SPINNER FLASK,DISPOSABLE,PS,S,

悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的比较分析

，96小时细胞开始出现脱落死亡；反应器无血清全悬浮培养BHK21细胞48小时的细胞显微镜观察状态如图2，生长至96小时细胞密度可达5.4x106 cells/ml，活率维持在94%左右。从细胞数量比较，650L反应器培养一批的细胞数量相当于500～700个15 L转瓶培养的细胞总量。 1.4 病毒培养效果对比 两种不同培养工艺，细胞在满足活力要求的基础上，以同等条件分别接种FMDV病毒，取样测定病毒毒价。 结果表明，无血清悬浮培养的口蹄疫病毒毒价（TCID50和LD

消毒与灭菌

１、试管母种培养基经灭菌后，从高压灭菌锅中不同部位随机抽取５支，放置28±2℃恒温箱中培养5-7天,如无霉菌、细菌、酵母等杂菌出现，则认为灭菌彻底。 ２、原种及栽培种培养基经灭菌后，从灭菌锅中上、中、下三层进行取样，每层对角线随机取样５瓶（袋），放置28-30℃恒温培养箱中培养5-7天，检查是否有霉菌菌落生成。如检查是否有细菌没有杀死，必须使用细菌培养基进行检测。细菌培养基：称取牛肉浸膏(或牛肉汁)10克,蛋白胨10克,NaCl15克,琼脂粉14 克, 加蒸馏水1000ml,经加热溶解

压力蒸汽灭菌器灭菌效果的质量控制

的锁扣是否灵活、有效。 2．检查压力表在蒸汽排尽时是否到达零位。 3．由柜室排气口倒人500ml水，查有无阻塞。 4．关好门，通蒸汽检查是否存在泄漏。 5．检查蒸汽调节阀是否灵活、准确、压力表与温度计所标示的状况是否吻合，排气口温度计是否完好。 6．检查安全阀是否在蒸汽压力达到规定的安全限度时被冲开。 7．手提式和立式压力蒸汽灭菌器主体与顶盖必须无裂缝和变形；无排气软管或软管锈蚀的手提式压力蒸汽灭菌器不得使用。 8．卧式压力蒸汽灭菌器输入蒸汽的压力不宜过高