北京现货Alexa Fluor 555标记驴抗小鼠IgG免疫

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售北京现货Alexa Fluor 555标记驴抗小鼠IgG免疫荧光染色试剂盒优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

规格：>300次
编号：YT113
英文名：Immunol Fluorence Staining Kit with Alexa Fluor 555-Labeled Donkey Anti-Mouse IgG
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博

免疫荧光染色试剂盒－抗小鼠Alexa Fluor 555，含有Alexa Fluor 555标记的驴抗小鼠IgG(H+L)抗体，可以用于检测小鼠来源的相应一抗，观察到的颜色为非常鲜艳的红色。
Alexa Fluor 555是一种常用的非常明亮的红色荧光探针。它比绝大部分常用的红色荧光探针更加明亮，更加不容易淬灭，而且背景更低。Alexa Fluor 555的荧光光谱和Cy3非常接近。
本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。
本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。
本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。
保存条件：
-20℃保存，一年有效。同时抗小鼠Alexa Fluor 555需避光保存。
注意事项：
需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜超过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。
免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂，需自备盖玻片和载玻片。

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·Bradford蛋白浓度测定试剂盒
编号：YT034
英文名称：Bradford Protein Assay Kit
规格：1000次

Bradford蛋白浓度测定试剂盒是根据最常用的两种蛋白浓度检测方法之一Bradford法研制而成，实现了蛋白浓度测定的快速、稳定和高灵敏度。
检测速度极快，10-20个样品只需不足10分钟即可完成。
灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl。
在50-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)的浓度可高达1M，二硫苏糖醇(DTT)的浓度可高达5mM。但本试剂盒受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20、60、80低于0.015%。含去垢剂的样品推荐使用我公司生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒。
Bradford蛋白浓度测定试剂盒对样品中各种物质的详细的兼容性:
每个试剂盒可以检测1000个样品。
保存条件：
G250染色液4℃保存，蛋白标准-20℃保存，本试剂盒自订购之日起九个月内有效。
注意事项：
G250染色液使用前请颠倒3-5次，混匀。
蛋白标准请在全部溶解后先混匀，再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。
将G250染色液回复到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。
需可检测560-610nm之间波长的酶标仪一台，最佳检测波长为595nm。并需96孔板。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

使用说明：
1. 蛋白标准品的准备
完全融化蛋白标准品，取10μl稀释至100μl，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
2. 蛋白浓度测定
a. 将标准品按0、1、2、4、8、12、16、20μl加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20μl，相当于标准品浓度分别为0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/ml。
b. 加适当体积样品到96孔板的样品孔中。如果样品不足20μl，需加标准品稀释液补足到20μl。请注意记录样品体积。
c. 各孔加入200μl G250染色液，室温放置3-5分钟。
d. 用酶标仪测定A595，或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
e. 根据标准曲线和使用的样品体积计算出样品中的蛋白浓度。


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·WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：YT126
英文名称：LDH Cytotoxicity Assay Kit
规格：100次|500次

乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒，也称乳酸脱氢酶检测试剂盒(LDH Assay Kit)或乳酸脱氢酶释放检测试剂盒(LDH Release Assay Kit)，是一种基于diaphorase催化的INT显色反应，通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。
本试剂盒可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测，更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检测。同时，基于细胞总乳酸脱氢酶活性的检测，本试剂盒也可以用于检测细胞增殖和细胞毒性检测。
细胞凋亡或坏死而造成的细胞膜结构的破坏会导致细胞浆内的酶释放到培养液里，其中包括酶活性较为稳定的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)。通过检测从质膜破裂的细胞中释放到培养液中的LDH的活性，就可以实现对细胞毒性的定量分析。LDH释放被看做细胞膜完整性的重要指标，并被广泛用于细胞毒性检测。LDH释放被认为是以前使用放射性的51Cr标记细胞，随后通过51Cr释放进行细胞膜完整性检测的安全有效的替代方法。
保存条件：
-20℃保存，一年有效。C0017-3需注意避免反复冻融。C0017-4需避光保存。试剂盒解冻后可以短期4℃存放，2-3天内有效。
注意事项：
冷冻会使样品中部分乳酸脱氢酶失活，4℃可放置2-3天。建议样品准备好后尽量当天完成测定。
如果检测细胞培养液中的乳酸脱氢酶，由于血清含有乳酸脱氢酶，建议血清的使用浓度不要超过1%，并最好使用热灭活血清。如果一定需要使用10%血清，在检测时一定要设置没有细胞，但加入了相同体积培养液的对照孔，以用于消除背景。
细胞过度生长、密度过高、离心速度过大、培养箱内外温差过大，都会造成细胞释放乳酸脱氢酶增加。
如果希望进行乳酸脱氢酶活性的绝对定量，用户需自备乳酸脱氢酶标准品。



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·生物素标记EMSA探针-STAT5(0.2μM)
编号：YT260
规格：200μl

生物素标记EMSA探针－STAT5是用于EMSA(也称gel shift)研究的并经生物素(Biotin)标记的STAT5 consensus oligonucleotide。这个生物素标记的双链寡核苷酸含有公认的STAT5结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。
STAT5 consensus oligo的序列如下：
5"-AGA TTT CTA GGA ATT CAA TCC-3"
3"-TCT AAA GAT CCT TAA GTT AGG-5"
本生物素标记EMSA探针已经过纯化，可以直接用于EMSA结合反应。
本生物素标记EMSA探针可以和化学发光法EMSA试剂盒(GS009)配套使用。
一个包装的生物素标记探针可以进行约200-400个样品的EMSA检测。
保存条件：
-20℃保存，一年有效。
注意事项：
避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
对于基于生物素标记的EMSA检测的详细操作可以参考化学发光法EMSA试剂盒(GS009)的使用说明。


·EMSA突变探针-HIF-1α(10μM)
编号：YT227
规格：30μl

EMSA突变探针－HIF-1α是用于EMSA(也称gel shift)研究的HIF-1α consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针－HIF-1α的阴性对照，用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。
EMSA突变探针－HIF-1α的序列如下：
5"-TCT GTA AAA GAC CAC ACT CAC CTC-3"
3"-AGA CAT TTT CTG GTG TGA GTG GAG-5"
EMSA突变探针－HIF-1α中HIF-1α的公认的结合位点发生了突变，从而使HIF-1α无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中，正常的标记探针和HIF-1α的结合的条带会被抑制；而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中，正常的标记探针和HIF-1α的结合的条带不会被抑制。
1,阴性对照反应(标记探针)；2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针)；3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记探针)；4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记突变探针)；5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋目的转录因子的特异抗体)。
一个包装的突变探针，如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应，可以进行90-180个突变探针的冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。
保存条件：
-20℃保存，一年有效。
注意事项：
避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。

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