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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Nuclei Miniprep Kit
- 库存:
445
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应细胞核微量制备试剂盒厂家,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
细胞核微量制备试剂盒厂家
产地:国产|进口
规格:50次
编号:BTN100601
英文名:Nuclei Miniprep Kit
品牌:百奥莱博
产品简介:
用高密度介质来分离动物软体组织(如肝脏、脾脏等)细胞核是目前主流的方法,它是由Chauveau于1956年发明,其原理是细胞核的密度较大,在高速离心条件下可在高密度介质中沉降下来,从而达到与细胞质其它成分分开的目的。该方法能通过一步离心得到较高纯度的细胞核,得到广泛应用。本产品就是在Chauveau方法的基础上优化改进而来,它具有下列特点:
1.基于密度梯度分离,可有效去除细胞质及其他细胞器,得到的细胞核纯净。
2.加入了可以改变分离介质渗透压的物质,减少了细胞核的脆性,增加了细胞核的完整性。
3.精心调节了介质的pH,防止细胞核在分离过程中的聚集,还能保持细胞核的精细结构。
4.快速,整个操作过程仅需1小时即可完成(对一个样品而言)。
5.提供染色试剂,可以在普通光学显微镜下检测纯化的细胞核的纯度。
6.处理温和,得到的细胞核中的大部分蛋白质都具有活性,可以用于胶迟阻实
验、酶活性分析细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究;也可用于超大片段DNA的纯化。
7.不但适用于动物和植物培养细胞,还能用于实体组织(能用Dounce或Potter匀浆器匀浆的组织均可)。
8.一次微量提取足够处理0.1 g组织或5×107个培养细胞,本产品足够50次细胞核微量提取。
使用及效果:
将100-200 mg组织或5×107个培养细胞在1 mL溶液A中匀浆,4℃ 700-800×g,水平离心5-10分钟,用0.5 mL预冷溶液A重悬沉淀,然后缓慢加入到装有0.5 mL的溶液B的离心管中,4℃ 23000 rpm离心30分钟,管底的沉淀即为细胞核。可直接使用或用于后续试验。
运输及保存:
常温,保存期为一年。
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细胞核微量制备试剂盒厂家关键词:细胞核微量制备试剂盒,BTN100601,百奥莱博
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·溴化乙锭溶液
编号:BTN3180
英文名称:Ethidium Bromide Solution
规格:1.5mL
产品简介:
本产品是浓度为10 mg/mL的溴化乙锭水溶液。它可以直接加入到溶化的琼脂糖凝胶中(终浓度为0.5μg/mL)用于核酸的电泳染色,也可以用于核酸的PAGE电泳后染色。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存、有效期一年。
·柱式软骨RNAOUT
编号:BTN101121
英文名称:Colume Cartilage RNAOUT
规格:50次
产品简介:
本产品是专门从各种软骨组织样品中快速提取总RNA的试剂盒,它能有效克服传统TRIzol方法提取软骨组织RNA时,十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点。
1.能有效去除糖蛋白、粘蛋白和DNA污染,OD260/280一般均在1.9以上。
2.RNA产率一般为5-15 μ g/100 mg。
3.操作简单,整个提取过程只需要十多分钟。
4.得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern杂交、mRNA纯化、PrimerExtension、RNA Protection、in vitro translation等研究。
使用及效果:
将0.1 g左右的软骨在液氮中研磨成粉后转移到离心管中,加入1 mL溶液A并充分振荡混匀,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自备氯仿,振荡混匀,离心后转移上清液到一新离心管中并加入0.5 mL溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中离心半分钟,用通用洗柱液洗离心吸附柱1-2次,最后用100 μL RNA洗脱液洗脱即得到RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
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文献和实验-132-997)进行进一步纯化以满足测序要求。 FFPE 样本(福尔马林固定石蜡包埋):甲醛固定导致蛋白质和核酸发生交联和片段化,无法用于制备活细胞。此类样本同样可以使用商业化试剂盒(130-134-089)分离细胞核进行 snRNA-seq 或使用解离试剂盒(130-118-052)解离分选后进行基因组分析。 自动化样本解离制备细胞平台 (1)传统细胞制备方法的局限性 传统的样本制备方法,尤其是对复杂实体组织(如肿瘤、脑组织、纤维化组织)的处理,长期以来严重依赖手动操作。手动解离
器混匀一次。4°C ,3000 rpm 离心 5 分钟以沉淀细胞核。弃上清,并加入含有 DTT 的缓冲液 B 。这个时候你会发现细胞核不太容易重悬,最好用剪去前端部分的 1 ml 枪头吹打数次进行混匀。再次离心,弃上清,并将沉淀用 300 ul 含有 DTT 的缓冲液 B 再次重悬,并将实验组和对照组细胞核样品分别转移到一个新的 1.5 ml 离心管中。此时,我们已经为后续酶切提供了一个合适的缓冲液体系。虽然试剂盒推荐微球菌酶的一般起始量为 0.5 ul/每 4X 106 细胞,但因为我们仍然想优化
wyj2002 低氧诱导因子-1 是一种核转录因子,看到有些文献直接抽胞浆蛋白进行实验,请问有经验的朋友,是抽取胞浆蛋白还是核蛋白?先谢过了! xhjggl 可以用胞浆蛋白和核蛋白提取试剂盒,确定其在胞浆和核中的的分布情况,也可能是在胞浆中合成再进入细胞核中的,上海生工就有这样的试剂盒卖。 细胞核蛋白/浆蛋白抽提试剂盒 Nuclear and Cytoplasmic Protein
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