万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
Actin-Tracker Green
- 库存:
718
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
0.2ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
微丝绿色荧光探针 细胞组织染色是高品质的细胞组织染色,由北京百奥莱博供应,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多微丝绿色荧光探针等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。
规格:0.2ml
编号:YT172
英文名:Actin-Tracker Green
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
Actin-Tracker Green是一种Actin绿色荧光探针,可以用于培养细胞或组织切片的Actin特异性荧光染色。
Actin-Tracker Green探针为荧光染料FITC标记的毒蕈肽(phalloidin),即phalloidin-FITC,其分子量约为1251.4,最大激发波长为496nm,最大发射波长为516nm。
本产品可以用于细胞或组织内的微丝(microfilament)的荧光检测。
本产品使用时的推荐稀释比例为1:40-1:200。如果每个片子需要使用200μl染色工作液,每个包装的本产品足够用于40-200个片子的染色。
保存条件:
-20℃避光保存,一年有效。
注意事项:
为避免反复冻融,建议适当分装。
对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。
荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
Phalloidin 有一定毒性(LD50为2mg/kg体重),1ml Actin-Tracker Green中的phalloidin少于0.2mg,使用时请注意适当防护。
想要了解更多关于微丝绿色荧光探针 细胞组织染色的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·MGP染色液
编号:YT168
英文名称:Methyl Green-Pyronin Staining Solution
规格:100ml
MGP染色液(中文名称是甲基绿-派洛宁染色液)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成绿色或蓝绿色,把细胞浆和细胞核中的核仁染成红色的染色液。
甲基绿可以和细胞核中的DNA结合,从而产生细胞核染色;而派洛宁可以和细胞浆或核仁中的RNA结合,从而可以使细胞浆和核仁被染色。
改进了染色液配制方法,不含很多甲基绿-派洛宁染色液中使用的剧毒甲醇。
本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本甲基绿-派洛宁染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色,另一方面也可以在免疫组化染色后再进行甲基绿-派洛宁复染。
一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
保存条件:
室温避光保存,一年有效。
注意事项:
需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。
样品数量较多时,可以使用我公司生产的染色架和染色缸,便于操作。
第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
微丝绿色荧光探针 细胞组织染色关键词:微丝绿色荧光探针,YT172,Actin-Tracker Green
·Forskolin(腺苷酸环化酶激活剂)
编号:YT324
规格:1mg
Forskolin是一种常用的腺苷酸环化酶激活剂。Forskolin可以通透细胞,激活腺苷酸环化酶(adenylyl cyclase),从而升高细胞内的cAMP水平。
Forskolin分子量为410.50,分子式为C22H34O7,CAS Number:66575-29-9。本产品纯度大于99%。
本Forskolin为进口分装,用DMSO配制,浓度为5mg/ml,共0.2ml。
保存条件:
-20℃避光保存。
注意事项:
Forskolin对人体有害,请注意适当防护。
本Forskolin在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
·SMT(iNOS抑制剂)
编号:YT277
英文名称:S-Methylisothiourea Sulfate
规格:100mg
