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10× SDS PAGE Running Buffer 10

× 蛋白电泳缓冲液说明书
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  • ¥200 - 3030
  • 百奥莱博
  • 北京
  • YBP119
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应10× SDS PAGE Running Buffer 10× 蛋白电泳缓冲液说明书,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:500ml
    编号:YBP119
    产品介绍:
    该产品的主要成分为:Tris、Glycine、SDS。稀释为1×后用于SDS-PAGE电泳。
    产品储存:
    室温储存。

    更多有关10× SDS PAGE Running Buffer 10× 蛋白电泳缓冲液说明书的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
    固红B Fmoc-D-Pro-OH 49735-71-9
    ARB14004 鹿内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)酶标法分析 Deer endothelial nitric oxide synthase,enos ELISA KIT
    ARB13093 小鼠细胞周期素D3(CyclIn-D3)含量分析 Mouse cyclin-d3 ELISA KIT
    ARB12490 大鼠活化素A(ACV-A)Elisa分析 Rat activin a,acv-a ELISA KIT
    L-苯甘氨酸乙酯盐酸盐 α-Hydroxyisobutyric acid
    BL0411 Lipopolysaaah aricles 脂多糖
    PY01-129 麦芽浸粉 250克
    丁二酮肟二钠盐八水合物 Percoll 75006-64-3
    F030616 FITC标记兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM*FITC
    L-阿拉伯糖 Gum copal 5328-37-0或87-72-9
    BTN3071 血液RNAOUT Blood RNAOUT
    ARB10593 人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)免费代测 Human platelet-associated immunoglobulins,paig ELISA KIT
    F010110 小鼠抗三聚"青"胺抗体 Monoclonal Mouse Anti-Melamine
    9001-12-1 CollagenaseⅠ 胶原酶Ⅰ
    BL1220 中性红染色液(0.5% 细胞或组织切片染色)
    ARB14001 猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)含量测试 Porcine phospho-extracellular signal-regulated kinase,perk ELISA KIT
    SJ0839 预染中低分子量蛋白质
    10× SDS PAGE Running Buffer 10× 蛋白电泳缓冲液说明书关键词:10× SDS PAGE Running Buffer 10× 蛋白电泳缓冲液,YBP119,百奥莱博


    ·EASYspin细菌RNA快速提取试剂盒
    编号:YBP008
    规格:20次/50次

    ·超敏可逆蛋白染色试剂盒
    编号:YBP107
    规格:250ml/1L
    产品介绍:
    超敏可逆蛋白染色试剂盒适用于快速检测PAGE胶上的微量蛋白质,它的敏感度几乎可以达到银染的敏感度(纳克级水平或者更高),但是比银染简单、稳定、重复性高。染色液所含有的成份和PAGE胶中的SDS、TRIS共同作用形成特殊复合物沉淀在胶基质中形成白色的背景染色。有蛋白的地方,蛋白质的存在干扰这种复合物沉淀的形成,因此蛋白条带仍旧保持透明无色,在黑色的背景下,就可以清晰见到透明的蛋白条带。本产品的最大特点是可逆染色,脱色后完全不影响蛋白性质,可继续做蛋白质洗脱、定量、质谱分析、N末端测序和Western blot等实验。
    产品特点:
    • 简便快捷:电泳后两个步骤,15分钟内完成。
    • 环保染料:完全不含有醋酸、甲醇等有毒、有刺激性成份。
    • 灵敏度高:灵敏度为传统方法的10倍以上(纳克级或者更高)。
    • 稳定性高:在普通双蒸水中可以保留一年以上,蛋白质不褪色、不缩小、不扩散,一年后依然可以用来做Western blot等蛋白微分析。
    • 可逆染色:完全不影响蛋白性质,不影响抗体抗原结合性质。如果需要可以脱色15分钟后继续做蛋白电洗脱(切下特定条带脱色后洗脱下来可以用来做抗原生产使用)、定量、Western blot实验、质谱分析和N末端测序等。
    产品储存:
    本产品收到后按照指示温度存放各成份,12个月内有效。

