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文献和实验培养瓶(100ml);培养皿;离心管(10ml)移液管(10ml与1ml);漏斗;10层纱布;三角锥瓶(100ml);吸耳;酒精灯;酒精(75%);碘酒(3%);火柴;瓶塞;镊子;滤器及配套滤膜(25mm直径 孔径0.22um);50ml注射器;烧杯;蛋座;记号笔;离心管架;金属饭盒;照蛋器。 2.2 实验仪器 仪器名称 产地 超纯水仪 Water pro ps.labconco 电子天平 ShangpingFA2004. 上海天平仪器厂 高压灭菌仪 HIRAYAMA4 双蒸水仪
水浸洗三次,双蒸水泡24小时,晾干备用。 (四)包装:对细胞培养用品进行消毒前,要进行严密包装,以便于消毒和贮存。常用的包装材料:牛皮纸、硫酸纸、棉布、铝饭盒、较大培养皿等,近几年用铝箔包装,非常方便,适用。培养皿、注射器、金属器械等用牛皮纸包装后再装入饭盒内,较大的器皿可以进行局部包扎。 二、消毒和灭菌 微生物污染是造成细胞培养失败的主要原因 (一)物理消毒法 1、紫外线消毒:紫外线是一种低能量的电磁辐射,可杀死多种微生物。革兰阴性菌最为敏感,其次是阳性菌,再次为芽孢,真菌孢子的抵抗力最强
。先预冷切片的底座. 然后再将标本放在底座上预冷. 由于标本表面含有水分. 自然就会与底座粘紧。预冷至标本表面长白霜. 所需时间长短不一. 1c M3大小的标本. 约需5 Min。 4. 包埋时. 由下到上. 尽量均匀涂抹. 不要留空隙. 特别是底部. 螺旋状向上盘旋。标本周围包埋剂的厚度在1-2 M M之间. 底部3-4 M M为宜。 5. OCT包埋剂不能包的太多或太少。太多. 切出来的脑组织切片容易卷曲;太少.
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