- ¥1800 - 5800
- 晶抗生物
- JK-CS1173
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
173
- 供应商：
晶抗生物工程有限公司
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 细胞形态：
多角形；上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 规格：
详见说明书
| 猴DC树突状细胞无血清培养液500ml/Kit |
| 品牌： ATCC |
| 数量： 大量 |
| 保质期： 6个月 |
| 保存条件： 常温，避光 |
| 猴DC树突状细胞无血清培养液500ml/Kit使用说明： |
| 以下的操作步骤是初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。 |
| 1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合 |
| 2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。 |
| 3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水 |
| 4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猴DC树突状细胞无血清培养液500ml/Kit不要将稀释血液混合入LSM中。 |
| 5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。 |
| 6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。 |
| 7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。 |
| 8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。 |
| 猴DC树突状细胞无血清培养液500ml/Kit方法概述： |
| 分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。 |
| 通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。 |
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文献和实验刺激。 在正常人中，只有非常小的一部分初始 T 细胞会因抗原识别而被激活。同样的 B 细胞也都处于初始状态。相对于淋巴细胞，单核细胞的比例在 10 - 30%，收到刺激之后会发育成树突状细胞 (DC) 或巨噬细胞。干细胞的比例非常低，只有 0.1 - 0.2%，因此很难从全血样本中分离到。 一、外周血单个核细胞（PBMC）制备方法 1. 设备与试剂 全血（以 10 ml 为例） 无菌 PBS 溶液 (pH7.4) 或者生理盐水 蔗糖溶液（Ficoll Pague PLUS) (GE
细胞活力：活细胞应在80%以上； 3.8.2 用流式细胞仪检测细胞表面CD3、CD8和CD56 等分子的表达，观察CD3+CD56+细胞的比例是否明显提高。 4． DC 细胞的培养及鉴定 4.1 步骤3.2中剩下的贴壁细胞(主要是CD14+的单核细胞)，加入含重组人GM-CSF 500-1 000U/ml和重组人IL-4 500U/ml的无血清培养液，37℃，5%CO2培养箱中培养，诱导单核细胞向DC细胞分化； 4.2 每3d 半量换液一次，并补足细胞因子； 4.3 (可选步骤
股骨和胫骨。 4. 取出骨上组织。 5. 冲洗骨髓腔，直至骨变白。 6. 收集的细胞沉淀一10 000/ml接种，培养液含200 U/ml rmGM-CSF和IL-4。 7. 隔天换液并补充细胞因子，到第三天的时候如图：可以见到出芽状的突起，突起还不是特别多，也不是很长。 8. 第8天的时候，细胞形态已经出来，如图所示： 细胞形态具有典型的树突状细胞形态，长长的突起，到这个时候细胞已经比较成熟了，补充一下：第七天半量换液的时候，加入TNF
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