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冷藏
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长期
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556
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
30μl
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应EMSA探针-OCT-1(10μM)价格,我公司销售全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
EMSA探针-OCT-1(10μM)价格
编号:YT234
规格:30μl
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
EMSA探针-OCT-1是用于EMSA(也称gel shift)研究的OCT-1 consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的OCT-1结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。
OCT-1 consensus oligo的序列如下:
5"-TGT CGA ATG CAA ATC ACT AGA A-3"
3"-ACA GCT TAC GTT TAG TGA TCT T-5"
本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记,也可以用于生物素标记。
一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应,每次标记的探针可以测定约100个样品;或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争(cold competition),可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时,可以进行约30个冷竞争反应。
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
EMSA探针-OCT-1(10μM)价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
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1,2-茚满二酮 Brilliant green 16214-27-0
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EMSA探针-OCT-1(10μM)价格关键词:EMSA探针-OCT-1,YT234,10μM
·细胞与组织裂解液(一氧化氮检测用)
编号:YT045
英文名称:Cell and Tissue Lysis Buffer for Nitric Oxide Assay
规格:100ml
细胞与组织裂解液(一氧化氮检测用)是一种专门用于一氧化氮或总一氧化氮检测的细胞与组织裂解液。使用本裂解液裂解的样品,可以用于我公司生产的一氧化氮检测试剂盒、总一氧化氮检测试剂盒的检测。
本裂解液裂解获得的样品中包含了细胞或组织样品中的大部分蛋白,可以用我公司生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度,并可以用于SDS-PAGE和Western印迹检测。需要注意的是本裂解液中不含蛋白酶和磷酸酯酶的抑制剂。本裂解液中添加蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂可能会干扰后续的一氧化氮检测。
本裂解液可以耐受反复冻融。
本裂解液如果用于培养于六孔板中一个孔的细胞的裂解,或者用于20mg组织的裂解液,约可以裂解500-1000个样品。
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
EMSA探针-OCT-1(10μM)价格关键词:EMSA探针-OCT-1,YT234,10μM
PY08-019 TTC-沙堡氏琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于霉菌和酵母菌的培养
6976-37-0 双(2-)亚氨基三(羟甲基)甲烷 Bis-Tris
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文献和实验有利于RNA的完整性的保持。 doi: 10.1371/journal.pone.0001261. 二、石蜡切片 收到样本以后公司会进行石蜡切片,为了能更好的把切片贴到Visium Spatial玻片的捕获区域,需要先切一些切片来摸索样本在水浴中的展片时间,用Milli-Q水注满水浴,确保温度设定在42°C,并且没有气泡和颗粒物;将切片机设置为5μm(区别于OCT样本切片的10-15μm),开始切片。对于有暴露组织的组织块,丢弃前几个切片,开始收集后续的切片,让切片漂浮在水浴表面
,最长使用时间一般不宜超过3天。标记好的探针可以保存在 -20℃。3. EMSA 胶的配制:(1) 准备好倒胶的模具。可以使用常规的灌制蛋白电泳胶的模具,或其它适当的模具。最好选择可以灌制较薄胶的模具,以便于干胶等后续操作。为得到更好的结果,可以选择可灌制较大 EMSA 胶的模具。(2) 按照如下配方配制20毫升4%的聚丙烯酰胺凝胶(注意:使用29:1等不同比例的Acr/Bis对结果影响不大)。TBE buffer (10X) 1毫升重蒸水 16.2毫升39:1 acrylamide
/蛋白复合物的电泳带明显减少。 2、为什么实验背景高? 1)曝光或者成像时间过长。 2)封闭时间不足或者效率不高。 3)洗涤效果不佳。 4)实验过程中膜没有一直处于湿润状态。 3、EMSA测定需要多少量的蛋白与标记的探针? 对每一个特定的结合蛋白和探针,所用的纯化蛋白,部分纯化蛋白,粗制核抽提液需作优化:一般所用纯化蛋白的量在20-2000ng间,可将蛋白:DNA的等摩尔比调整为蛋白的摩尔数是DNA的5倍;用粗制核抽提液,需要2-10ug蛋白形成特异的复合物。 部分
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