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- 百奥莱博
- 北京
- YT053
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Non-denatured Gel Sample Loading Buffer，5X)
- 库存：
235
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
2ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X)，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X)，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：Non-denatured Gel Sample Loading Buffer，5X)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X) | YT053 | 2ml |
非变性PAGE蛋白上样缓冲液(，是一种经过改良的以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。
本产品中不含SDS等变性试剂，但含有还原性试剂DTT。
可以用于常规的非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样。
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。
注意事项：
非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X)中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。
使用说明：
1. 按照每4微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液(5X)的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。直接上样到PAGE胶加样孔内即可。
2. 通常电泳时蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X)专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：非变性PAGE蛋白上样缓冲液,YT053,5X
使用移液器有哪些注意事项？
垂直吸液、慢吸慢放；选择合适的量程范围，不能超过量程使用；选择与移液器匹配的枪头，安装枪头时不要用力太猛；移液器每日用完后，应旋到最大刻度。
欲咨询购买非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X)，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT140 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 3 活性检测试剂盒 |
| YT288 | 生化检测试剂盒 | 一氧化氮合成酶检测试剂盒(荧光法) |
| YT233 | 凝胶迁移EMSA | EMSA探针-OCT-1(1.75μM) |
| YT221 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-CREB(1.75μM) |
| YT015 | DNA纯化 | 核酸红 |
| YT283 | 生化检测试剂盒 | L-Citrulline(NO中间体) |
| YT105 | 细胞及免疫学 | Alexa Fluor 555标记驴抗兔IgG免疫荧光染色试剂盒 |
| YT346 | 抑制剂激活剂 | PMA/TPA(PKC激活剂) |
| YT350 | 抑制剂激活剂 | Sodium orthovanadate(磷酸酯酶抑制剂) |
| YT189 | 凝胶迁移EMSA | EMSA探针生物素标记试剂盒 |
| YT235 | 凝胶迁移EMSA | 生物素标记EMSA探针-OCT-1(0.2μM) |
| YT107 | 细胞及免疫学 | Cy3标记山羊抗兔IgG免疫荧光染色试剂盒 |
| YT251 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-SP1(1.75μM) |
| YT130 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞凋亡与坏死检测试剂盒 |
| YT065 | 蛋白质研究 | PVDF膜浸润活化液 |
| YT090 | 细胞及免疫学 | 免疫荧光染色二抗稀释液 |
| YT211 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-C/EBP(1.75μM) |
| YT353 | 抑制剂激活剂 | Trequinsin(PDE III抑制剂) |
| YT265 | 凝胶迁移EMSA | 生物素标记EMSA探针-YY1(0.2μM) |
| YT286 | 生化检测试剂盒 | 一氧化氮检测试剂盒 |
| YT012 | DNA纯化 | 哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒 |
| YT078 | 蛋白质研究 | BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒 |
| YT143 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 8 活性检测试剂盒 |
| YT266 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-YY1(1.75μM) |
| YT370 | 其他细胞生物学试剂 | 抗氟离子酸性磷酸酶检测试剂盒 |
| YT301 | 生化检测试剂盒 | 超氧化物阴离子荧光探针 |
| YT118 | 细胞及免疫学 | 细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 |
我公司生产供应销售的蛋白质研究正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。
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文献和实验关于<非变性/native-PAGE及相关的蛋白回收>帖子总结.
1. 一般Native-PAGE方法 非变性电泳 非变性胶蛋白电泳 求助：Native-PAGE方法 Native-PAGE Protocol 2. Native PAGE 分离碱性蛋白 求助：碱性小肽非变性电泳 非变性电泳的高手请进! 3. 回收目的蛋白 [url=http://www.dxy.cn/bbs/thread/962034 ]如何从凝胶中提取蛋白，谢谢[/url] 求助：关于从电泳凝胶中如何萃取蛋白质？ 水平
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
5倍体积的浸提液，4 ℃过夜，期间振摇3～4次。5. 第二天，4 ℃，10000 r/m离心10 min，留取上清。6. 使用透析袋，在相应的缓冲液中，4 ℃透析24—48小时7. 进行SDS-PAGE电泳鉴定和蛋白含量测定。注意事项：（切记！）回收前蛋白若为包涵体形式，回收后透析时透析液应加相应变性剂，以免沉淀。将胶在1mM DTT,20mM MgCl2种浸泡4h或过夜，将目的条带切下，置透析带中，电泳，然后收集上清液即为目的蛋白。Native PAGENative PAGE 分离碱性蛋白，要用
有三种常用的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法：blue native（BN-PAGE），clear native（CN-PAGE），quantitative preparative native continuous（QPNC-PAGE）。在一个典型的native PAGE方法中，复合物被CN-PAGE或BN-PAGE分离。然后可以用其它分离方法如SDS-PAGE或等电聚焦做进一步分离。随后切割凝胶，蛋白复合物每一个部分都被分开。蛋白的每个条带可以消化后做肽链指纹图谱或重新测序。这样就可以提供一个
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