北京现货Zenker固定液销售

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规格：2L
品牌：百奥莱博
英文名：Zenker Solution
产地：国产|进口
编号：BTN131223
产品简介:
Zenker氏液是常用的混合型固定液,由重铬酸钾、生汞、乙酸和水混合而成。用该固定液固定的组织,细胞核及细胞浆染色十分清晰,特别是要显示骨骼肌的横纹时,应用本液可获得满意的结果,但由于其含有醋酸,故不能用于保存细胞颗粒,红细胞及含铁血黄素。固定时间一般需要12-14小时。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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DL-苯甘氨酸 (S)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride 2835-06-5
氢氧化铝 Citric acid 21645-51-2
ARB10192 人α肌动蛋白(α Actin)尿液中含量检测 Human alpha-actin,α actin ELISA KIT
BL1148 6×DNA Loading Buffer
BL1219 中性红染色液(0.33% 过滤除菌，活细胞染色)
FMOC-L-脯氨酸 Orange Ⅰ 71989-31-6
ARB11657 人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)ELISA代测服务 Human proteinase-antineutrophil cytoplasmic antibody,pr3-anca ELISA KIT
萘酚AS-TR乙酸酯 D-phenylglycine ethyl ester?HCl 35245-26-2
ARB10539 人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)尿液中含量检测 Human major Histocompatibility complex Ⅲ,mhcⅢ/hla-Ⅲ ELISA KIT
ARB14012 绵羊白介素6(IL-6)Elisa定量检测 Sheep interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
BL0819 HRP标记兔抗牛IgG抗体
BL0966 封闭用鸡血清(原液) 10ml
BTN101104 3"-RACE试剂盒 3"-RACE Kit
北京现货Zenker固定液销售关键词：Zenker固定液,BTN131223,Zenker Solution

·m7G(5´)ppp(5´)A帽结构类似物
编号：BTN130695
英文名称：RNA Cap Structure Analogs
规格：25OD
产品简介:
本产品作为引物能在 SP6 RNA 聚合酶、T7 RNA 聚合酶和 T3 RNA 聚合酶作用下,转录出更多的带帽RNA。因为转录时,T7 RNA 聚合酶掺入的第一个碱基是G,所以用m7G(5" )ppp(5" )A 转录出带有 A-帽结构的 RNA,就不能够翻译,但这对于转染和显微注射实验有很好的稳定性。也可按Contrease 方法,以 m7G(5" )ppp(5" )G 或 m7G(5" )ppp(5" )A 为引物,利用 E.coli RNA 聚合酶,在体外有效合成带帽 RNA。帽类似物有两个3" 羟基基团使得它们可从任一方向结合到 RNA 上。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·柱式腐殖酸清除剂
编号：BTN60801
英文名称：Column Humic Acid Erasol
规格：30次/100次
产品简介:
用绝大多数文献报道的方法从土壤或湖海沉积物中提取的DNA都含有棕黑色或黑色的腐殖酸的污染,而腐殖酸对PCR等后续反应有极大的抑制作用。本产品从柱式DNABACK改进而得,专门用于从土壤DNA样品中清除腐殖酸污染。
1.去污染效果好,能使腐殖酸的浓度降低10倍以上。
2.DNA回收率高,一般都在80%以上。
3.操作过程简单快速,只需要10分钟。
4.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。
5.处理后的样品原液或稍微稀释后即可用于PCR。
使用及效果:
将专用上柱液与含腐殖酸的DNA样品按1:3的比例混合后上柱,用0.5 mL专用洗柱液洗离心柱两次,最后用专用洗脱液将DNA洗脱即可用于PCR。
运输及保存:
常温,有效期一年。


北京现货Zenker固定液销售关键词：Zenker固定液,BTN131223,Zenker Solution

·超快核酸电泳液干粉
编号：BTN51210
英文名称：SuperBuffer-2 Powder
规格：20L/50L
产品简介:
本产品是我公司在超快DNA电泳液SuperBuffer的基础上开发出的又一新产品。它既可用于DNA的快速电泳(取代传统的TBE和TAE 电泳缓冲液),又能用于RNA的快速电泳(取代MOPS/甲醛电泳液)。它不但能大大缩短DNA和RNA电泳的时间,还使DNA胶回收率比TAE和TBE胶高2-3倍。使用本产品,实验室准备工作更加简单,再也不需要准备多种缓冲液。
1.快速,用 以较高电压电泳DNA和RNA电泳时,比常规电泳缓冲液高2-5倍(当然,也可以使用跟常规TBE、TAE和MOPS一样的电压进行电泳)。一般DNA电泳检测(如PCR检测)只需要5-10分钟即可。
2.琼脂糖用量少(一般电泳用0.6-0.8%琼脂糖即可),节约成本。
3.DNA胶回收率是TAE和TEB胶回收率的2-3倍,总回收率为80-90%(对1 Kb左右的DNA*(代"片")段)。
4.方便,加水即用。既适用于DNA,又适用于RNA,在同一块凝胶上可以同时电泳DNA和RNA两种不同的核酸,再也不需要预配多种缓冲液。
5.对盐离子的耐受能力比SuperBuffer更强,含盐反应液(如PCR,酶切DNA产物等)也能直接电泳并得到很好的分辨率,不需要脱盐处理。
6.由于组成成分不含氨基,故可以使用DEPC处理以去除RNase(Tris 和MOPS由于含氨基,故不能用DEPC直接进行RNase灭活处理)。
7.价格跟市场上的TAE、TBE和MOPS预配液相当。
运输及保存:
室温保存及运输,有效期两年。

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