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【经验】PCR实用技巧

。若PCR的目的是克隆一个基因或cDNA的特异序列，产物的大小是根据具体应用预选的。在这里，计算机程序可以提供关于期望区域侧翼选择引物对的信息。在选择用来扩增来自不同物种DNA的引物时，应避开mRNA的5’和3’末端非翻译区序列，因为它们可能没有任何的同源性。 3．简并引物设计 ①设计简并引物时，一定要检查靶扩增区域选定氨基酸遗传密码的简并度。很显然，我们期望选择简并度最低的氨基酸，达到提高特异性的目的。 ②充分注意物种对于密码子的偏好性，选择该物种使用频率高的密码子，以降低引物的简并

植物蛋白质组学和糖基化

2.1 这个蛋白是糖蛋白吗 DIG 糖链检测试剂盒（Roche  Applied  Science， Mannheim，Germany) ( 保存于 2~8°C ) 2.2 我的蛋白是怎样被糖基化的 1. 应用 Western 印记杂交检测糖苷 1 ) 凝集素亲和检测方法 ( 1 ) TTBS 缓冲液：20 mmol/L Tris-HCl，pH 7.4，含 0.5 mol/L NaCl 和 0.1% Tween-20。 ( 2 ) Lectin- biotin：GNA

医学原虫：叶足虫

存在已无疑议。近十年来，全世界各地分离出6000多株溶组织内阿米巴分离株，发现了22种同工酶谱型(zymodeme)，据此，可分为与临床致病完全相一致的侵袭与非侵袭型两类谱型；随后，分别制备的单克隆抗体也相应展示了两者的抗原特异性；而近年进行的基因指纹、核酸杂交以及结合多聚酶链反应的DNA扩增技术进一步显示了它们在遗传属性上是两个种群。现在，已可借助多种技术对分离株或样本中的病原进行种群鉴定。但是，阿米巴感染的发病还受虫株毒力以外的众多因素影响，其中宿主肠道内环境，特别是共生菌群的作用十分显著。志愿