AEC显色试剂盒(20×)价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售AEC显色试剂盒(20×)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：XH104
规格：1ml/10ml
试剂盒组成：
溶液A 1ml/10ml
溶液B 1ml/10ml
溶液C 1ml/10ml
保存温度：2-8度。
此试剂盒一共可以配制20ml或者200ml显色液。
取1ml 双蒸水或者单蒸水，加入ABC溶液各一滴，混匀却可使用。此试剂现用现配。最好是镜下控制显色（用低倍镜，在显微镜下观察，如果显出阳性，可以立刻放入水中终止显色）。
3-氨基-9-乙基咔唑 (3-amino-9-ethylcarbazole，AEC) 是过氧化物酶 (Peroxidase) 的生色底物，在过氧化物酶的催化下，过氧化氢氧化AEC形成稳定的红色沉淀产物。该红色产物不溶于水，但溶于有机溶剂。该AEC底物显色试剂盒加入了增强显色试剂，敏感度大大提高。产品操作便捷，显色清晰，重复性好，适用于HRP系统的IHC和Western Blot实验的酶促显色。由于AEC生成的颜色产物为脂溶性，因此用于IHC显色后不适合梯度酒精脱水，二甲苯透明，中性树胶封片，须用水性封片剂封片。
配制方法
A：80mg AEC 加入10ml DMF
B: 1 M NaAc（PH5.5） 10ml
C：100ul 30%H2O2 加水10ml

如果用量大，可以订购AEC干粉

关于AEC显色试剂盒(20×)价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·快速电泳缓冲液(20×)
编号：XH038
规格：500ml
产品说明：
快速电泳缓冲液是常规的核酸电泳缓冲液如Tris-硼酸(TBE)或Tris-醋酸(TAE) buffer的升级换代产品。快速电泳缓冲液允许在高电压电泳，产热少，分辨率高，电泳速度极快，可以在几分钟内完成电泳。用1%浓度的琼脂糖凝胶即可高分辨率分离PCR片段，带型锐利。

特点：
高电压电泳数分钟内完成，比TBE/TAE快3倍
特别适合PCR片断，对短条带分辨率极高且带型锐利
不影响核酸条带回收、转膜、EB观察

用法：
如果电泳槽用过别的电泳缓冲液，请用自来水冲洗两次，再用单蒸或者双蒸水冲洗两次。
用单蒸或者双蒸水将20×快速电泳缓冲液稀释为1×快速电泳缓冲液。
用快速电泳缓冲液配制琼脂糖凝胶。
用快速电泳缓冲液进行电泳。小胶（6cm）电压150V，中等或大胶电压200-250 V。如有必要，请优化电压。
EB可加入快速电泳缓冲液或凝胶内，紫外观察核酸条带。
储存：室温或4℃。

·膜封闭液
编号：XH077
规格：100ml
我公司生产的Western Blot膜封闭液采用经典的脱脂奶粉加入PBS本制，加入侵。02%的叠氮钠，适于在Western Blot实验中封闭转印膜上非蛋白质结合部位，减少一抗及二抗蛋白的非特异性结合，将实验背景降到最低。该封闭液对 Nitrocellulose、PVDF、尼龙膜等各种转印膜均有较强的封闭效果。
此试剂一般现订现生产，客房拿到手后须一个月内使用。为节省成本，本产品一般可反复使用两到三回。


