测指标）： （1）可作为成人结肠癌辅助诊断的重要项目，还有助于疗效评价和预后监测。 （2）作为胰腺癌、乳腺癌诊断的参考指标医学教育|网搜集整理。