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Sorensen磷酸缓冲液(10×,pH6.2)

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  • ¥190 - 3570
  • 百奥莱博
  • 北京
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  • 2025年07月03日
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    • 保质期

      长期

    • 库存

      724

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500ml

    用途:
    少量细胞趋化实验

    注意事项:
    主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化钙组成,终浓度170mM。

    储存条件:4℃,12个月

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 染色体结构显示和检测方法

      60℃温箱中20~30分钟,或在37℃温箱过夜,然后浸入0.025M磷酸缓冲液中,pH6.8,56℃温浴10分钟。 2.消化和染色:用现配制的胰蛋白酶-Giemsa混合液消化和染色10~30分钟,混合液按如下比例配制: 0.025 M 磷酸缓冲液pH6.8 73.0 ml 甲醇 27.0 ml Giemsa干粉 50.0 mg 0.25%胰酶 0.3~0.4 ml 3.封片:染色后用自来水冲洗,入蒸馏水漂洗数次、晾干、二甲苯透明2~3分钟,封入中性树脂中

    • 实验73 从事物种子萌发时淀粉酶活性的测定

        1%淀粉溶液 0.2mol/L磷酸缓冲液pH6   (见附表2)   I—KI溶液:   1.原碘液:I2 11g,KI22g,定容至500ml。   2.标准稀碘液:取原碘液15ml,加K18g定容至500ml。   3.比色稀碘液:原碘液2ml加KI20g,定容至500ml。   标准糊精:称取0.12g糊精,悬浮于少量水中,再移至沸水中,冷却定容至200ml,取其中1ml加3ml标准稀碘液作为比较颜色

    • 染色体结构显示和检测

      :向标本染色体面滴 1~2 滴新鲜缓冲液,覆以盖片(避免出气泡),置荧光显微镜下观察。     显 G 带法 胰酶 -Giemsa 混合显带法 1. 预处理:取中期染色体标本,置 60 ℃~ 60 ℃温箱中 20 ~ 30 分钟,或在 37 ℃温箱过夜,然后浸入 0.025M 磷酸缓冲液中, pH6.8 , 56 ℃温浴 10 分钟。 2. 消化和染色:用现配制的胰蛋白酶 -Giemsa 混合液消化和染色 10 ~ 30 分钟

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