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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
两年(但BSA标准需要-20℃保存
- 英文名:
BCA Protein Assay Kit
- 库存:
936
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
BCA法蛋白定量试剂盒库存是高品质的分子生物学试剂,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多BCA法蛋白定量试剂盒等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:BCA法蛋白定量试剂盒
品牌:百奥莱博
英文名:BCA Protein Assay Kit
编号:BTN80815
规格:500次
产地:国产|进口
产品简介:
本产品是基于BCA法(bicinchoninic acid,二奎啉甲酸法)蛋白检测原理开发的蛋白质浓度测定产品,BCA法跟Lowry法的第一步完全相同,就是在碱性条件下,蓝色的Cu2+被蛋白质还原成紫色的Cu+。此反应类似Cu2+与Biuret(NH2-CO-NH-CONH2,双缩脲)发生的反应,故又叫Biuret反应(Biuret反应本身就可以测定蛋白质浓度,目前仍然是医院血液蛋白定量的方法)。第二步,Cu+与BCA发生反应形成水溶性的紫色化合物,通过分光在562 nm处测定紫色化合物的量就可以精确定量蛋白质浓度,增加BCA反应这一步的原因是BCA检测灵敏度比Biuret反应高100倍左右。
1.对大多数离子型和非离子型去污剂不敏感,但对Cu的还原剂和螯合剂敏感。
2.比Lowry法更加简单快捷,45分钟内完成测定。
3.试剂稳定,室温可以放置两年,工作液1天内有效。
4.线性范围在 20-2000μg/mL(对BSA)。
5.最小测量体积为1-20 μL。最低测量蛋白量为5μg/mL。
6.终产物稳定,检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
7.最短可以检测双肽,所以适合于分子量较小的蛋白质,而Bradford法需要一定大小的蛋白质。
8.有常规(普通试管)和微量(96孔板)两种检测模式。
运输及保存:
常温,有效期两年(但BSA标准需要-20℃保存)。
关键词:BCA法蛋白定量试剂盒,BTN80815,BCA Protein Assay Kit
想要了解更多关于BCA法蛋白定量试剂盒库存的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
| 编号 | 名称 |
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| BTN90403 | 蛋白胶中量回收试剂盒 |
| BTN120401 | 热启动Taq DNA聚合酶 |
| BTN130595 | 双荧光素酶活性检测试剂盒 |
| BTN131093 | 荧光素标记的生物素 |
| BTN130871 | 一站式MBP标签蛋白纯化套装 |
| PL1001 | 无内毒素高纯质粒小提中量提取试剂剂盒(离心柱型) |
| CC0801 | 高效感受态细胞制备试剂盒 |
| BTN81106 | 蛋白酶K干粉 |
| BTN30 | 常用PCR引物 |
| BTN100538 | 钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液 |
| BTN70802 | 即用型PCR试剂盒2.0 |
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| PL0201 | 质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型) |
| PL1101 | 质粒大量提取试剂盒(离心柱型) |
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| BTN130835 | 低熔点琼脂糖 |
| BTN130585 | 小鼠抗CBP标签单抗 |
| BTN130653 | GpC 甲基转移酶(M.CviPI) |
| BTN131050 | 去垢剂去除树脂 |
| BTN130526 | 细菌专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN130401 | 柱式海洋动物DNAOUT |
| BTN130801 | ATP发光法细胞活力检测试剂盒 |
| BTN100813 | 干粉型SOB培养基 |
| BTN60602 | 柱式植物DNAOUT |
| BTN101005 | 即用型易错PCR试剂盒 |
| BTN100823 | 干粉型SOC培养基 |
| BTN130694 | m7G(5´)ppp(5´)G帽结构类似物 |
| BTN3660 | 非冻型组织DNA保存液 |
| BTN90704 | 土壤RNAOUT |
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| BTN130696 | G(5´)ppp(5´)A帽结构类似物 |
| BTN130622 | T4 RNA连接酶 1 |
| BTN71002 | 凝固血液DNAOUT |
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文献和实验是十分常用的蛋白质比色定量方法,很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测,BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性,消除了核酸的干扰,核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下,蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ,Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物,如图1,其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值,并与标准
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