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TIPS GEL,200UL,FT,NS,RK,200/40

凝胶点样吸头 200ul 扁平头 盒装 未灭菌
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    相关实验
    • 优化你的类器官培养水凝胶选择

      经过病毒测试。不过,我们已检测过多批产品,确定其不含乳酸脱氢酶增高病毒(LDEV),而且我们的原料供应商Harlan在他们的无特定病原体级(SPF)动物检测清单中加入了LDEV检测项目,因此原料(小鼠)中也不含此病毒。此外,通过风险评估确定,RNA病毒无法在生产过程中存活下来。综合以上三点,我们基本可以确定本品不含LDEV。 冻融循环后,ECM Gel基质胶还适合进行3D细胞培养吗? 我们不建议对ECM Gel基质胶产品进行解冻和再冷冻操作。可改将凝胶倒入平板,在2-8° C下储存。储存凝胶

    • RNA甲醛变性胶电泳

      即水饱和的溴酚蓝液。在15ml灭菌离心管中,依次加入以下各种成分:4.0ml 10 × FA buffer3.1ml 甲酰胺2.0ml 100%的甘油720ul 37%的甲醛80ul0.5M的 EDTA (PH 8.0)16ul 水饱和的溴酚蓝100ul DEPC水混匀,分装,-20℃保存,常用放4℃保存。5、1×甲醛变性胶电泳缓冲液(1×running buffer):20 ml 10×FA gel buffer,4.0 ml 37%的甲醛,176 ml水,放入电泳槽中使用,一般在3次电泳结束后需

    • Northern blotting实验方案

      5.8.4 100 ul STE缓冲液洗柱,1600g离心4min。重复3次。 5.8.5 倒掉离心管中的溶液后,将一去盖的1.5 ml离心管置于管中,再将装填了Sephadex G-50凝胶的注射器插入离心管中,注射器口对准1.5 ml离心管。 5.8.6 将标记的DNA样品加入25 ul STE,取出0.5 ul点样于DE8-paper上,其余上样于层析柱上。 5.8.7 1600g离心4 min,DNA将流出被收集在去盖的离心管中,而掺入DNA

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