Monensin(蛋白转运抑制剂) 抑制剂激活剂

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北京百奥莱博专业生产供应Monensin(蛋白转运抑制剂) 抑制剂激活剂，我公司销售全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

Monensin(蛋白转运抑制剂) 抑制剂激活剂
品牌：百奥莱博
规格：100mg
编号：YT336
产地：国产|进口

Monensin是一种离子载体(ionophore)，可以破坏高尔基体，抑制细胞内的蛋白转运，常用作蛋白转运抑制剂。Monensin也常被用于抑制细胞因子等分泌型蛋白的分泌，也用于免疫染色时通过抑制分泌来增强分泌型蛋白的染色。Monensin作为离子载体，可以选择性结合单价阳离子入Li+、Na+、K+、Rb+、Ag+和Tl+，并把这些阳离子转运到细胞膜内。由于可以抑制蛋白转运，Monensin也被用作抗菌、抗疟等抗微生物活性(antimicrobial activity)。
本Monensin为钠盐，Monensin钠盐的分子量为692.9，分子式为C36H61O11•Na，CAS Number：22373-78-0。本产品为进口分装，纯度大于95%。
Monensin可溶于DMSO(25mg/ml)，乙醇(25mg/ml)和甲醇(50mg/ml)，微溶于水。
保存条件：
4℃或-20℃保存。
注意事项：
Monensin有毒(toxic)，请注意小心防护。


Monensin(蛋白转运抑制剂) 抑制剂激活剂极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·柠檬酸钠抗原修复液(50X)
编号：YT079
英文名称：Citrate Antigen Retrieval Solution
规格：100ml

柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了广泛使用的柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于石蜡切片，也可以用于冰冻切片等其它样品。
保存条件：
4℃或-20℃保存，一年有效。
注意事项：
抗原修复过程可以使用我公司的染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴，而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。
本抗原修复液使用前必须用重蒸水或MilliQ水稀释50倍，配制成抗原修复液(1X)。


·Ad-mCherry-GFP-LC3B
编号：YT160
英文名称：adenovirus expressing mCherry-GFP-LC3B fusion protein
规格：1ml|10×1ml

