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- 百奥莱博
- 北京
- BTN100807
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输,4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Dulbecco PBS Buffer,10×
- 库存：
297
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100mL
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应杜氏PBS溶液,10×销售，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
杜氏PBS溶液,10×销售
产地：国产|进口
规格：100mL
英文名：Dulbecco PBS Buffer,10×
品牌：百奥莱博
编号：BTN100807
产品简介:
杜氏PBS缓冲液(Dulbecco Phosphate-Buffered Saline、D-PBS)是1954年由Renato Dulbecco实验室发明,其后广泛用于细胞学实验。完整的杜氏PBS一般是由溶液A(不含Ca2+和Mg2+的部分,简称D-PBSA)和溶液B(含Ca2+和Mg2+的部分)在用前临时混合。所以如果需要配制胰酶消化液,则只使用D-PBSA即可。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
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杜氏PBS溶液,10×销售关键词：杜氏PBS溶液,10×,BTN100807,Dulbecco PBS Buffer,10×
·Oligo快速复性液,10×
编号：BTN130204
英文名称：Oligo Rapid Renaturing Solution
规格：1mL
产品简介:
本产品是精心优化的、专门用于Oligo快速复性的试剂,广泛用于以单链Oligo为材料制备Adaptor、Linker和其他双链Oligo分子,跟各种后续的分子生物学实验兼容,包括文库构建、抑制性差减杂交、AFLP等。本产品即可用于DNA-DNA Oligo复性,也适用于RNA-RNA Oligo和DNARNAOligo复性。还适用于带修饰碱基的Oligo的复性。
运输及保存:
低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。
·Western封堵液
编号：BTN131104
英文名称：Western Blocking Solution
规格：500mL
产品简介:
本产品含有鲑鱼血清,不与哺乳动物抗体发生相互作用,背景极低或不产生背景。无哺乳动物蛋白,降低非特异相互作用风险。可用缓冲液按1:10 稀释后使用 。
产品特点:
1.作为通用的Western 封闭试剂使用。
2.保证低背景。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·EcoR I-Not I-BamH I接头
编号：BTN130988
英文名称：EcoR I-Not I-BamH I Adaptors
规格：1nmol
产品简介:
本产品为一条链磷酸化,另一条链没有磷酸化的DNA接头序列,两条链结合后形成双链结构。5′端具有EcoR I 位点,链中还具有Not I 和BamH I 的酶切位点。本制品已经是Annealing后产品,可直接用灭菌水或TE Buffer溶解后使用。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·胰蛋白酶,质谱级
编号：BTN131029
英文名称：Trypsin,MS Grade
规格：100μg
产品简介:
胰蛋白酶(Trypsin) 是丝氨酸蛋白酶,可特异性地切开赖氨酸和精氨酸残基的羧基端。天然胰蛋白酶易于自我水解,产生假胰蛋白酶,后者特异性较广,含有胰凝乳蛋白酶样活性。存在于胰蛋白酶制剂中的这些自我水解产物能产生多余的肽片段,从而干扰质谱检测到的片段的数据分析。本产品为质谱级胰蛋白酶,其中的赖氨酸残基已经过还原甲基化修饰,成为活性高且稳定的分子,抗拒自我水解的性能特别强。纯化的胰蛋白酶的特异性又由于T P C K 处理使胰凝乳蛋白酶失活而进一步提高,能够保障进行胶内消化和质谱分析。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
杜氏PBS溶液,10×销售关键词：杜氏PBS溶液,10×,BTN100807,Dulbecco PBS Buffer,10×
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
稀释液为pH4.5。 2、室温下边搅拌（磁力搅拌器或电功搅拌器），边缓慢滴加辛酸（25ml/L血清稀释液），滴加完后继续搅拌30min。 3、离心（10000r/min，30min），收集上清夜，弃去沉淀。 4、上清液用多层纱布过滤。 5、按1/10体积加入10×PBS，用5mol/L NaOH调至PH7.4。 6、上清液4℃预冷，计算溶液总体积，在4℃按277g/L加入硫酸铵粉沫（45%饱和度），边加边搅拌，加完后继续搅拌30min。 7、离心（5000r/min，15min)），弃去上清
，使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒，继续剪碎组织，重复加入1640基础培养基，直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中，加入 1640 基础培养基，250 g离心5 min，弃上清，加入4.5 mL 的 1640 基础培养基，重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液，轻轻吹打至充分混匀，转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养
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