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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围:
1ppb
- 样本:
粮食作物(玉米、大米、豆类、花生、麦类等)、花生酱、饲料
- 库存:
9999
- 供应商:
佑隆
产品优势:
- 价格便宜,性价比高
- 检测时间仅需20分钟
- 本试剂盒灵敏度为1 ppb
- 试剂盒半抑制率低,重复性好
检测原理:
本试剂盒是利用直接竞争酶联免疫吸附微孔模式进行检测,灵敏度可达1µg/kg(ppb)。样品或标准品中游离的黄曲霉毒素B1与酶标抗原竞争结合抗体上的结合位点,经洗板洗去多余的酶标抗原与黄曲霉毒素B1后加入显色剂,其与酶标物作用而成蓝色,加入反应终止液后颜色由蓝色转变为黄色,黄色越深则表明黄曲霉毒素B1越少,用酶标仪在450 nm处测定光吸收值可准确定量检测样品中的黄曲霉毒素B1的污染水平。
检测样本:
粮食作物(玉米、大米、豆类、花生、麦类等)、花生酱、饲料
试剂盒组成:
- 黄曲霉毒素B1包被反应板………………………………………………………………………… 96孔
- 黄曲霉毒素B1标准品溶液 (0,1,5,10,20 ppb)…………………………………… 1套
- 酶标记物………………………………………………………………………………………………… 1瓶
- 显色剂…………………………………………………………………………………………………… 1瓶
- 酶稀释液………………………………………………………………………………………………… 1瓶
- 20×浓缩洗液…………………………………………………………………………………………… 1瓶
- 终止液…………………………………………………………………………………………………… 1瓶
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- 内容
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文献和实验应用超高压液相-质谱联用技术同时测定花生及其制品中的六种黄曲霉毒素
在各种真菌毒素中,黄曲霉毒素是最为常见的一类毒素,主要分为B1、B2、G1、G2、M1、M2。在晒干、储存、加工原料花生的过程中,都会引入黄曲霉毒素[1]。毒理学研究表明,黄曲霉毒素能够造成动物精神癫痫而导致死亡[2],甚至有证据表明,由黄曲霉毒素污染的空气中的灰尘颗粒也有可能导致肺癌的产生[3]。鉴于各种黄曲霉毒素的易引入和比较强烈的毒性,欧盟等相应的机构已经对黄曲霉毒素的含量水平做了严格的规定:在干果中B1不得超过2ug/kg,黄曲霉毒素的总量不得超过4ug/kg(B1+B
酸克伦特罗的浓度成反比。 2.2 ELISA用于饲料中毒素的测定 饲料中的毒素主要是由真菌产生的,主要包括黄曲霉毒素,简曲霉毒素等。运用ELISA能测定饲料中霉菌毒素的含量。以测定黄曲霉毒素为例,黄曲霉毒素是一组化学结构类似的化合物,目前已分离鉴定出12种。在我国饲料标准中黄曲霉毒素的含量通常以黄曲酶毒素B1 计,本文仅介绍竞争性ELISA间接法检测黄曲霉毒素B1 。目前ELISA试剂盒也广泛用于饲料中黄曲霉毒素B1 的测定。B1 抗原能与黄曲霉毒素B1 与载体蛋白的复合物竞争抗黄曲霉毒素
加入 50μl 的标准品溶液 9.2.6 在各样品孔中加入 50µl 样品溶液 9.2.7 在所有孔中加入 50µl 的抗黄曲霉素 B1 抗体酶结合物 9.2.8 轻轻晃动反应板几秒钟。 9.3 37℃ 温浴 3 0min (温浴过程中不时轻拍反应板,可以减少双孔误差) 9.3.1 甩掉孔中液体,用洗液洗涤微孔板 5 次,最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。 9.4 反应 9.4.1 洗涤程序完成后,立即