Ad-mCherry-GFP-LC3是一种可以表达mCherry-GFP-LC3B融合蛋白的腺病毒，可以用于感染细胞或组织后进行细胞自噬(autophagy)的检测。
LC3是酵母自噬关键蛋白ATG8在哺乳动物中的同源蛋白。LC3最初被分析鉴定为microtubule-associated protein 1 light chain 3 (MAP1LC3)。LC3蛋白家族包括LC3A、B、C和GABARAP等亚家族，其中对于LC3B的研究最为广泛。到目前为止，LC3B被认为是细胞自噬信号通路最为关键的标志性蛋白。LC3B是一个具有125个氨基酸残基的蛋白，在蛋白合成后，被Atg4所酶切而失去了C端的22个氨基酸蛋白，从而暴露出C端的甘氨酸，人们把它命名为胞质形式的LC3B I。在细胞自噬的过程中，其C端暴露的甘氨酸经过一个类似泛素化的过程，以ATG7为E1样激活酶(E1-like activating enzyme), 以ATG3为E2样连接酶(E2-like conjugation enzyme)，以Atg12-Atg5-Atg16复合物为E3样连接酶(E3-like ligase)，在C端甘氨酸上共价连接上磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine，PE)而成为LC3B-PE即LC3B II。与胞质定位的LC3B I不同，LC3B II定位于自噬体(autophagosome)的内膜和外膜上。在自噬体与溶酶体融合后，自噬体外膜上的LC3B II被Atg4所酶切，而自噬体内膜上的LC3B II则被溶酶体内的蛋白酶所降解。尽管LC3B II比LC3B I的分子量要大，但由于其极强的疏水性，在SDS-PAGE电泳时，LC3B II比LC3B I迁移得更快，其表观分子量分别为14kD和16kD。在用GFP-LC3B腺病毒感染细胞后，在非自噬的情况下，荧光显微镜下GFP-LC3B以弥散的形式存在于细胞质中；而在自噬的情况下，荧光显微镜下GFP-LC3B则聚集在自噬体膜上，以斑点的形式表现出来(LC3B dots or punctae)。
自噬(Autophagy)是一种在进化上高度保守的通过溶酶体吞噬并降解部分自身组分的细胞内分解代谢途径。自噬与多种生理功能有关，在饥饿等不利的环境条件下, 细胞通过自噬降解多余或异常的细胞内组分，为细胞的生存提供能量及原材料, 促进生物体的生长发育、细胞分化及对环境变化产生应答。自噬异常与多种病理过程如肿瘤、神经退行性疾病、代谢疾病、病原体感染等都有密切关系。由于细胞自噬在生理和病理过程中都有重要作用，自噬已经成为细胞生物学领域的一个新的研究热点。
Ad-mCherry-GFP-LC3B是我公司自行研发的重组腺病毒，感染后能够在靶细胞中有效表达红色荧光蛋白mCherry、绿色荧光蛋白(GFP)和LC3B的融合蛋白，呈现明亮的红色和绿色荧光，可以用于细胞自噬的检测。
自噬小体在与溶酶体融合过程中，溶酶体内的酸性环境会导致GFP荧光淬灭，这为追踪GFP-LC3B的细胞定位增加了难度。mCherry是一种来自于蘑菇珊瑚(mushroom coral)的单体红色荧光蛋白，当其与GFP进行LC3B的共同标记时，在GFP被溶酶体酸性环境所淬灭的情况下，可以发出红色荧光的mCherry因为其卓越的稳定性而被保留。因此，通过融合表达mCherry-GFP-LC3B蛋白，可以非常有效地追踪自噬过程。在用Ad-mCherry-GFP-LC3B腺病毒感染细胞后，在非自噬的情况下，荧光显微镜下mCherry-GFP-LC3B以弥散的黄色荧光(mCherry和GFP的综合效果)形式存在于细胞质中；而在自噬的情况下，荧光显微镜下mCherry-GFP-LC3B则聚集在自噬体膜上，以黄色斑点的形式表现出来(LC3B dot or punctae)；当自噬体与溶酶体融合后，因GFP荧光的部分淬灭而以红色斑点的形式表现出来。
腺病毒感染细胞后为瞬时表达，通常不会与基因组DNA重组，不能用于筛选稳定细胞株。本产品感染体内外细胞后，有效表达时间通常不少于7天，不同细胞和组织的有效表达时间有所不同。感染10-14天后融合蛋白的表达很可能会大大减弱。
我公司的Ad-mCherry-GFP-LC3B采用了成熟的E1缺陷型重组腺病毒载体系统，感染普通的细胞后不能进行扩增和重组，从而可以有效降低本产品在活体生物中的风险。
本产品可以在表达E1的HEK293A、HEK293等适当细胞中扩增。
本产品的滴度≥1×108 pfu/ml，使用时可以按照108 pfu/ml进行计算。如果按照2 MOI感染6孔板的细胞，每孔50万细胞计算，共可以感染100个孔；如果按照2 MOI感染24孔板的细胞，每孔10万细胞计算，共可以感染500个孔。如果MOI值提高，则相应可以感染的孔数会减少。
保存条件：
-80℃保存，一年有效。-20度保存，1-2个月内有效。4℃保存，一周内有效。
注意事项：
反复冻融会降低病毒滴度，如有必要请在收到本产品后分装保存。病毒融解后，如果在一周内使用，可以放置于4℃。如果-80℃保存时间超过一年，可能会导致滴度下降，此时建议重新测定病毒滴度。
腺病毒感染需要细胞表面的CAR受体，请确认拟使用的细胞或组织可以被腺病毒感染。
本产品使用前请仔细阅读附录1《腺病毒使用安全规范》。本产品生物安全等级为Biosafety Level 1 (BSL-1)，没有确凿证据显示会导致健康成人产生疾病(Not known to consistently cause diseases in healthy adults)，可以按照常规的微生物实验操作要求进行操作(Standard microbiological practices)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。



