相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
SDS-PAGE Sample Loading Buffer,6X
- 库存:
769
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
2ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X)现货价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X)现货价格
编号:YT052
规格:2ml
产地:国产|进口
英文名:SDS-PAGE Sample Loading Buffer,6X
品牌:百奥莱博
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,6倍浓缩的蛋白上样缓冲液。
可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。
注意事项:
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X)中含少量DTT,有轻微刺激性气味,但不含剧毒的巯基乙醇。
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X)必须完全溶解后再使用。
使用说明:
1. 在室温或不超过37℃的水浴中溶解SDS-PAGE上样缓冲液(6X)。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时
间置于水浴中。
2. 按照每5微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液(6X)的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(6X)。
3. 100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
4. 冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5. 通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
欲咨询购买北京SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X)现货价格,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
PY02-365 糖、醇发酵培养基 20支
ARB10230 人β-微管蛋白(TUBB)Elisa分析 Human β-tubulin,tubb ELISA KIT
102029-73-2 乙酰辅酶A Acetyl Coenzyme A
肝素琼脂糖凝胶6FF Xanthine
BL1145 CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒
DP322 口腔拭子基因组提取试剂盒
HC0138 程序降温盒
BL0958 胶体金标记兔抗豚鼠Ig抗体
BTN130910 Long-Taq DNA聚合酶 Long-Taq DNA Polymerase
PY02-275 营养琼脂(GB) 250克
73-40-5 Guanie 鸟嘌呤
003001 兔血浆
ARB12081 大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfAtin)酶标法分析 Rat visfatin ELISA KIT
北京SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X)现货价格关键词:SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,YT052,6X
·PARP抗体
编号:YT155
英文名称:PARP antibody
规格:>20次
本PARP抗体为进口分装,用人工合成的PARP中一段包含Caspase剪切位点的多肽进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化而得到的高纯度抗体。
本PARP抗体可以识别全长的116kD PARP,也可以识别经Caspase剪切产生的89kD和24kD PARP片断。
未发现和其它相关蛋白有交叉反应。
PARP,即poly(ADP-ribose)polymerase,是定位在细胞核内,和应激条件下DNA修复密切相关的一种酶。PARP在体外可以被多种Caspase剪切,在体内是Caspase 3的主要剪切对象。对于人PARP,在Asp124和Gly215之间被Caspase剪切后,使PARP羧基端的催化结构域(89kD)和氨基端的DNA结合结构域(24kD)相分离,从而使PARP失去其酶活力。PARP对于细胞的稳定和存活非常重要,PARP失去酶活力会加速细胞的不稳定。
PARP剪切被认为是细胞凋亡的一个重要指标,也通常被认为是Caspase 3激活的指标。
配套提供了Western一抗稀释液,可以用于Western检测时的一抗稀释。
建议本抗体用于Wetern检测时的起始稀释比例为1:1000(实际使用时需根据抗原水平的高低作适当调整)。
本抗体如果用于常规的Western检测至少可以检测20次。
保存条件:
PARP抗体-20℃保存,Western一抗稀释液-20℃或4℃保存,一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4℃保存,长期不使用可以考虑-20℃保存,但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。
注意事项:
对于本抗体,Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜,如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
北京SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X)现货价格关键词:SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,YT052,6X
·EMSA突变探针-OCT-1(1.75μM)
编号:YT236
规格:60μl
EMSA突变探针-OCT-1是用于EMSA(也称gel shift)研究的OCT-1 consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针-OCT-1的阴性对照,用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。
EMSA突变探针-OCT-1的序列如下:
5"-TGT CGA ATG CAA GCC ACT AGA A-3"
3"-ACA GCT TAC GTT CGG TGA TCT T-5"
EMSA突变探针-OCT-1中OCT-1的公认的结合位点发生了突变,从而使OCT-1无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中,正常的标记探针和OCT-1的结合的条带会被抑制;而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中,正常的标记探针和OCT-1的结合的条带不会被抑制。
1,阴性对照反应(标记探针);2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针);3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记探针);4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记突变探针);5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+目的转录因子的特异抗体)。
一个包装的突变探针,如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应,可以进行30-60个突变探针的冷竞争反应。
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
我公司正在优惠促销蛋白质研究等系列产品,期待您的咨询选购北京SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X)现货价格。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验心灵交流 本人想请教高手:在westernblot中煮样时需不需加上loading buffer后再煮样?以及loadingbuffer和样加的比例如何定?如6Xloadingbuffer加到样中的量如何定?谢谢 zhong_cq 那是要加LOADING BUFFER, 6X的上样缓冲液,那样本与BUFFER之比为5:1(V/V)。 coffeeshine 和做SDS-PAGE一样,加
的图不好看,MARK是好的,但有时分不清楚,胶看起来都不正常 9 可不可以自己做pre-stained marker? 4 SDS-PAGE要求蛋白质的浓度是多少才看的到 4 请教:考马斯亮蓝G—250染色方法 5 请推荐蛋白银染的实用灵敏好方法? 16 请教SDS样品缓冲液,6x的配方? 6 简便的脱色方法 10 请问蛋白质电泳时的reducing condition如何理解 4 为什么蛋白电泳MARK跑的特别差? 18 请教:SDS-
时间:60-90 min 转膜设备: 北京六一 半干转 建议:转膜缓冲液用新鲜配制的,可先配成2倍的母液,转膜液的多少会影响电转的效率,一般将吸水纸润湿即可,不要和膜一起浸泡,这样效果很好。 蛋白来源:人肝癌肿瘤细胞 蛋白名称(可保密):notch 蛋白分子量:60-120 KDa WB用膜类型、孔径:pall NC膜 0.45 um 转膜方式(恒压、恒流):恒流 0.3 A 转膜时间:-20度冰柜120 min 转
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