SMT,即S-Methylisothiourea Sulfate,也称2-Methyl-2-thiopseudourea,Sulfate,或S-Methyl-ITU,是iNOS(inducible nitric oxide synthase)高度选择性抑制剂。对于体外培养巨噬细胞诱导产生的iNOS,EC50=6μM;对于血管平滑肌细胞被诱导产生的iNOS,EC50=2μM。
SMT为白色结晶,分子量278.4,分子式为(C2H6N2S)2•H2SO4,纯度大于99%。
溶解于水;用1M盐酸可以配制成25mg/ml的无色透明溶液。
保存条件:
室温保存,两年有效。
注意事项:
如果配制成水溶液,分装后-20℃保存,半年有效。
SMT可能对人体有一定的毒害作用,请注意防护。
使用说明:
SMT的工作浓度通常为0.1-1mM。其最佳工作浓度需根据具体的实验,自行摸索。可以先分别尝试0.1、0.3和1mM这三个浓度。
微丝绿色荧光探针 细胞组织染色关键词:微丝绿色荧光探针,YT172,Actin-Tracker Green
·过氧化氢酶检测试剂盒
编号:YT292
英文名称:Catalase Assay Kit
规格:100次
过氧化氢酶检测试剂盒是一种简单易行的通过显色反应来检测细胞、组织或其它样品中过氧化氢酶(Catalase)活性的试剂盒。在过氧化氢相对比较充足的情况下,过氧化氢酶可以催化过氧化氢产生水和氧气。残余的过氧化氢在过氧化物酶(Peroxidase)的催化下可以氧化生色底物,产生红色的产物(N-(4-antipyryl)-3-chloro-5-sulfonate-p-benzoquinonemonoimine),最大吸收波长为520nm。用过氧化氢标准品,制作标准曲线,这样就可以计算出样品中的过氧化氢酶在单位时间单位体积内催化了多少量的过氧化氢转变为水和氧气,从而可以计算出样品中过氧化氢酶的酶活力。
过氧化氢酶分布非常广泛。在肝脏、肾脏和红细胞中,过氧化氢酶的水平非常高,是清除能导致氧化损伤的过氧化氢的主要场所。
过氧化氢酶的活性也可以用紫外分光光度计测定A240,但蛋白质或其它组份在A240附近都有比较强的吸收,会对测定产生严重干扰。因此,用紫外法测定过氧化氢酶的活性,比较适合纯化的过氧化氢酶。本试剂盒通过检测A520来测定过氧化物酶催化下由过氧化氢氧化生色底物产生的红色产物,受干扰的因素小,检测灵敏度高,可以检测出低达1U/ml的过氧化氢酶。
本试剂盒可以检测全血、红细胞裂解产物、血清、组织匀浆产物、细胞裂解产物等生物样品中的过氧化氢酶的活性。一个试剂盒共可以进行100次检测。
保存条件:
-20℃保存,一年有效。 过氧化氢酶检测缓冲液和过氧化氢酶反应终止液也可以4℃保存。
注意事项:
待测的过氧化氢酶样品,无论是纯的过氧化氢酶还是细胞或组织裂解产物,在4℃通常可以保存1周,-70℃可以长期保存,但-20℃保存后过氧化氢酶的活力会显著下降。
在检测过程中加入过氧化氢酶反应终止液后15分钟内需开始显色反应。
过氧化氢不太稳定,精确的过氧化氢浓度需参考本说明书中的方法进行测定。
如需对样品中的过氧化氢酶活力进行精确定量,需自备蛋白浓度测定试剂盒。例如可以选购BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/P0012S)测定样品的蛋白浓度。
我公司正在优惠促销细胞组织染色等系列产品,期待您的咨询选购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验神经元是由细胞体和胞突(树突和轴突)构成。细胞浆内除含有一般细胞器——线粒体、高尔基体、溶酶体以及类脂质、色素外,更主要特征是神经原纤维和尼氏小体。 神经胶质分神经胶质细胞和神经胶质纤维。神经胶质细胞广泛分布于中枢及周围神经系统,由星形胶质细胞,少突胶质细胞和小胶质细胞几种,它们分别担负着支持作用,并参与代谢活动与修复功能。 神经组织用常规HE染色,对细微结构不易显示,对神经纤维,髓鞘则无法区别。常用的特殊显示神经组织的染色
乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。 3.结果 胶原纤维呈绿色,肌纤维呈红色,红细胞呈桔红色。 4.注意事项 (1)Masson复合染色液,经磷钨酸分化时须用显微镜控制肌纤维清晰为止。 (2)亮绿染料可用苯胺蓝替换,可用来作为对比观察染色的效果。 三、显示胶原纤维、网状纤维和弹力纤维的三联染色法(1993年) 1.试剂配制 (1)高锰酸钾硫酸液 0.5%高锰酸钾水溶液中加入5ml的硫酸。 (2)维多利亚蓝染色液 维多利亚蓝2g,糊精0.5g,间苯二酚4g,蒸馏水200ml
后,再将切片置于5%草酸溶液中漂白2分钟。 (5)经蒸馏水充分洗涤后,投入Mallory氏磷钨酸苏木素染液中2-4小时,甚至延长到18小时以上。 (6)直接以95%酒精分化。 (7)纯酒精脱水。 (8)二甲苯透明,树胶封固。 结果:神经胶质和肌胶质均染蓝色,纤维蛋白亦染蓝色,而细胞间结缔组织纤维则染浅红色或不染色;胶原多呈粉红色,粗弹力纤维有时呈紫蓝色。 配制方法: Mallory氏磷钨酸苏木素 磷钨酸 2g 苏木素 0.1g 蒸馏水 100ml 先以50ml蒸馏水加热溶解苏木素,再以50ml蒸馏
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