Monensin(蛋白转运抑制剂) 抑制剂激活剂关键词：Monensin,YT336,蛋白转运抑制剂


·EMSA探针-YY1(10μM)
编号：YT264
规格：30μl

EMSA探针－YY1是用于EMSA(也称gel shift)研究的YY1 consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的YY1结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。YY1也称NF-E1或NF-δ。
YY1 consensus oligo的序列如下：
5"-CGC TCC CCG GCC ATC TTG GCG GCT GGT-3"
3"-GCG AGG GGC CGG TAG AAC CGC CGA CCA-5"
本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记，也可以用于生物素标记。
一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应，每次标记的探针可以测定约100个样品；或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争(cold competition)，可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。
保存条件：
-20℃保存，一年有效。
注意事项：
避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。


·支原体染色检测试剂盒
编号：YT161
英文名称：Mycoplasma Stain Assay Kit
规格：>100次

支原体染色检测试剂盒是用于在培养细胞中原位染色检测支原体或其它原核生物的试剂盒。主要用于检测培养细胞中是否存在支原体污染。
培养细胞中的细菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光学显微镜下可见，但支原体污染在光学显微镜下不可见，必须通过特定的检测方法进行检测。
检测支原体污染的方法有很多种，包括支原体分离培养、支原体特异酶检测、RT-PCR检测以及DNA荧光染色检测。上述检测方法中，除DNA荧光染色检测外操作步骤相对比较烦琐并且所需时间较长。本支原体染色检测试剂盒是通过Hoechst染色来检测支原体的。本试剂盒的荧光染色可快速、有效、高灵敏度地检测支原体污染。
本试剂盒的检测效果图参考上图。左图为无支原体污染情况，中图为支原体轻度污染情况，箭头所指为微粒状的一些支原体，右图为支原体重度污染情况，可见大量微粒状的支原体。
如果发现有支原体污染，建议更换无污染的细胞进行培养。如果有必要去除支原体，可以使用Mycoplasma Removal Agent、cyprofloxacin或BM-Cyclin去除支原体污染。
本试剂盒如用于六孔板样品检测，至少可以检测100个样品。
保存条件：
4℃保存，一年有效，其中Hoechst染色液需避光保存。
注意事项：
Hoechst染色试剂对人体有害，请注意适当防护。
固定液含有乙酸，有刺激性气味，宜在通风橱内进行固定操作。
荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
检测支原体前最好用不含抗生素的培养液培养2-3代，这样更容易检测出支原体，因为一些抗生素可以抑制支原体生长。
需自备PBS。



Monensin(蛋白转运抑制剂) 抑制剂激活剂关键词：Monensin,YT336,蛋白转运抑制剂


·NS-398(COX-2抑制剂)
编号：YT340
规格：1mg|5mg

NS-398，是一种选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2,即PGH synthase-2)的抑制剂。NS-398对于人COX-2的IC50根据不同的文献约为0.1-1.77μM，而对于人COX-1的IC50根据不同文献仅约为75-100μM。因此NS-398是一种COX-2选择性抑制剂。
NS-398可以穿透细胞膜，可以用于特异性地抑制细胞内的COX-2。本产品可以用于培养细胞，也可以用于动物实验。
NS-398分子量为314.36，分子式为C13H18N2O5S，CAS Number：123653-11-2。本产品为进口分装，纯度大于98%。
NS-398不溶于水，可溶于DMSO或二甲基酰胺，在适当温育或超声处理条件下可以溶解于无水乙醇。
本NS-398用DMSO配制，浓度为10mg/ml，共0.1ml。
保存条件：
-20℃保存。
注意事项：

我公司生产供应销售的抑制剂激活剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购Monensin(蛋白转运抑制剂) 抑制剂激活剂。