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- 2025年09月19日
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2-8℃
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6个月
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167
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格：
48T/96T
集蛋白亚家族成员11酶联免疫试剂盒测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作时差所引起的不公平竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。
【级别】：BR
【含量】：≥98.0%
【重金属】：≤0.002%
【干燥失重】：≤1.0%
【性状】：白色结晶或结晶性粉末,280℃开始升华。易溶于水，难溶于醇，熔点：335℃
【用途】：生化研究。
【保存】：RT
集蛋白亚家族成员11酶联免疫试剂盒是一种新型的免疫测定技术，源于传统免疫酶技术基础上发展而来。在酶联免疫吸附实验（ELISA）中，分离简化实验步骤，大大提高了灵敏度。适用实验方法包括间接法、夹心法及竞争法等等，真正是一款的ELISA检测试剂盒。
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文献和实验作为 Caspase-1 和-11 的切割靶点被发现，这种细胞焦亡效应才为人所知 [6]。其中，中国的科学家邵峰院士在 Gasdermin 家族蛋白（包括 Gasdermin D）的研究中获得了令世人瞩目的发现，也因此获得了 CST 冠名的「中国细胞生物学会 2017 杰出成就奖」。Gasdermin D 的 N 端含有孔道形成结构域（pore-forming domain，PFD），当炎症小体信号通路被外界扰动（如细菌感染）激活时，在 Caspase-1 或 Caspase-11/4/5 的多个 caspase
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
钙处理效果并增加 AMIO 对 L 型 Ca 离子通道（LTCC）的抑制作用，但该过程的分子机制尚不清楚。因此，为有效地提高丙型肝炎病人的治疗效果，了解丙肝药物与抗心律失常药物联用导致严重副作用的结构基础是至关重要的。 为了剖析 Cav1.2 和 Cav1.3 通道上索非布韦/MNI-1 和 AMIO 药物相互作用的分子基础，研究者开始着手解决补充不同药物组合时 LTCC 的结构。 LTCC，又称二氢吡啶受体，是电压门控 Ca 离子通道中 Cav1 亚家族成员。LTCCs 由多种亚基
和黏附，参与了风湿性关节炎、肝炎、肺炎及移植耐受等过程。 2．CC型 又称臼趋化因子亚家族，结构特征为第1、第2半胱氨残基酸紧密相连。该亚家族的基因大多数位于入染色：体17qll―32或小鼠第11号染色体，含有2个内含子和3个外显子。CC趋化因子主要作用于单核细胞和淋巴细胞，这和CXC型亚家族成员主要作用于中性粒细胞不同。CC趋化因子还促进其他类型细胞的游走趋化，如淋巴细胞、DC、NK细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞等。该亚家族的代表成员是单核细胞趋化蛋白(MCP-1，)，功能是使单核细胞离开
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