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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5×105/株
- 供应商：
康朗生物
- 组织来源：
人
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1ml/株
1) 用途：提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格：25cm*cm（>1000000个细胞）
3) 保存条件：4℃保存一年；-20℃长期保存
4) 细胞生长：贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？
人外周血B淋巴细胞 原 因：
黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；
2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能
a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。
c、是核糖体，也可能是杂质
人外周血B淋巴细胞 支原体污染及检测方法
（1）.支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，最小直径0.2um，可通过滤器。
支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
（2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
（只需50ul细胞培养用液上清）。
缺点：引物及制剂费用较高。
人外周血B淋巴细胞细胞特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！
★注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
人外周血B淋巴细胞 保藏细胞防万一
最后，通过低温保藏储备一些细胞，以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象，或常规检测呈阳性结果，那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物，清洁培养箱和超净台，一切从头开始。当然，你得确保储备的细胞是不含支原体的。Mesenchymal Stem Cell System 间充质干细胞系统
7140 HAMSC 人羊膜间充质基质细胞 Human Amniotic Mesenchymal Stromal Cells 5 x 10^5 cells/vial
7150 HCMSC 人绒毛膜间充质基质细胞 Human Chorionic Mesenchymal Stromal Cells 5 x 10^5 cells/vial
7500 HMSC-bm 人间充质干细胞--骨髓 Human Mesenchymal Stem Cells-bone marrow 5 x 10^5 cells/vial
7510 HMSC-ad 人间充质干细胞--脂肪 Human Mesenchymal Stem Cells-adipose 5 x 10^5 cells/vial
7520 HMSC-hp 人间充质干细胞--肝脏 Human Mesenchymal Stem Cells-hepatic 5 x 10^5 cells/vial
7530 HUMSC 人脐带间充质干细胞 Human Umbilical Mesenchymal Stem Cells 5 x 10^5 cells/vial
7540 HPMSC 人肺间充质干细胞 Human Pulmonary Mesenchymal Stem Cells 5 x 10^5 cells/vial
7550 HVMSC 人脊椎间充质干细胞 Human Vertebral Mesenchymal Stem Cells 5 x 10^5 cells/vial
Umbilical Cord Cell System 脐带细胞系统
8000 HUVEC 人脐静脉内皮细胞 Human Umbilical Vein Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
8010 HUAEC 人脐动脉内皮细胞 Human Umbilical Artery Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
8020 HUVSMC 人脐静脉平滑肌细胞 Human Umbilical Vein Smooth Muscle Cells 5 x 10^5 cells/vial
8030 HUASMC 人脐动脉平滑肌细胞 Human Umbilical Artery Smooth Muscle Cells 5 x 10^5 cells/vial
Mouse Primary Cells 小鼠细胞系统
M1200 MPC 小鼠垂体细胞 Mouse Pituitary Cells 5 x 10^5 cells/vial
M1400 MMenC 小鼠脑膜细胞 Mouse Meningeal Cells 5 x 10^5 cells/vial
M1510 MN-r 小鼠脑脊神经元 Mouse Neurons-raphe 1 x 10^6 cells/vial
M1520 MN-c 小鼠皮质神经元 Mouse Neurons-cortical 1 x 10^6 cells/vial
M1530 MGC 小鼠颗粒细胞 Mouse Granule Cells 1 x 10^6 cells/vial
M1540 MN-h 小鼠海马趾神经元 Mouse Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
M1550 MN-sn 小鼠黑质神经元 Mouse Neurons-substantia nigra 1 x 10^6 cells/vial
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文献和实验人外周血PBMC的制备流程 收集抗凝人外周血，用 1640 无血清培养基或 PBS 按照 1:1 的比例稀释，上下颠倒混匀或者用移液枪吹打混匀。 在 15 mL 离心管中，先加入 3 mL 充分混匀的 Ficoll 液（1.077 g/mL），再沿着管壁缓慢加入2 mL稀释后的血液，血液和 Ficoll 液分层明显为成功。 注：Ficoll 提前半小时从 4℃ 冰箱取出恢复到室温，温度过高会导致分离不明显，温度过低会导致密度过大，同样分离效果不好， 20~25℃ 最佳。。 将样本小心转移
。如果直接倒掉，离心管内会有残留裂解液，后续加入100 μL PBS重悬细胞时，可能不能完全稀释裂解液，导致红细胞裂解过度。 6. 细胞沉淀重悬，可用枪轻轻吹打，或者用转速小的涡旋仪涡旋。 7. 人血样本建议染CD45，有利于后续数据分析时圈门。 8. 处理人血样本时，推荐设置只染CD45的单染管低速上机用来设置阈值，观察细胞量，圈淋巴细胞群。 9. 人外周血中主要含T淋巴细胞，B淋巴细胞的量较少。如果使用病人的血液样本，B淋巴细胞的量可能更少，因此B淋巴细胞的检测不推荐使用过夜的样本，过夜样本易导致
度的功能细胞。二、人外周血中 CD4 T 细胞分选实例1.产品信息： MojoSort™ Human CD4 T Cell Isolation Kit（BioLegend, Cat#480009），阴性分选试剂盒2.检测仪器型号：BD LSRⅡ3.样本：正常人外周血4.分选前后检测相关产品：PE-CD4（Biolegend, Cat# 317410）5.实验过程（1）采血之后采用达优™ 人淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞。分离之后能见到明显的白膜层。（达优，Cat#DKW-KLSH-0100
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