PLATE,96WL,EIA,EW,HB,WO/LID,N

支原体污染的特点及检验

光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗。置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min。向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点

细胞培养技术

)；青霉素瓶(5毫升)；西力辛瓶(10毫升)；其它还有尖吸管和移液管，载玻片(厚度0．8～1．2毫米)，盖玻片(厚度0．12毫米)，贮存尖吸筒用的玻璃筒或金属筒，漏斗，烧杯，量筒，贮蒸馏水瓶，冷冻管(1．5毫升，2毫升)等。 2.塑料品 　　多孔培养板规格有4、6、12、24、96孔等，培养皿直径有3厘米、6厘米、10厘米等。塑料品经消毒灭菌密封包装，供一次性使用，重复使用的需经特殊方法清洗消毒。塑料器材厚薄均匀，有的表面经特殊处理，细胞易于生长。 3.器械

R&D Systems支原体污染检测新方法（ELISA）专辑

MycoProbe®试剂盒的详细介绍 1. 试剂盒成分：     细胞裂解液 ，Cell Lysis Buffer     杂交板96孔板， Hybridization Plate     链亲和素捕获板96孔板， Streptavidin Capture Plate     样品稀释液 ，Sample Diluents     碱性磷酸酶标记的抗地高辛检测抗体 ，Anti-digoxigenin conjugated to alkaline phosphatase 