- ¥1800
- 上海佑隆
- 上海
- EE0141
- 2026年04月17日
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- 技术资料
- 库存：
9999
- 供应商：
佑隆
- 样本：
植物叶片
- 规格：
96T
检测样本：
植物叶片
试验原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测样本中的TMV转基因成分。在酶标板微孔条上预包被特异性针对TMV的单克隆抗体。当加入含TMV的样本后，微孔条上预包被的TMV抗体将其捕获，形成抗体-抗原复合物（Ag-Ab），酶标抗体（Ab-HRP）与抗原抗体复合物结合，最终形成抗体-抗原-抗体-酶标抗体复合物（Ab-Ag- Ab-HRP），而后通过酶催化TMB底物试剂显色，终止后进行酶标仪读值。样本吸光度值与其所含TMV含量成正相关，与标准曲线比较，即可计算出样品中TMV的含量。
该试剂盒最佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。
提供的材料与试剂
- 酶标96包被反应板……………………………………………………………………… 96孔
- TMV标准品(32ng)………………………………………………………………………… 2瓶
- 抗体工作液………………………………………………………………………………… 1瓶
- 酶标工作液………………………………………………………………………………… 1瓶
- 显色剂……………………………………………………………………………………… 1瓶
- 终止液……………………………………………………………………………………… 1瓶
- 20×浓缩洗涤液…………………………………………………………………………… 1瓶
- 样品提取液………………………………………………………………………………… 2瓶
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- 内容
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文献和实验烟草花叶病毒 tobacco mosaic virus 缩写 TMV，是烟草花叶病等的病原体，属于 Tobamovirus群。烟草花叶病和番茄花叶病早为一般所了解。叶上出现花叶症状，生长陷于不良状态，叶常呈畸形。伊凡诺夫斯基（ D． I． Iwanowski）于 1892年首次证明了这个病害是由滤过性病原体即病毒所引起的。斯坦利（ W． M． Stanley）认为病原体是蛋白质并于 1935年首先从病叶榨汁中分离到病毒状结晶，其以了解到这个蛋白质还含有核酸，并肯定病原就是这个病毒。该病
该法又称粒子轰击(particle bombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocity particle microprojection)或基因枪轰击技术(gene gun bombardment)，是由美国Comel大学生物化学系John.C.Santord等于1983年研究成功。并在1987年，Vlein首先报道了应用此技术将TMV（烟草花叶病毒）RNA吸附到钨粒表面，轰击洋葱表皮细胞，经检测发现病毒RNA能进行复制，并以同样技术将CAT
镜检测抗体特异性结合于抗原的技术。Anderson等（1961）和Lafferty与Oertelis（1961）发展了这一方法。其灵敏度高于ELISA。放射免疫测定（RIA）在抗原抗体反应体系中，当同位素标记抗原（Ag*）与有限量的抗体相互作用时，形成有标记抗原的复合物（Ag*Ab）。如下式所示：Ag*＋Ab Ag*AbAg AgAb1.3 电子显微镜计数 本世纪三十年代初电子显微镜的发明，使我们能够观察到病毒的分子及其细微结构。1940年Kausche和Melcher首次在电子显微镜下观察到烟草花叶病毒
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