微晶纤维素优惠

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百奥莱博专业生产销售微晶纤维素优惠，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。

微晶纤维素优惠
英文名：α-Cellulose
编号：SJ0006
规格：250g
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
欲咨询购买微晶纤维素优惠，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·DEPC处理水
编号：BL1368
规格：100ml/500ml
产品简介：本公司提供的DNase/RNase-free ddH2O是用超纯的去离子水经DEPC处理后，再经过高压灭菌而来。经检测无核酸酶和蛋白酶活性，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学试验。
注:此试剂不可用于处理吸头及容器.如果想处理吸头吸容器,可购买DEPC,按0.1%配制,混匀后泡吸头,12小时后高压即可.

·胰蛋白酶溶液0.25%
编号：SJ0703
规格：100ml
产品简介：本公司提供的DNase/RNase-free ddH2O是用超纯的去离子水经DEPC处理后，再经过高压灭菌而来。经检测无核酸酶和蛋白酶活性，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学试验。
注:此试剂不可用于处理吸头及容器.如果想处理吸头吸容器,可购买DEPC,按0.1%配制,混匀后泡吸头,12小时后高压即可.

·TMB显色液A
编号：SJ0673
规格：100ml
产品简介：本公司提供的DNase/RNase-free ddH2O是用超纯的去离子水经DEPC处理后，再经过高压灭菌而来。经检测无核酸酶和蛋白酶活性，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学试验。
注:此试剂不可用于处理吸头及容器.如果想处理吸头吸容器,可购买DEPC,按0.1%配制,混匀后泡吸头,12小时后高压即可.

·goldview
编号：SJ0711
规格：1ml
产品简介：本公司提供的DNase/RNase-free ddH2O是用超纯的去离子水经DEPC处理后，再经过高压灭菌而来。经检测无核酸酶和蛋白酶活性，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学试验。
注:此试剂不可用于处理吸头及容器.如果想处理吸头吸容器,可购买DEPC,按0.1%配制,混匀后泡吸头,12小时后高压即可.

·改良型石炭酸复红染液(苯酚品红染液)
编号：BL1211
规格：100ml/500ml
产品简介：本公司提供的DNase/RNase-free ddH2O是用超纯的去离子水经DEPC处理后，再经过高压灭菌而来。经检测无核酸酶和蛋白酶活性，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学试验。
注:此试剂不可用于处理吸头及容器.如果想处理吸头吸容器,可购买DEPC,按0.1%配制,混匀后泡吸头,12小时后高压即可.

·人纤维连接蛋白(Fn)
编号：SJ0010
规格：1mg
产品简介：本公司提供的DNase/RNase-free ddH2O是用超纯的去离子水经DEPC处理后，再经过高压灭菌而来。经检测无核酸酶和蛋白酶活性，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学试验。
注:此试剂不可用于处理吸头及容器.如果想处理吸头吸容器,可购买DEPC,按0.1%配制,混匀后泡吸头,12小时后高压即可.

·0.4%吕氏碱性美蓝染色液
编号：BL1214
规格：100ml/500ml
产品简介：本公司提供的DNase/RNase-free ddH2O是用超纯的去离子水经DEPC处理后，再经过高压灭菌而来。经检测无核酸酶和蛋白酶活性，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学试验。
注:此试剂不可用于处理吸头及容器.如果想处理吸头吸容器,可购买DEPC,按0.1%配制,混匀后泡吸头,12小时后高压即可.

·IPTG 200mg/ml
编号：SJ0706
规格：1.5ml
产品简介：本公司提供的DNase/RNase-free ddH2O是用超纯的去离子水经DEPC处理后，再经过高压灭菌而来。经检测无核酸酶和蛋白酶活性，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学试验。
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·酚：氯*(代"仿")：异戊醇 125：24：1(PH＜5.0)
编号：BL1283
规格：100/500
产品简介：本公司提供的DNase/RNase-free ddH2O是用超纯的去离子水经DEPC处理后，再经过高压灭菌而来。经检测无核酸酶和蛋白酶活性，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学试验。
注:此试剂不可用于处理吸头及容器.如果想处理吸头吸容器,可购买DEPC,按0.1%配制,混匀后泡吸头,12小时后高压即可.


