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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围:
0.3 ppb
- 样本:
组织(含水产、鸡肉、肝脏等)、蜂蜜、牛奶
- 库存:
9999
- 供应商:
佑隆
检测样本:
组织(含水产、鸡肉、肝脏等)、蜂蜜、牛奶
检测原理:
采用直接竞争ELISA,在酶标板微孔条上预包被上呋喃西林代谢物抗体,样本中残留的呋喃西林代谢物和酶标抗原竞争呋喃西林代谢物抗体,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含呋喃西林代谢物含量成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中呋喃西林代谢物的残留量。
产品组成:
- 呋喃西林代谢物包被反应板…………………………………………………………………………… 96孔
- 呋喃西林代谢物标准品溶液 (0,0.05,0.15,0.45,1.35,4.05 ppb)……………………………… 1 套
- 酶标记物……………………………………………………………………………………………1瓶
- 显色剂…………………………………………………………………………………………………… 1瓶
- 酶稀释液………………………………………………………………………………………………… 1瓶
- 20×浓缩洗液………………………………………………………………………………………… 1瓶
- 终止液……………………………………………………………………………………………………1瓶
- 10×样品提取液……………………………………………………………………………………………1瓶
- 衍生化试剂…………………………………………………………………………………………………2瓶
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文献和实验相关实验
目前,体液标志蛋白的检测方法主要采用免疫学方法,以酶联免疫吸附测定(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)、放射免疫测定(Radio immunoassay,RIA)和胶体金层析法(俗称“金标”)这几种方法为主。ELISA方法虽然在临床上使用了近二十年,但它依然存在一些致命缺点,定量准确性差、操作时间长、自动化程度低,一般只能用于定性检测。RIA灵敏度高,但不稳定,重复性比ELISA差,而且存在放射性污染的危险。金标方法虽然稳定性较好,但灵敏度较低
呋喃西林酶联免疫定量检测试剂盒
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