Hoechst 33258 *超级纯*

Hoechst 33258 *超级纯*

产品描述

Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低，在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33258为特异性DNA染料，与A-T键结合，这种染料对死细胞或经70%冷乙醇固定的细胞可立即染色。而活细胞的着色是渐进性的，在10 min内可达饱和。在荧光显微镜下，活细胞核呈弥散均匀荧光，出现细胞凋亡时，细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状荧光。Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测，也可以用于普通的细胞核和线粒体的显像观察。

Hoechst经常用来代替其它核酸染料如DAPI，这两种染料关键的不同点在于，与DAPI相比，Hoechst 33258具有更强的亲脂性，因此能更好的透过完整的细胞膜。用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5～10 μg/mL。

订购信息

运输与保存

蓝冰运输。-20℃干燥避光保存，有效期12个月。

产品参数

使用方法

1. 缓冲液制备：用PBS或合适的缓冲液制备10～50μM Hoechst 33258染色液。

2. 固定的细胞或组织染色：

　　对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。依次按步骤进行免疫荧光染色，和Hoechst 33258染色。如果不进行免疫荧光染色，则直接按步骤进行Hoechst 33258染色。

(1)     对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33258染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3～5 min。

(2)     吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2～3次，每次3～5 min。

(3)     直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。

3. 活细胞或组织染色：

(1)     细胞培养物中加入适量Hoechst 33258染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液，对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。

(2)     在37℃培养细胞10～20 min。

(3)     用PBS或合适的缓冲液洗细胞2次。

(4)     直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。

注意事项

1.     本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。

2.     本产品溶于水，溶解度可达20 mM（约10mg/mL），也可直接购买5 mL（20 mM）的液体规格产品（货号：AC12L011）。

3.     本产品对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

4.     荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

5.     为减缓荧光淬灭可以使用李记生物的抗荧光淬灭封片剂（货号：AC28L532）。

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