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·总RNA提取试剂盒
编号：XH011
规格：50T/100T
原理简介
本试剂以本公司所产总RNA提取试剂（TRIzol）为基础，结合玻璃奶核酸吸附技术，使最终提取的RNA试剂纯度更高。
注意事项
1． 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase污染。
2． 使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3． 所有离心步骤最好用低温离心机在4℃条件下离心，如果实验室没有低温离心机，也可以使用常温离心机，但所提得的RNA可能会降解严重些。
操作步骤
准备工作：使用前请先开启一瓶新的无水乙醇，倒入漂洗液中，倒满至离瓶口约0.5-1ml，盖上瓶口，摇匀。
1．样品处理：
a，植物组织：以叶片RNA提取为例。取新鲜叶片在液氮中充分研磨，随后把研磨后的粉末迅速加入到裂解液中。大约50-100mg叶片使用1ml 裂解液。
b，动物组织：以鼠肝脏RNA提取为例。取新鲜或-70℃冻存组织，大约10-30mg组织加1ml裂解液，用一次性组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
a，单层培养细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每10cm2面积加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。
c，细胞悬液：离心收集细胞。每5-10×106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液。
d，血液处理：直接取新鲜的血液，加入3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置2分钟，8,000-10,000rpm 离心1分钟。彻底吸弃上清，收集白细胞沉淀。每200 ul血液收集的白细胞沉淀加入1 ml裂解液。
2．混匀，将匀浆样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。
3．向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟，使其自然分相。如不能旋涡混匀，可手动颠倒混匀2分钟代替。
4．2-8℃ 12,000 rpm离心10分钟。样品会分成两层，RNA主要在上层的水相中，把水相（通常为500μl）转移到新DEPC处理管中。如果上清还有沉淀，可再次离心。
5．玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶，混匀，室温放置2分钟，10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入800ul漂洗液，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，再用600ul漂洗液洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟，加入50－100ul洗脱缓冲液混匀溶解，静置5分钟。离心，取上清为所提RNA。
8．电泳或者其他方法检测，进入下游实验。


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·SABC双标试剂盒(免疫组化试剂盒)
编号：XH105
规格：100T
试剂盒组成:
1， 封闭液：10ml，5%BSA
2， 生物素化二抗：浓缩液100ul。
3， SABC-FITC:浓缩液100ul。
4， SABC-POD:浓缩液100ul。
5， 稀释液：30ml。
6， 显色液:20×DAB显色液A,20×DAB显色液B
7， 抗荧光衰减封片剂

试剂盒简介：
本试剂盒适合于一抗为小鼠/兔IgG/山羊的免疫组化实验. DAB及FITC显色。
SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质（IP=10），经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
自备试剂：
1．粘片剂多聚赖氨酸。
2． 0.01 M PBS（pH7.2-7.4）
3． 0.01M柠檬酸钠缓冲液
4、抗荧光衰减封片剂
实验步骤:
以石蜡切片热修复为例
1. 切片常规脱蜡至水。3%H2O2室温5-10分钟以灭活内源性酶（如果FITC，刚可省掉此步）。蒸馏水洗3次。
2．热修复抗原:将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液（PH6.0）,电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS（pH7.2-7.6）洗涤1-2次。
3．滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 不洗。
4．用稀释液将一抗（如兔抗IL-10）按一定比例稀释（稀释后的一抗4℃可保存一周），也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37 ℃ 1小时左右或20℃时2小时左右。也可4℃过夜。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。（一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间；背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。）
5．根据使用量,用稀释液将生物素化二抗浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul生物素化羊抗兔IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加生物素化羊抗兔IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。
如果想用荧光观察，请接下面步骤，如果想用DAB显色，请跳过6-7。
6．根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃，30分钟(避光)。PBS（pH7.2-7.4）洗5分钟×4次。
7．滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。
如果想用DAB显色，请接8。
8．根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液，混匀即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗5分钟×4次。
9．DAB显色:根据用量，用PBS（pH7.2-7.4）配制，按1mlPBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B 。混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
10．苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞片，常规固定后，PBS漂洗两次，再用0.5%Txiton X-100室温20分钟，PBS漂洗两次，3%H2O2（如果FITC，刚可省掉此步）处理15分钟；PBS漂洗两次，下接上面第4步。

对于冰冻切片，固定后，可用PBS漂洗两次，再接上面第二步。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST（pH7.2-7.4）洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。

因为免疫组化指标众多，标本不一，此步骤仅作参考。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST（pH7.2-7.4）洗涤切片4次，PBS洗2次，然后封片观察。

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