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- 百奥莱博
- QP0458-HRA
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
277
- 英文名：
DNase Agar
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
100
特别提示：包括DNA酶琼脂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA酶琼脂
英文名称：DNase Agar
产品货号：QP0458
产品规格：100
成分(g/L)：
胰蛋白胨 15.0
大豆胨 5.0
氯化钙 0.02
氯化钠 5.0
DNA 2.0
琼脂 12.0
pH值7.3±0.2 25℃
用途：用于细菌DNA 酶检测。
用法：称取本品42.0g，缓缓加热溶解于1000ml蒸馏水中(避免形成不溶性丝状物)，116℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，倾入无菌平皿。将平板培养基分成4-8区，每区用接种环划线肉汤培养物，37℃培养18-24小时，在培养基表面滴加1mol/l盐酸，若为DNA 酶阳性，在生长菌落周围产生明显透明环。如果加入0.1% 甲běn胺蓝溶液，残留 DNA 部分变蓝，其水解部分变为蔷薇色。
我公司销售的DNA酶琼脂价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验DNA酶试验是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。（1）原理：某些细菌产生DNA酶，可使长链DNA水解成寡核苷酸链。因为长链DNA可被酸沉淀，寡核苷酸链则溶于酸，所以当在菌落平板上加入酸后，会在菌落周围出现透明环。（2）培养基：0.2%DNA琼脂平板。（3）方法：将被检菌点种于上述平板上，于35℃培养l8～24h，然后用lmol/L盐酸覆盖平板，观察结果。（4）结果：在菌落周围出现透明环为阳性，无透明环为阴性。（5）应用：在革兰阳性球菌中只有金黄色葡萄球菌产生DNA酶
一、 DNA 酶切反应 1、将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号，用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl，再加入重蒸水使总体积为19μl，将管内溶液混匀后加入1μl酶液，用手指轻弹管壁使溶液混匀，也可用微量离心机甩一下，使溶液集中在管底。此步操作是整个实验成败的关键，要防止错加，漏加。使用限制性内切酶时应尽量减少其离开冰箱的时间，以免活性降低。2、混匀反应体系后，将eppendorf管置于适当的支持物上（如插在泡沫塑料板上），37
成分 DNA 2.0g 植物蛋白胨 5.0g 胰蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 琼脂(1.5%) 15.0g 蒸馏水 1000mL pH7.3 制法 称取各成分后，加水徐徐加热，避免形成饼溶性丝状物，121℃ 15min高压。 甲基绿配制(MG
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