    ·Turbo Script逆转录第一链cDNA合成试剂盒
    编号:YBP096
    规格:25次
    产品介绍:
    Turbo Script逆转录第一链cDNA合成试剂盒能够从微量的poly(A)mRNA或总RNA中高效率的合成第一链cDNA,试剂盒所采的高质量Turbo RT 逆转录酶,是一种经基因工程改造得来的莫罗尼鼠白血病病毒逆转录酶(Moloney Murine Leukemia Virus,M-MLV逆转录酶),即在野生型M-MLV逆转录酶的氨基酸序列上引进了两个突变位点,其中一个点突变(D524N)去除了核糖核酸酶H(一种专用于切割DNA与RNA杂交链上RNA分子的酶)活性,另一个点突变(Q84A)增加了该酶与模板-引物的亲和力,从而增强了逆转录酶的活性和持续合成能力。
    同野生型的M-MLV 逆转录酶和缺失RNase H的 M-MLV 逆转录酶相比,Turbo RT 逆转录酶合成的第一链cDNA量更多,更长,可逆转录得到高产量的第一链cDNA。
    注意事项:
    • 从总RNA中分离出poly(A)RNA并不是必须的,但是如果先分离出poly(A)RNA可以提高产量和纯度。
    • RNA 样品要避免基因组DNA 污染。
    • 使用Oligo(dT)18引物一般不需要优化,但是使用Hexamer引物需要优化Hexamer和RNA的比例。提高Hexamer/R NA的比例可以提高较短cDNA(约500bp)产量,降低Hexamer/RNA的比例可以产出较长的片段。
    • 对于G C 含量丰富或者二级结构复杂的mRNA模板可以提高反应温度到45°C来帮助逆转录反应延长。
    • cDNA 产物应置于-20°C保存。
    产品储存:
    储存在-70°C,如经常使用,储存在-20°C。为减少对产品稳定性的影响,可尽量避免多次冻融或存于温度变化较大的地方。


    10× SDS PAGE Running Buffer 10× 蛋白电泳缓冲液说明书关键词:10× SDS PAGE Running Buffer 10× 蛋白电泳缓冲液,YBP119,百奥莱博

    L-谷氨酰胺 Indigo carmine 56-85-9
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    BTN131142 鲁米诺 Luminol
    PY04-093 头孢菌素钠 3.2mg/支×10支 每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中,用于弯曲杆菌的选择性分离培养
    L-甘露糖 2",4"-Dihydroxyacetophenone 10030-80-5
    4-硝基苯磷酸二钠 Fast blue RR salt 4264-83-9
    ARB12110 大鼠可溶性E选择素(sE-selectIn)酶联免疫定量检测 Rat soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT
    BL1102 40%丙烯酰胺(19:1)
    苹果酸钠 Naphthol AS-BI phosphate disodium salt 676-46-0
    L-邻氯苯甘氨酸 Baicalin 141315-50-6
    13114-27-7 玉米素 Zeatin
    SJ0844 标准胎牛血清
    PY01-005 牛肉蛋白胨 250|500克
    5-氟乳清酸 N-Valeryl-N-[2"-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine 703-95-7
    ARB12291 大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)酶免分析 Rat anti-cardiolipin antibody iga,aca-iga ELISA KIT

    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购。

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    • SDS-PAGE Western Blotting Protocols

      is the same as the that of the spacers’. 6. Remove comb. 7. Pour resolving gel to the mark in step 5. Optional: Create an agarose plug with newly liquified 1% agarose (i.e., the agarose needs to be hot when used). The agarose does not affect the running of the SDS-PAGE

    • SDS-PAGE

      . 0.1% SDS. Keep a squirt bottle of it.VIII. Running buffer: Keep a jug of this. 24 g Tris base, 115.2 g glycine, 20 ml 20% SDS, H2O to 4 liters.IX. Sample buffer: 100 mM Tris, pH 6.8, 2% SDS, 5% ß- mercaptoethanol, 15% glycerol, enough bromophenol blue

    • SDS-PAGE

      X Running buffer (also called Laemmli buffer): Tris base 30.3 g Glycine 144 g SDS 10 g make to 1L with dH2O For BioRad apparatus: need 500 ml of 1X buffer so dilute 50 ml 10X stock + 450 ml dH2O. Running gels: Using the BioRad apparatus,run gels at 200

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