微晶纤维素优惠关键词：微晶纤维素,SJ0006,α-Cellulose

·蓝色预染蛋白Marker (20-120kD)
编号：SJ0700
规格：20次

·MarkerⅢDNA Ladder
编号：BL1254
规格：50T/100T

·羧苄青霉素钠
编号：BL1254
CAS：4800-94-6
英文名称：Carbenicillin Disodium Salt
规格：100mg
说明：抗菌谱，革兰氏阴性和阳性细菌，假单胞菌属，可用于配制细胞培养基。
别名：羧苄青霉素二钠盐；羧苄青霉素钠；羧苄青；卡比西林；α-Carboxybenzylpenicillin disodium salt
分子式：C17H16N2O6SNa2
分子量：422.37
CAS＃：4800-94-6
外观：白色粉末
湿度 (%)：≤6.0
pH (1%, 水)@25℃：6.5-8.0
溶解性：溶于水和乙醇，在水中溶解度为50mg/ml,其水溶液在室温下可保存24小时，2-8℃可保存72小时。
R：42/43
S：36/37/39
储存条件：2-8℃

·牛胆粉
编号：BL1254
CAS：8008-63-7
英文名称：Bostaurusdomesticus
规格：100g
说明：本品为棕黄色粉末，有新鲜胆Ö­苦味，有湿性，易溶于水、酒精。
含量：≥40%
储存条件：室温


微晶纤维素优惠关键词：微晶纤维素,SJ0006,α-Cellulose
微晶纤维素等试剂产品仅用于科研实验使用，拥有一流的技术指导及完善的售后服务体系，来保证我们产品的使用效果,欢迎广大科研学者来电咨询、选购。


·马丁氏肉汤
编号：BL1046
规格：250g
说明：供出败菌、猪丹毒、牛传染性胸膜肺炎菌苗等制造及检验之用
储存条件：室温

·1,1-二苯基-2-苦基肼
编号：BL1046
CAS：1898-66-4
英文名称：DPPH
规格：1g
说明：供出败菌、猪丹毒、牛传染性胸膜肺炎菌苗等制造及检验之用
储存条件：室温

·通用基因组DNA提取试剂盒
编号：BL1170
CAS：1898-66-4
英文名称：DPPH
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。开封后请将RNase A，蛋白酶K于-20℃保存。
产品简介:
本试剂盒为通用型，适合于从土壤，粪便，昆虫，以及其他样本中提取基因组DNA。对细菌，真菌，昆虫等样本都具有很好的裂解效果，最大限度的保留了生物DNA的多态性。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、样品的处理：
1）土壤：称取0.1-0.3g (根据干湿)土壤，放入研钵中，倒入适量的液氮，立即研磨，重复3 次，使土壤颗粒研成粉末，加500ul溶液A，振荡至彻底悬浮。
2）粪便：称取0.1-0.3g (根据干湿) 粪便，加500ul溶液A，振荡至彻底悬浮。
3）昆虫：称取0.1-0.3g昆虫，倒入适量的液氮，立即研磨，重复3次，使昆虫研成粉末，加500ul溶液A，振荡至彻底悬浮。
4）未知样品，如为细未状，可直接称取0.1-0.3g(根据干湿)加500ul溶液A，如为块状，可0.1-0.3g用液氮研磨成粉未，再加500ul溶液A，振荡至彻底悬浮。
2、向悬浮液中加入20ul的RNase A（10mg/ml），55℃放置10min。
3、加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml），充分混匀，55℃水浴消化，30min。消化期间可颠倒离心管混匀数次，12000转离心10min。将上清转移到一个新的离心管中。如有沉淀，可再次离心。
4、加入500ul溶液B，充分混匀。如出现白色沉淀，于55℃放置5min，沉淀即会消失，不影响后续实验。如溶液未变清亮，说明样品消化不彻底，可能导致提取的DNA量少及不纯，还有可能导致上柱后堵柱子，请增加消化时间。
5、加入500ul无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，放置2min (分两次加入，每次700ul)。
6、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中
9、12000rpm离心2min，将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
10、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心2min。
11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，室温放置2min，12000rpm离心2min，即可得到高质量的基因组DNA。
注意事项:
1、由于样品不同，最终提取的DNA含量和纯度也有所不同，一般来说，如果所提取DNA用电泳的方法检测不到，PCR会有结果，样品尽可能的新鲜。否则会导致提取的DNA*(代"片")段较小且提取量也下降。
2、若试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响提取效果。
3、如果样品消化不彻底，后面的离心步骤中可能会出现堵柱子的情况，可适当延长离心时间。
4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率；DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。
5、DNA浓度及纯度检测（浓度较高时）：得到的基因组DNA*(代"片")段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA*(代"片")段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰， OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。



生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的微晶纤维素。

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